دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 4 نویسندگان: Alan E. H. Emery, Francesco Muntoni, Rosaline C. M. Quinlivan سری: Oxford Monographs on Medical Genetics ISBN (شابک) : 0199681481, 9780199681488 ناشر: Oxford University Press سال نشر: 2015 تعداد صفحات: 319 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 16 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب دیستروفی عضلانی Duchenne: ژنتیک، تکامل، علم و ریاضی، نورولوژی، بیماری آلزایمر، سردرد، علوم اعصاب، داخلی، پزشکی، اطفال، اورژانس، پریناتولوژی و نوزادان، داخلی، پزشکی، ژنتیک، علوم پایه و سلامت، علوم پایه، علوم پزشکی، کتابهای درسی و اجاره، بوتیک تخصصی، مغز و اعصاب، بالینی، پزشکی، پزشکی و علوم بهداشتی، کتابهای درسی جدید، مستعمل و اجارهای، بوتیک تخصصی، اطفال، بالینی، پزشکی، پزشکی و علوم بهداشتی، کتابهای متنی جدید، مستعمل و اجارهای
در صورت تبدیل فایل کتاب Duchenne Muscular Dystrophy به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب دیستروفی عضلانی Duchenne نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
دیستروفی عضلانی دوشن، یک بیماری ارثی و پیشرونده تحلیل رفتن
عضله، یکی از شایع ترین اختلالات تک ژنی است که در کشورهای توسعه
یافته یافت می شود. در این نسخه چهارم از مونوگراف کلاسیک در مورد
این موضوع، روزالین کوئینلیوان، مشاور در زمینه اختلالات عصبی
عضلانی، به آلن امری و فرانچسکو مونتونی ملحق شده اند تا به روز
رسانی کاملی در مورد تمام جنبه های این اختلال ارائه دهند.
درک اخیر از این اختلال. ماهیت نقص ژنتیکی مسئول دیستروفی عضلانی
دوشن و جداسازی پروتئین دیستروفین منجر به ایجاد نظریههای جدیدی
برای پاتوژنز این بیماری شده است. این ویرایش جدید این پیشرفتها
را در زمینه زیستشناسی مولکولی در بر میگیرد و فرصتهای حاصل را
برای غربالگری، تشخیص قبل از تولد، مشاوره ژنتیک و از کار
پیشگامانه اخیر با الیگونوکلئوتیدهای ضد حس، امکان درمان موثر RNA
را توصیف میکند. اگرچه هنوز هیچ درمانی برای این اختلال وجود
ندارد، اما پیشرفتهای قابل توجهی در مورد اساس ژن، انتشار
استانداردهای دستورالعملهای مراقبت، و بهبود مدیریتی که منجر به
بقای قابلتوجهی طولانیتر، بهویژه با مراقبتهای قلبی و ریوی،
شده است. نویسندگان همچنین اشکال دیگری از درمان های دارویی،
سلولی و ژن درمانی را بررسی می کنند.
دیستروفی عضلانی دوشن نه تنها برای دانشمندان و پزشکان
مطالعه ضروری است، بلکه برای درمانگران و دیگر متخصصان نیز جذاب
خواهد بود. در مراقبت از بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی نقش
دارد.
Duchenne Muscular Dystrophy, an inherited and progressive
muscle wasting disease, is one of the most common single gene
disorders found in the developed world. In this fourth edition
of the classic monograph on the topic, Alan Emery and Francesco
Muntoni are joined by Rosaline Quinlivan, Consultant in
Neuromuscular Disorders, to provide a thorough update on all
aspects of the disorder.
Recent understanding of the nature of the genetic defect
responsible for Duchenne Muscular Dystrophy and isolation of
the protein dystrophin has led to the development of new
theories for the disease's pathogenesis. This new edition
incorporates these advances from the field of molecular
biology, and describes the resultant opportunities for
screening, prenatal diagnosis, genetic counselling and from
recent pioneering work with anti-sense oligonucleotides, the
possibility of effective RNA therapy. Although there is still
no cure for the disorder, there have been significant
developments concerning the gene basis, publication of
standards of care guidelines, and improvements in management
leading to significantly longer survival, particularly with
cardio-pulmonary care. The authors also investigate other forms
of pharmacological, cellular and gene therapies.
Duchenne Muscular Dystrophy will be essential reading
not only for scientists and clinicians, but will also appeal to
therapists and other professionals involved in the care of
patients with muscular dystrophy.