دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Drug Metabolism Enzymes
دانلود کتاب آنزیم های متابولیسم مواد مخدر
مشخصات کتاب
Drug Metabolism Enzymes
ویرایش: [1 ed.] نویسندگان: Jae S. Lee, R. Scott Obach, Michael B. Fisher سری: ISBN (شابک) : 0824742931, 9781420028485 ناشر: Marcel Dekker سال نشر: 2003 تعداد صفحات: 609 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 55 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 32,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Drug Metabolism Enzymes به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب آنزیم های متابولیسم مواد مخدر نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب آنزیم های متابولیسم مواد مخدر
سیتوکروم P450 که در حذف داروها و سایر بیگانه‌بیوتیک‌ها از بدن حیاتی است، تأثیر قوی بر ارزیابی‌های علمی پلی‌مورفیسم ژنتیکی در متابولیسم، تداخلات دارویی احتمالی و فراهمی زیستی داروهای کاندید دارد. آنزیم‌های متابولیزکننده دارو، آخرین یافته‌های مربوط به P450 و آنزیم‌های مشابه و همچنین مسائل موازی را که صنعت داروسازی را شکل می‌دهند، سیستم‌بندی می‌کند تا نسل بعدی داروهای ایمن‌تر و مؤثرتر را ارتقا دهد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Critical in the elimination of drugs and other xenobiotics from the body, cytochrome P450 has strong bearing on scientific assessments of genetic polymorphism in metabolism, possible drug–drug interactions, and bioavailability of candidate drugs. Drug Metabolizing Enzymes systematizes the latest findings on P450 and similar enzymes—as well as parallel issues shaping the pharmaceutical industry—to promote the next generation of safer, more effective drugs.
فهرست مطالب
Dioxygen activation by cytochromes P450 - a role for multiple oxidants in the oxidation of substrates, Alfin D.N. Vaz; application of LC/MS, LC/NMR, NMR and stable isotopes in identifying and characterizing metabolites, A.E. Mutlib and John P. Shockcor; bioactivation, Jack Uetrecht; chemically reactive metabolites in drug discovery and development, Thomas A. Baillie; cytochrome P450 and its place in drug discovery and development, Dennis Smith; cytochrome P450 in laboratory animal species, Margit Spatzenegger, Stephanie L. Born and James R. Halpert; typical and atypical enzyme, Kinetics J. Brian Houston, Kathryn E. Kenworthy and Aleksandra Galetin; cytochrome P450 reaction phenotyping, Larry C. Wienkers and Jeffrey C. Stevens; drug-drug interactions and the cytochromes P450, Kenneth A. Bachmann, Barbara J. Ring and Steven A. Wrighton; CYP gene induction by xenobiotics and drugs, Jean-Marc Pascussi, Sabine Gerbal-Chaloin, Martine Daujat, Lionel Drocourt, Lydiane Pichard-Garcia, Marie-Jose Vilarem, Patrick Maurel, Sylvie Klieber, Francois Torreilles, Martine Bourrie, Francois Guillou and Gerard Fabre; cytochrome P450 pharmacogenetics, Robert L. Haining and Aiming Yu; role of intestinal cytochromes P450 in drug deposition, Mary F. Paine and Kenneth E. Thummel; prediction of hepatic clearance in humans from experimental animals and in vitro data, Masato Chiba, Yoshihiro Shibata, Hiroyuki Takahashi, Yasuyuki Ishii and Yuichi Sugiyama; non-P450 mediated oxidative metabolism of xenobiotics, Dieter Lang and Amit S. Kalgutkar; the role of sulfotransferases (SULTs) and UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) in human drug clearance and bioactivation, Michael W.H. Coughtrie and Michael B. Fisher.
