ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Drug Design of Zinc-Enzyme Inhibitors: Functional, Structural, and Disease Applications (Wiley Series in Drug Discovery and Development)

دانلود کتاب طراحی دارویی مهارکننده‌های آنزیم روی: کاربردهای عملکردی، ساختاری و بیماری‌ها (سری Wiley در کشف و توسعه دارو)

Drug Design of Zinc-Enzyme Inhibitors: Functional, Structural, and Disease Applications (Wiley Series in Drug Discovery and Development)

مشخصات کتاب

Drug Design of Zinc-Enzyme Inhibitors: Functional, Structural, and Disease Applications (Wiley Series in Drug Discovery and Development)

دسته بندی: ریاضیات کاربردی
ویرایش: 1 
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0470275006, 9780470275009 
ناشر:  
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 1073 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 11 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 53,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 16


در صورت تبدیل فایل کتاب Drug Design of Zinc-Enzyme Inhibitors: Functional, Structural, and Disease Applications (Wiley Series in Drug Discovery and Development) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب طراحی دارویی مهارکننده‌های آنزیم روی: کاربردهای عملکردی، ساختاری و بیماری‌ها (سری Wiley در کشف و توسعه دارو) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب طراحی دارویی مهارکننده‌های آنزیم روی: کاربردهای عملکردی، ساختاری و بیماری‌ها (سری Wiley در کشف و توسعه دارو)

اطلاعات عملکردی و ساختاری مربوط به طراحی داروهایی را که آنزیم‌های روی را هدف قرار می‌دهند، گرد هم می‌آورد. دومین عنصر انتقالی فراوان در موجودات زنده، روی تمام حوزه‌های متابولیسم را پوشش می‌دهد، با پروتئین‌های حاوی روی که هم اهداف دارویی ثابت و هم بالقوه را ارائه می‌کنند. طراحی دارویی مهارکننده‌های آنزیم روی، اطلاعات عملکردی و ساختاری مرتبط با این اهداف حاوی روی را گرد هم می‌آورد. این متن منحصر به فرد و جامع با مروری به روز در زمینه آخرین پیشرفت ها، خوانندگان را قادر می سازد تا آنزیم های روی را درک کرده و آنها را در زمینه طراحی دارو ارزیابی کنند. با مشارکت رهبران تحقیقات امروزی، طراحی دارویی مهارکننده های آنزیم روی را پوشش می دهد. موضوعات کلیدی مانند: اهداف دارویی اصلی مانند انیدرازهای کربنیک، متالوپروتئینازهای ماتریکس، پروتئازهای باکتریایی، آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین، هیستون دی استیلاز و APOBEC3GR ایزوآنزیم های حاوی روی اخیراً کشف شده در سرطان، چاقی، صرع، مدیریت درد، مالاریا، واکنش‌پذیری مهارکننده‌ها و فعال‌کننده‌های آنزیم روی استفاده گسترده از کریستالوگرافی اشعه ایکس و مطالعات QSAR برای درک پروتئین‌های حاوی روی کاربردهای بالینی یک منبع ضروری برای کشف و توسعه مولکول‌های دارویی جدید، طراحی دارویی مهارکننده‌های آنزیم روی به محققان، متخصصان و دانشجویان می‌دهد. و دانشگاهیان پایه و اساس درک و کار با مهارکننده ها و فعال کننده های آنزیم روی هستند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Brings together functional and structural informationrelevant to the design of drugs targeting zinc enzymesThe second most abundant transition element in living organisms, zinc spans all areas of metabolism, with zinc-containing proteins offering both established and potential drug targets. Drug Design of Zinc-Enzyme Inhibitors brings together functional and structural information relevant to these zinc-containing targets. With up-to-date overviews of the latest developments field, this unique and comprehensive text enables readers to understand zinc enzymes and evaluate them in a drug design context.With contributions from the leaders of today's research, Drug Design of Zinc-Enzyme Inhibitors covers such key topics as:Major drug targets like carbonic anhydrases, matrix metalloproteinases, bacterial proteases, angiotensin-converting enzyme, histone deacetylase, and APOBEC3GRoles of recently discovered zinc-containing isozymes in cancer, obesity, epilepsy, pain management, malaria, and other conditionsCross reactivity of zinc-enzyme inhibitors and activatorsThe extensive use of X-ray crystallography and QSAR studies for understanding zinc-containing proteinsClinical applicationsAn essential resource for the discovery and development of new drug molecules, Drug Design of Zinc-Enzyme Inhibitors gives researchers, professionals, students, and academics the foundation to understand and work with zinc enzyme inhibitors and activators.



فهرست مطالب

DRUG DESIGN OF ZINC-ENZYME INHIBITORS......Page 4
CONTENTS......Page 8
PREFACE......Page 12
CONTRIBUTORS......Page 14
PART I INTRODUCTION......Page 20
1. Introduction to Zinc Enzymes as Drug Targets......Page 22
PART II DRUG DESIGN OF CARBONIC ANHYDRASE INHIBITORS AND ACTIVATORS......Page 32
2. Carbonic Anhydrases as Drug Targets: General Presentation......Page 34
3. Zinc Binding Functions in the Design of Carbonic Anhydrase Inhibitors......Page 58
4. X-Ray Crystallography of Carbonic Anhydrase Inhibitors and Its Importance in Drug Design......Page 92
5. Antiglaucoma Carbonic Anhydrase Inhibitors as Ophthalomologic Drugs......Page 158
6. Diuretics with Carbonic Anhydrase Inhibitory Activity: Toward Novel Applications for Sulfonamide Drugs......Page 174
7. Drug Design of Carbonic Anhydrase Inhibitors as Anticonvulsant Agents......Page 190
8. Carbonic Anhydrase Inhibitors Targeting Cancer: Therapeutic, Immunologic, and Diagnostic Tools Targeting Isoforms IX and XII......Page 212
9. Fluorescent- and Spin-Labeled Sulfonamides as Probe for Carbonic Anhydrase IX......Page 242
10. Drug Design of Antiobesity Carbonic Anhydrase Inhibitors......Page 260
11. Dual Carbonic Anhydrase and Cyclooxygenase-2 Inhibition......Page 274
12. Advances in the Inhibitory and Structural Investigations on Carbonic Anhydrase Isozymes XIII and XV......Page 292
13. Mechanism and Inhibition of the β-Class and γ-Class Carbonic Anhydrases......Page 304
14. Fungal and Nematode Carbonic Anhydrases: Their Inhibition in Drug Design......Page 320
15. Crystallographic Studies on Carbonic Anhydrases from Fungal Pathogens for Structure-Assisted Drug Development......Page 342
16. Malaria Parasite Carbonic Anhydrase and Its Inhibition in the Development of Novel Therapies of Malaria......Page 354
17. Inhibitors of Helicobacter pylori α- and β-Carbonic Anhydrases as Novel Drugs for Gastroduodenal Diseases......Page 378
18. QSAR of Carbonic Anhydrase Inhibitors and Their Impact on Drug Design......Page 394
19. Selectivity Issues in the Design of CA Inhibitors......Page 418
20. Bicarbonate Transport Metabolons......Page 434
21. Metal Complexes of Sulfonamides as Dual Carbonic Anhydrase Inhibitors......Page 458
22. Drug Design Studies of Carbonic Anhydrase Activators......Page 492
PART III DRUG DESIGN OF MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS......Page 506
23. Matrix Metalloproteinases: An Overview......Page 508
24. MMP Inhibitors Based on Earlier Succinimide Strategies: From Early to New Approaches......Page 538
25. Drug Design of Sulfonylated MMP Inhibitors......Page 568
26. ADAMs and ADAMTs Selective Synthetic Inhibitors......Page 610
27. QSAR Studies of MMP Inhibitors......Page 666
PART IV DRUG DESIGN OF BACTERIAL ZINC PROTEASE INHIBITORS......Page 692
28. Bacterial Zinc Proteases as Orphan Targets......Page 694
29. Botulinus Toxin, Tetanus Toxin, and Anthrax Lethal Factor Inhibitors......Page 724
30. Clostridium histolyticum Collagenase Inhibitors in the Drug Design......Page 740
31. Other Bacterial Zinc Peptidases as Potential Drug Targets......Page 750
PART V DRUG DESIGN STUDIES OF OTHER ZINC-CONTAINING ENZYMES......Page 768
32. Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors......Page 770
33. P-III Metalloproteinase (Leucurolysin-B) from Bothrops leucurus Venom: Isolation and Possible Inhibition......Page 808
34. CaaX-Protein Prenyltransferase Inhibitors......Page 832
35. Histone Deacetylase Inhibitors......Page 878
36. Recent Development of Diagnostic and Therapeutic Agents Targeting Glutamate Carboxypeptidase II (GCPII)......Page 900
37. Targeting HIV-1 Integrase Zinc Binding Motif......Page 930
38. Inhibitors of Histidinol Dehydrogenases as Antibacterial Agents......Page 956
39. Dihydroorotase Inhibitors......Page 970
40. APOBEC3G: A Promising Antiviral Target......Page 1000
Index......Page 1008




نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی