ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Encyclopedia of biopharmaceutical statistics

دانلود کتاب دایره المعارف آمار بیودارویی

Encyclopedia of biopharmaceutical statistics

مشخصات کتاب

Encyclopedia of biopharmaceutical statistics

ویرایش: Fourth edition 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781351110242, 135111025X 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2018 
تعداد صفحات: 2434 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 69 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 50,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب دایره المعارف آمار بیودارویی: فارماکولوژی، تجربی -- روشهای آماری -- دایره المعارفها.,توسعه داروها -- روشهای آماری -- دایره المعارفها.,توسعه داروها -- روشهای آماری.,پزشکی / فارماکولوژی.



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 26


در صورت تبدیل فایل کتاب Encyclopedia of biopharmaceutical statistics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب دایره المعارف آمار بیودارویی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب دایره المعارف آمار بیودارویی

از زمان انتشار اولین نسخه در سال 2000، رشد چشمگیر ادبیات در تحقیقات بیودارویی و توسعه داروهای جدید وجود داشته است. این دایره المعارف (1) ارائه جامع و یکپارچه ای از طرح ها و تجزیه و تحلیل های مورد استفاده در مراحل مختلف پزشکی را ارائه می دهد. فرآیند توسعه دارو، (2) خلاصه ای متعادل از الزامات نظارتی فعلی را ارائه می دهد، و (3) روش های آماری توسعه یافته اخیراً را در علوم دارویی توصیف می کند. نسخه چهارم: 1. 78 مدخل جدید و اصلاح شده برای مجموع 308 فصل اضافه شده است و جلد سوم اضافه شده است تا تعداد فصول افزایش یافته را در بر بگیرد. فرآیند بررسی/تأیید دارو و طرح‌ها و روش‌های آماری 3. موضوعات اضافی شامل طراحی کارآزمایی تطبیقی ​​چند مرحله‌ای در تحقیقات بالینی، پزشکی ترجمه‌ای، طراحی و تجزیه و تحلیل توسعه داروی بیوسیمار، تجزیه و تحلیل داده‌های بزرگ، و شواهد دنیای واقعی برای تحقیقات بالینی و توسعه. 4. فهرست مطالب سازماندهی شده بر اساس مراحل توسعه بیودارویی دسترسی آسان به موضوعات مرتبط را فراهم می کند. درباره ویراستار: دکتر شین چونگ چاو در حال حاضر معاون مدیر دفتر آمار زیستی، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) است. دکتر چاو استاد کمکی در دانشکده پزشکی دانشگاه دوک و همچنین استاد کمکی در دانشگاه دوک-NUS، سنگاپور و دانشگاه ایالتی کارولینای شمالی است. دکتر چاو سردبیر مجله آمار بیودارویی و چاپمن است.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

"Since the publication of the first edition in 2000, there has been an explosive growth of literature in biopharmaceutical research and development of new medicines. This encyclopedia (1) provides a comprehensive and unified presentation of designs and analyses used at different stages of the drug development process, (2) gives a well-balanced summary of current regulatory requirements, and (3) describes recently developed statistical methods in the pharmaceutical sciences. Features of the Fourth Edition: 1. 78 new and revised entries have been added for a total of 308 chapters and a third volume has been added to encompass the increased number of chapters. 2. Revised and updated entries reflect changes and recent developments in regulatory requirements for the drug review/approval process and statistical designs and methodologies. 3. Additional topics include multiple-stage adaptive trial design in clinical research, translational medicine, design and analysis of biosimilar drug development, big data analytics, and real world evidence for clinical research and development. 4. A table of contents organized by stages of biopharmaceutical development provides easy access to relevant topics. About the Editor: Shein-Chung Chow, Ph. D. is currently an Associate Director, Office of Biostatistics, U.S. Food and Drug Administration (FDA). Dr. Chow is an Adjunct Professor at Duke University School of Medicine, as well as Adjunct Professor at Duke-NUS, Singapore and North Carolina State University. Dr. Chow is the Editor-in-Chief of the Journal of Biopharmaceutical Statistics and the Chapman & Hall/CRC Biostatistics Book Series and the author of 28 books and over 300 methodology papers. He was elected Fellow of the American Statistical Association in 1995"--Provided by publisher.  Read more...
Abstract:
"A CRC title, part of the Taylor & Francis imprint, a member of the Taylor & Francis Group, the academic division of T&F Informa plc."  Read more...


فهرست مطالب

Content: Cover
 Half Title
 Title Page
 Copyright Page
 Brief Content
 Table of Contents
 Contributors
 Topical Table of Contents
 Preface
 About the Editor-in-Chief
 Volume I
 Acceptance Sampling
 Active Control Non-Inferiority Trials: Hypotheses and False Positive Rate
 Active Control Trials
 Active Controlled Clinical Trials: Noninferiority Analysis
 Adaptive Design Clinical Trials: Case Studies
 Adaptive Design Methods in Clinical Trials
 Adaptive Survival Trials
 Adverse Event Reporting
 Alpha Spending Function
 Ames Test
 Analysis of 2 × K Tables
 Analysis of Clustered Binary Data. Analysis of Clustered Categorical DataAnalysis of Heritability
 Analysis of Variance (ANOVA)
 Analytical Similarity Assessment
 ANCOVA Approach: Premarketing Shelf Life Determination with Multiple Factors
 Assay Development
 Assay Validation
 Assay Validation: Evaluation of Linearity
 Bayesian Designs: Phase II Oncology Clinical Trials
 Bayesian Estimate: Concordance Correlation Coefficient
 Bayesian Methods: Meta-Analysis
 Bayesian Methods: Stability Analysis
 Bayesian Model: Prior Effective Sample Size
 Bayesian Statistics
 Bayesian Statistics: Medical Device Clinical Trials. Binary 2 × 2 Crossover TrialsBioassay
 Bioavailability and Bioequivalence
 Bioinformatics
 Biologics
 Biomarker Development with Applications to Genetics Data: Statistical Tests
 Biomarker: Clinical Trials
 Biopharmaceutics
 Biosimilar Studies: Sample Size
 Biosimilar Studies: Three-Arm Design
 Biosimilarity Assessment
 Biosimilarity of Follow-On Biologics
 Bivariate Zero-Inflated Poisson Populations: Statistical Test for Homogeneity
 Blinded Sample Size Re-Estimation
 Blinding
 Bootstrap, The
 Botanical Drug Product Development: Scientific Issues
 Bracketing Design
 Bridging Studies. Bridging Studies: Statistical MethodsCalibration
 Canadian Health Products and Food Branch (HPFB) and Therapeutic Products Directorate (TPD)
 Cancer Chemotherapy: Maximum Tolerable Dose
 Cancer Trials
 Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals
 Carry-Forward Analysis
 Case-Control Studies: Inference in
 Center Weighting: Multicenter Trials
 Clinical Data Management
 Clinical Endpoint
 Clinical Endpoint BE Studies: Generic Drugs
 Clinical Inspection: Statistical Process
 Clinical Pharmacology
 Clinical Research: Benefit and Risk Assessment
 Clinical Research: Comparing Variabilities. Clinical Research: Outlier DetectionClinical Research: Reproducibility Probability
 Clinical Trial Design: Statistical Assurance
 Clinical Trial Designs with Prospective Patient Population Enrichment by Response
 Clinical Trial Process
 Clinical Trial Simulation
 Clinical Trial Simulations: Earlier Development Phases
 Clinical Trial Simulations: Later Development Phases
 Clinical Trial: Combination Drug Development
 Clinical Trial: Failure-Time Model
 Clinical Trial: N-of-1 Design Analysis
 Clinical Trials
 Clinical Trials: Controversial Issues
 Volume II.




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی