دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Alain Pidolle. Carole Thiry-Bour (eds)
سری:
ISBN (شابک) : 2749202264, 9782749202266
ناشر: Erès
سال نشر:
تعداد صفحات: 225
زبان: French
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 1 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Droit d'être soigné, droits des soignants به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب حق درمان، حقوق مراقبین نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
انجمن های کاربران کمتر از ده سال پیش به چشم انداز سلامت روان فرانسه نفوذ کردند. حضور آنها در کنار انجمنهای والدین بیماران در هیئتهای مدیره بیمارستانها، در کارگروههای وزارت بهداشت با سازمانهای بستری منطقهای، عملکرد موسسات بهداشتی را بر هم زده است. قانونگذار با قانون 13 اسفند 1381 این تغییرات را تصویب کرد. اگر برخی تصور میکنند که ظهور اخیر و مشروعیت قوی انجمنهای کاربران، ساخت و ساز مقامات عمومی برای ارتقای تکامل نظام سلامت است، تنها میتوان به این نکته اشاره کرد که این انجمنهای بیماران و خانوادههای بیماران به سرعت استقلال خود را به دست آوردهاند. از آستانه ای که مقامات دولتی به آنها نسبت می دادند فراتر رفتند و به محرک های واقعی تغییر تبدیل شدند. روانپزشکان عمومی چندین سال است که با آنها گفتگو کرده اند تا بر مقامات دولتی تأثیر بگذارند و یک سیستم بهداشت روان کارآمدتر با محوریت کاربر سازماندهی کنند. این اثر بیان کامل و مستقیم این موضوع است. ساخته شده حول دو محور - مراقبت های روانپزشکی و زمینه آن. چگونه در مورد تغییر فکر کنیم - بیشتر دیدگاه های فعلی در مورد حق مراقبت روانشناختی را از منظرهای مختلف شامل می شود: متخصصان روانپزشکی، مدیران، جامعه شناسان، فیلسوفان، وکلا، نمایندگان انجمن های کاربران. به درک بهتر تعادل کمک می کند. تعاملی که اغلب نادیده گرفته می شود، بین حقوق کاربران و حقوق مراقبین برای تغییرات معتبر و واقعی در سلامت روان.
Les associations d'usagers ont fait irruption dans le paysage français de la santé mentale depuis moins d'une dizaine d'années. Leur présence, aux côtés des associations de parents de patients, dans les conseils d'administration des hôpitaux, dans les groupes de travail du ministère de la Santé, auprès des agences régionales d'hospitalisation, a bouleversé le fonctionnement des institutions de soins. Le législateur, par la loi du 4 mars 2002, a entériné ces évolutions. Si certains pensent que l'émergence récente et la légitimité forte des associations d'usagers sont une construction des pouvoirs publics pour favoriser l'évolution du système de santé, nous ne pouvons que constater que ces associations de patients et de familles de malades ont rapidement pris leur autonomie, dépassé le seuil que les pouvoirs publics leur auraient attribué et sont devenues de véritables moteurs de changements. Les psychiatres publics, depuis plusieurs années, ont noué un dialogue avec elles, afin de peser sur les pouvoirs publics et d'organiser un système de santé mentale plus efficient, davantage centré sur l'usager. Cet ouvrage en est une expression pleine et directe. Construit autour de deux axes - le soin psychiatrique et son contexte ; comment penser le changement - il reprend l'essentiel des points de vue actuels sur le droit au soin psychique à partir d'éclairages divers : professionnels de la psychiatrie, administrateurs, sociologues, philosophes, juristes, représentants d'associations d'usagers... Il permet de mieux comprendre la balance et l'interactivité, trop souvent méconnues, entre les droits des usagers et les droits des soignants pour des changements valides et réels en santé mentale.