دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: نویسندگان: Dr. John F. Alksne, Dozent Dr. Theodor W. Blackstad, Prof. Dr. Fred Walberg, Dr. Lowell E. White Jr. (auth.) سری: Ergebnisse der Anatomie und Entwicklungsgeschichte / Reviews of Anatomy, Embryology and Cell Biology / Revues d’anatomie et de morphologie expérimentale 39/1 ISBN (شابک) : 9783540034933, 9783662304501 ناشر: Springer Berlin Heidelberg سال نشر: 1966 تعداد صفحات: 33 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Electron Microscopy of Axon Degeneration: A Valuable Tool in Experimental Neuroanatomy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب میکروسکوپ الکترونی از تخریب آکسون: ابزاری با ارزش در نوروآناتومی تجربی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
روشهای تجربی برای نقشهبرداری مسیرهای عصبی تا حدی بر اساس مطالعه فرآیندهای رتروگراد در پریکاریون، تا حدی بر نمایش فرآیندهای دژنراتیو در امتداد بخش محیطی یک آکسون قطع شده است. برای این منظور، روش مارکی که توسط آن رنگآمیزی انتخابی میلین در حال تخریب بهدست میآید، بهطور گسترده مورد استفاده قرار گرفته است. با این حال، هنگامی که از این روش استفاده می شود، پایانه های غیر میلین دار آکسون های ترانسکت شده رنگ آمیزی نمی شوند. معرفی، حدود دو دهه پیش، اشباع نقره بهعنوان وسیلهای برای ردیابی آکسونهای زوال (بهویژه روشهای Glees و Nauta) که بوتونهای پایانی را نیز میتوان نشان داد، بنابراین منجر به پیشرفت انقلابی در بررسی ارتباطات بین عصبی شد. با وجود این، مشکلات شناخته شده ای در این نوع تحقیق وجود دارد. هوسبازی روش های نقره به ندرت منجر به شکست آغشته سازی با از دست دادن حیوانات آزمایشی با ارزش می شود. اما حتی زمانی که از مقاطع آغشته به خوبی استفاده می شود، مشکلات اساسی دیگری وجود دارد. یکی از مشکلات عمده این است که بدون شک ثابت کنیم که ساختارهای آغشته شده بوتون های در حال انحطاط هستند و نه صرفاً قطعاتی از الیاف غیر پایانی که از ناحیه مورد بررسی عبور می کنند. علاوه بر این، فقط در مواردی، اشباع نقره به فرد اجازه میدهد تا قسمت خاصی از نورون گیرنده را که الیاف آغشته شده به آن ختم میشود، دقیقاً تعریف کند. ه. خواه بوتون با سوما، دندریت یا ستون فقرات تماس پیدا کند.
Experimental methods for the mapping of nervous pathways are based partlyon the study of retrograde processes in the perikaryon, partlyon the demonstration of degenerative processes along the peripheral part of a transected axon. For this purpose, the Marchi method by which a selective staining of degenerating myelin is obtained has been extensively used. However, when this method is used the non-myelinated terminals of the transected axons are not stained. The introduction, about two decades ago, of silver impregnation as a means of tracing degenerating axons (especially the Glees and Nauta methods) by which also terminal boutons can be demonstrated, led therefore to revolutionary progress in the investigation of interneuronal connections. Notwithstanding, there are weH known difficulties involved in this kind of research. The capriciousness of the silver methods not seldom results in failure of impregnation with loss of valuable experimental animals. But even when well impregnated sections are used, other fundamental difficulties exist. One of the major problems is to prove beyond doubt that the impregnated structures are degenerating boutons and not merely fragments of non-terminal fibres passing the area under examination. Furthermore, only on occasion will silver impregnation permit one to accurately define the specific part of the receiving neuron on which the impregnated fibres end, i. e. , whether the bouton makes contact with soma, dendrite or spine.
Front Matter....Pages 1-5
Introduction....Pages 6-7
Material and methods....Pages 7-13
Observations and comments....Pages 13-25
Discussion....Pages 25-29
Summary....Pages 29-29
Back Matter....Pages 29-33