ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Drug Products for Clinical Trials, Second Edition (Drugs and the Pharmaceutical Sciences)

دانلود کتاب محصولات دارویی برای آزمایشات بالینی، ویرایش دوم (داروها و علوم دارویی)

Drug Products for Clinical Trials, Second Edition (Drugs and the Pharmaceutical Sciences)

مشخصات کتاب

Drug Products for Clinical Trials, Second Edition (Drugs and the Pharmaceutical Sciences)

دسته بندی: داروشناسی
ویرایش: 2 
نویسندگان: , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 082475462X, 9780849352768 
ناشر:  
سال نشر: 2006 
تعداد صفحات: 428 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 5 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 28,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 16


در صورت تبدیل فایل کتاب Drug Products for Clinical Trials, Second Edition (Drugs and the Pharmaceutical Sciences) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب محصولات دارویی برای آزمایشات بالینی، ویرایش دوم (داروها و علوم دارویی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب محصولات دارویی برای آزمایشات بالینی، ویرایش دوم (داروها و علوم دارویی)

این ویرایش دوم با پرداختن به مسائلی که در خط مقدم مورد علاقه متخصصان مواد کارآزمایی بالینی (CTMP) قرار دارند، حیاتی ترین مفاهیم مربوط به برنامه ریزی، ساخت، بسته بندی، برچسب گذاری، توزیع، تطبیق و کیفیت و کنترل نظارتی مواد کارآزمایی بالینی را برجسته می کند. این فصل‌های معتبری توسط محققان و مشاوران محترم در صنعت در مورد وضعیت فعلی و در حال تحول عملیات تجهیزات بالینی ارائه می‌کند. این ویرایش دوم با ردیابی روندهای در حال ظهور و توسعه فناوری های جدید، به CTMP کمک می کند تا به طور موثر در حوزه بین المللی عمل کند و فرآیندهای نظارتی برای تأییدیه های دارو در ایالات متحده و اروپا را بررسی کند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Addressing issues at the forefront of interest for the Clinical Trial Materials Professional (CTMP), this Second Edition highlights the most critical concepts related to the planning, manufacturing, packaging, labeling, distribution, reconciliation, and quality and regulatory control of clinical trial materials. It offers authoritative chapters by esteemed researchers and consultants in industry on the current and evolving state of clinical supplies operations. Tracking emerging trends and the development of new technologies, this Second Edition helps the CTMP operate effectively in the international sphere and reviews regulatory processes for drug approvals in the United States and Europe.



فهرست مطالب

The Importance of Clinical Trials. QA Global Perspective. Special Facilities. Robotics. Execution Systems. Blinding. IVRS. Contracting and Outsourcing. Training. Devices. Inhalation Systems. Overseas Trials. A Comparison of Global Regulations. Packaging Compliance. Project Management




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی