دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب DR4, DR5, DcR1, DcR2
دانلود کتاب DR4، DR5، DcR1، DcR2
مشخصات کتاب
DR4, DR5, DcR1, DcR2
ویرایش:
نویسندگان: Ashkenazi A.
سری:
ناشر:
سال نشر: 2000
تعداد صفحات: 10
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 104 کیلوبایت
قیمت کتاب (تومان) : 34,000
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
در صورت تبدیل فایل کتاب DR4, DR5, DcR1, DcR2 به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب DR4، DR5، DcR1، DcR2 نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب DR4، DR5، DcR1، DcR2
محققان پنج گیرنده را شناسایی کرده‌اند که به لیگاند مرگ Apo2L TRAIL متصل می‌شوند که چهار مورد از آنها مرتبط با سلول هستند. این چهار گیرنده حاوی دامنه‌های غنی از سیستئین خارج سلولی نزدیک به هم هستند و به ابرخانواده ژنی TNFR تعلق دارند: ژن‌های انسانی کدکننده آنها به کروموزوم 8p21-22 نقشه‌برداری می‌کنند. DR4 و DR5 دارای یک دامنه مرگ سیتوپلاسمی هستند که سیگنال آپوپتوز را نشان می دهد. DcRl یک پروتئین مرتبط با GPI است که فاقد ناحیه سیتوپلاسمی است. DcR2 دارای یک دم سیتوپلاسمی است که شامل یک دامنه مرگ کوتاه و غیرعملکردی است. پس از بیان بیش از حد. DcRl و DcR2 القای آپوپتوز را توسط Apo2L TRAIL مهار می کنند، که نشان می دهد آنها می توانند به عنوان طعمه هایی عمل کنند که برای اتصال لیگاند به DR4 و DR5 رقابت می کنند. در حالی که بسیاری از رده های سلولی تومور DR4 و/یا DR5 را بیان می کنند. تعداد کمی از آنها سطوح قابل توجهی از DcR 1 یا DcR2 را بیان می کنند. فعال سازی سلول های T بیان DcR1 را به طور کامل سرکوب می کند، که با مفهوم Apo2L TRAIL در آپوپتوز ناشی از فعال سازی سلول های T سازگار است. فعال‌سازی p53 در برخی از رده‌های سلولی تومور، بیان mRNA ژن DR5 و DcRl را القا می‌کند که ارتباط احتمالی بین p53 و گیرنده‌های Apo2L.TRAIL را نشان می‌دهد. Apo2L.TRAIL با درگیر کردن DR4 و DR5 آپوپتوز را در طیف گسترده ای از رده های سلولی سرطانی القا می کند. اما برای اکثر انواع سلول های طبیعی که تاکنون مطالعه شده اند، سیتوتوکسیک نیست. بنابراین، ممکن است بتوان سرطان را با هدف قرار دادن تومور DR4 و DR5 با Apo2L، TRAIL بدون سمیت قابل توجهی برای بافت‌های طبیعی به طور مؤثر درمان کرد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Researchers have identified five receptors thai bind to the death ligand Apo2L TRAIL, of which four are cell-associated. These four receptors contain closely related extracellular cysteine-rich domains, and belong to the TNFR genesuperfamily: their encoding human genes map to chromosome 8p21 -22. DR4 and DR5 have a cytoplasmic death domain that signals apoptosis. DcRl is a GPI-linked protein that lacks a cytoplasmic region. DcR2 has a cytoplasmic tail that contains a truncated, nonfunctional death domain. Upon overexpression. DcRl and DcR2 inhibit apop-tosis induction by Apo2L TRAIL, indicating that they can act as decoys that compete for ligand binding to DR4and DR5. Whereas many tumor cell lines express DR4 and/or DR5. few express significant levels of DcR 1 or DcR2. Activation of T cells suppresses DcR1 expression completely, which is consistent with the implication of Apo2L TRAIL in activation-induced apoptosis of T cells. Activation of p53 in some tumor cell lines induces DR5 and DcRl mRNA expression, which suggests a possible connection between p53 and receptors for Apo2L.TRAIL. Apo2L.TRAIL induces apoptosis in a wide variety of cancer cell lines by engaging DR4 and DR5. but it is not cytotoxic towards most normal cell types studied so far. Thus, it may be possible to treat cancer effectively by targeting tumor DR4 and DR5 with Apo2L,TRAIL, without significant toxicity to normal tissues.
