دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Electron Correlation Methodology
دانلود کتاب روش همبستگی الکترون
مشخصات کتاب
Electron Correlation Methodology
ویرایش: نویسندگان: Angela K. Wilson, Kirk A. Peterson سری: ACS Symposium Series 958 ISBN (شابک) : 084123843X, 9780841238435 ناشر: An American Chemical Society Publication سال نشر: 2007 تعداد صفحات: 228 [217] زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 17 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 29,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Electron Correlation Methodology به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب روش همبستگی الکترون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب روش همبستگی الکترون
مدل سازی در حال تبدیل شدن به یک جزء مهم در طراحی و تجزیه و تحلیل سیستم های شیمیایی در زمینه هایی مانند کاتالیز، نانومواد و سیستم های بیولوژیکی است. با پیشرفت سریع فناوری، نیاز روزافزونی به مدل‌سازی مولکول‌هایی که بسیار بزرگ و پیچیده هستند و مدل‌سازی چنین سیستم‌هایی با دقت معقول وجود دارد. با این حال، روش‌های محاسباتی معمولاً برای مولکول‌های سبک‌تر و کوچک‌تر متعدد و قابل اعتمادتر هستند، زیرا محاسبات روی مولکول‌های کوچک‌تر از مولکول‌های بزرگتر از نظر محاسباتی کمتر است و می‌توانند از روش‌های محاسباتی با دقت بالا، اما بسیار پرهزینه استفاده کنند. دو رویکرد پرکاربرد برای مدل‌سازی شیمیایی، روش‌های همبسته ab initio و نظریه تابعی چگالی هستند. اگرچه علاقه زیادی به استفاده از این روش‌ها برای محاسبات با دقت بالا در سیستم‌های شیمیایی بزرگتر و پیچیده‌تر وجود دارد، هر رویکرد در حال حاضر محدودیت‌هایی دارد. روش‌های Ab initio از مشکل "N-scaling" بالا رنج می‌برند، جایی که مقیاس N نشان‌دهنده هزینه محاسباتی (حافظه، فضای دیسک، و زمان مورد نیاز محاسبات)، بنابراین محاسبات با دقت بالا انجام می شود. روش های تابعی چگالی دارای مقیاس N بسیار کمتری هستند و بنابراین محاسبات را می توان روی مولکول های بسیار بزرگتر انجام داد. متأسفانه، محاسبات تابعی چگالی معمولاً به اندازه رویکردهای ab initio قابل اعتماد نیستند، و گاهی اوقات، در بهترین حالت فقط می‌توانند یک توصیف کیفی از ویژگی‌های مورد علاقه ارائه دهند. این جلد محققان را از سراسر جهان گرد هم می آورد تا پیشرفت های اخیر در زمینه روش شناسی ساختار الکترونیکی را ارزیابی کنند، با تمرکز بر ab initio و پیشرفت های عملکردی چگالی، و در مورد مسیر آینده بحث کنند. این نشریه بر تعدادی از زمینه ها از جمله شیمی محاسباتی، شیمی آلی و شیمی معدنی تأثیر خواهد گذاشت. این کمک خواهد کرد تا اشتراک نزدیک تری از ab initio و رویکردهای عملکردی چگالی ارائه شود، زیرا بسیاری از دانشمندان ارشد و جوان برتر را در هر دو زمینه گرد هم می آورد تا به یک مشکل مشترک رسیدگی کنند: مدل سازی با دقت بالا از مواد شیمیایی بزرگتر. سیستم های.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Modeling is becoming a significant component in the design and analysis of chemical systems in areas such as catalysis, nanomaterials, and biological systems. With rapidly advancing technology, there is an increasing need to model molecules that are quite large and complex, and to model such systems with reasonable accuracy. However, computational methods are generally more numerous and reliable for lighter, smaller molecules since calculations on smaller molecules are less computationally demanding than for larger molecules, and can take advantage of high accuracy, but prohibitively expensive, computational approaches. Two widely used approaches for chemical modeling are ab initio correlated methods and density functional theory. Though there is great interest in using these methods for high accuracy calculations on increasingly larger and more complex chemical systems, each approach currently has limitations. Ab initio methods suffer from a high ''N-scaling'' problem, where the N-scaling represents the computational cost (memory, disk space, and time requirements of the calculations), thus making high accuracy calculations. Density functional methods have a much lower N-scaling, and thus calculations can be done on much larger molecules. Unfortunately, density functional calculations are generally not as reliable as ab initio approaches, and sometimes, at best can only provide a qualitative description of properties of interest. This volume brings together researchers from throughout the world to assess recent progress in the field of electronic structure methodology, focusing upon ab initio and density functional developments, and to discuss future direction. This publication will impact a number of fields including computational chemistry, organic chemistry, and inorganic chemistry. It will help to provide a closer commonality of ab initio and density functional approaches, as it brings together many of the top senior and junior scientists in both fields to address a common problem: high accuracy modeling of larger chemical systems.
