مشخصات کتاب

Electron-Phonon Interactions in Novel Nanoelectronics

ویرایش:  
نویسندگان: Takashi Kato  
سری:  
ISBN (شابک) : 9781617283918 
ناشر: Nova Science Publishers Inc 
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 87
[97] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 1 Mb 

در صورت تبدیل فایل کتاب Electron-Phonon Interactions in Novel Nanoelectronics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تعاملات الکترون و فونون در نانوالکترونیک جدید نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب تعاملات الکترون و فونون در نانوالکترونیک جدید

در این کتاب، برهمکنش‌های الکترون-فونون در سیستم‌های مولکولی باردار مانند پلی‌اسن‌ها، پلی فلورواسن‌ها، B، پلی‌اسن‌های جایگزین‌شده N و پلی‌سیانودین‌ها مورد بحث قرار گرفته‌اند. آنها ثابت های جفت الکترون-فونون و فرکانس های حالت های فعال ارتعاشی را که نقش اساسی در برهمکنش های الکترون-فونون ایفا می کنند تخمین زدند تا در مورد اینکه چگونه جانشینی های CH-CF، CC-BN و CC-CN ارتباط نزدیکی با موارد ضروری دارند. ویژگی‌های برهمکنش‌های الکترون-فونون در این مولکول‌ها با مقایسه نتایج محاسبه‌شده برای پلی‌اسن‌های باردار با نتایج برای پلی‌اسن‌های باردار B، پلی‌اسن‌های جایگزین N و پلی‌سیانودین‌ها، به ترتیب. حالت‌های کشش C-C در حدود 1500 سانتی‌متر-1 قوی به بالاترین اوربیتال‌های مولکولی اشغال شده (HOMO) و حالت‌های با کمترین فرکانس و حالت‌های کشش C-C در حدود 1500 سانتی‌متر-1 به شدت به پایین‌ترین اوربیتال‌های مولکولی اشغال نشده (LUMO) در پلی‌اسن متصل می‌شوند. حالت‌های کشش C-C در حدود 1500 سانتی‌متر به شدت به HOMO و LUMO در پلی فلورواسن‌ها متصل می‌شوند. حالت‌های کشش B-N در حدود 1500 سانتی‌متر -1 به شدت به HOMO و LUMO در پلی‌اسن‌های جایگزین N B متصل می‌شوند. حالت های کشش C-C و C-N در حدود 1500 cm-1 به شدت به HOMO و LUMO در پلی سیانودین ها متصل می شوند. کل ثابت های جفت شدن الکترون فونون برای کاتیون های مونو و آنیون های مو با افزایش اندازه مولکولی در پلیاسن ها، پلی فلورواسن ها، B، پلیاسن های جایگزین شده با N و پلی سیانودین ها کاهش می یابد. به طور کلی، می‌توان انتظار داشت که کاتیون‌های مونو و آنیون‌های مونو، که در آنها تعداد حامل‌ها در هر اتم بزرگ‌تر است، ارزش بیشتری را ارائه دهند. جایگزین‌های اتمی CH-CF، CC-BN، و CC-CN راه‌های مؤثری برای جستجوی مقادیر بزرگ‌تر هستند و جایگزین‌های اتمی CH-CF و CC-CN راه‌های مؤثری برای جستجوی مقادیر بزرگ‌تر در پلی‌اسن‌ها هستند. فرکانس‌های فونونی میانگین لگاریتمی که فرکانس‌های حالت‌های فعال ویبرونیک را اندازه‌گیری می‌کنند که نقش اساسی در برهمکنش‌های الکترون-فونون برای کاتیون‌های مونو و آنیون‌های مونو در پلی‌اسن‌ها، پلی فلورواسن‌ها، B، پلی‌اسن‌های جایگزین‌شده N و پلی سیانودین‌ها دارند، بررسی می‌شوند. مقادیر با افزایش اندازه مولکولی در پلی‌اسن‌ها، پلی فلورواسن‌ها و پلی‌سیانودین‌ها کاهش می‌یابد و مقادیر با افزایش اندازه مولکولی در پلی‌اسن‌ها، پلی فلورواسن‌ها، B، پلی‌اسن‌های جایگزین‌شده با N و پلی‌سیانودین‌ها کاهش می‌یابند. نویسندگان می توانند انتظار داشته باشند که در سیستم های مولکولی هیدروکربن، مقادیر اساساً با جایگزینی اتم های هیدروژن با اتم های سنگین تر کاهش می یابد. این را می‌توان از این واقعیت درک کرد که فرکانس‌های همه حالت‌های فعال ویبرونیک در پلی‌اسن‌ها با جایگزینی H-F به پایین تغییر می‌کنند. با این حال، با توجه به این که مقدار LUMO که بر روی اتم‌های کربن در پلی فلوئورواسن‌های سایز بزرگ متمرکز شده است با جایگزینی H-F بزرگ‌تر می‌شود، نویسندگان می‌توانند انتظار داشته باشند که مقدار یک اوربیتال مولکولی که روی اتم‌های کربن موضعی شده است، با جایگزین کردن اتم‌های هیدروژن با سنگین‌تر، افزایش یابد. اتم ها اگر الگوهای فاز اوربیتال مولکولی با چنین جایگزینی اتمی تغییر قابل توجهی نداشته باشند. بنابراین، ویژگی‌های دقیق حالت‌های ارتعاشی و ساختارهای الکترونیکی و همچنین وزن‌های مولکولی ارتباط نزدیکی با فرکانس‌های حالت‌های فعال ارتعاشی دارند که نقش مهمی در برهم‌کنش‌های الکترون-فونون در آنیون‌های مونو پلی فلورواسن دارند.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

In this book, the electron-phonon interactions in the charged molecular systems such as polyacenes, polyfluoroacenes, B, N-substituted polyacenes, and polycyanodienes are discussed. They estimated the electron-phonon coupling constants and the frequencies of the vibronic active modes playing an essential role in the electron-phonon interactions in order to discuss how CH-CF, CC-BN, and CC-CN substitutions are closely related to the essential characteristics of the electron-phonon interactions in these molecules by comparing the calculated results for charged polyacenes with those for charged B, N-substituted polyacenes and polycyanodienes, respectively. The C-C stretching modes around 1500 cm-1strongly couple to the highest occupied molecular orbitals (HOMO), and the lowest frequency modes and the C-C stretching modes around 1500 cm-1 strongly couple to the lowest unoccupied molecular orbitals (LUMO) in polyacenes. The C-C stretching modes around 1500 cm -1strongly couple to the HOMO and LUMO in polyfluoroacenes. The B-N stretching modes around 1500 cm -1 strongly couple to the HOMO and LUMO in B, N-substituted polyacenes. The C-C and C-N stretching modes around 1500 cm-1 strongly couple to the HOMO and LUMO in polycyanodienes. The total electron-phonon coupling constants for the mono cations and mono anions decrease with an increase in molecular size in polyacenes, polyfluoroacenes, B, N-substituted polyacenes, and polycyanodienes. In general, we can expect that mono cations and mono anions, in which number of carriers per atom is larger, affords larger value. The CH-CF, CC-BN, and CC-CN atomic substitutions are effective way to seek for larger values, and the CH-CF and CC-CN atomic substitutions are effective way to seek for larger values in polyacenes. The logarithmically averaged phonon frequencies which measure the frequencies of the vibronic active modes playing an essential role in the electron-phonon interactions for the mono cations and mono anions in polyacenes, polyfluoroacenes, B, N-substituted polyacenes, and polycyanodienes are investigated. The values decrease with an increase in molecular size in polyacenes, polyfluoroacenes, and polycyanodienes, and the values decrease with an increase in molecular size in polyacenes, polyfluoroacenes, B, N-substituted polyacenes, and polycyanodienes. The authors can expect that in the hydrocarbon molecular systems, the values would basically decrease by substituting hydrogen atoms by heavier atoms. This can be understood from the fact that the frequencies of all vibronic active modes in polyacenes downshift by H-F substitution. However, considering that the value for the LUMO rather localized on carbon atoms in large sized polyfluoroacenes becomes larger by H-F substitution, the authors can expect that the value for a molecular orbital localized on carbon atoms has a possibility to increase by substituting hydrogen atoms by heavier atoms if the phase patterns of the molecular orbital do not significantly change by such atomic substitution. Therefore, the detailed properties of the vibrational modes and the electronic structures as well as the molecular weights are closely related to the frequencies of the vibronic active modes playing an important role in the electron-phonon interactions in the mono anions of polyfluoroacenes.

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب The Court of the Air

دانلود کتاب Promotionsratgeber Politikwissenschaft

دانلود کتاب The Assault On Privacy: Computers, Data Banks, And Dossiers

دانلود کتاب Methodological Issues in Applied Social Psychology

دانلود کتاب Obras completas de San Augustín, XXXVI: Escritos antipelagianos (4) - Réplia a Juliano (Libros I-III)