دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Rajesh Krishna
سری: Drugs and the Pharmaceutical Sciences
ISBN (شابک) : 9781574448085
ناشر: CRC Press
سال نشر: 2006
تعداد صفحات: 303
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 23 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Dose Optimization in Drug Development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب بهینه سازی دوز در توسعه دارو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
مسلماً دشوارترین جنبه توسعه دارو، هنگامی که اثبات مفهوم برای
یک مکانیسم جدید به دست آمد، تعیین دوز "درست" است. در واقع، این
سوال به سرعت به سمت راست برای چه کسی گسترش می یابد؟ فردی؟ یک
جمعیت؟ یک بیماری خاص؟ جمعیتی منحصر به فرد؟ پاسخها میتوانند
مجموعهای گیجکننده از جایگزینها را به همراه داشته باشند. با
این حال، فشارها برای درک سریع مزایای یک ترکیب جدید اغلب زمان
صرف شده در توسعه اولیه (فاز I/II) را زمانی که چنین سوالاتی به
طور سنتی مورد بررسی قرار میگرفتند، محدود میکند. برای رسیدگی
موثرتر به مشکل تعیین دوز بهینه، رویکردهای جدیدی در سراسر رشته
های توسعه دارو به کار گرفته می شود.
جلد حاضر، بهینه سازی دوز در توسعه دارو، در مجموعه داروها و علوم
دارویی، ارائه می دهد. مروری به موقع از دانش در حال ظهور در این
زمینه. این دانش شامل تکنیکهایی برای بررسی بهینهسازی دوز فردی
و جمعیتی از جمله تعریف روابط دوز-غلظت-پاسخ، مدلسازی بر اساس
این روابط PK/PD، شبیهسازی کارآزمایی بالینی و کاربرد اصول
فارماکوژنومیک است. یکی از جنبههای این تحقیق که نباید از دست
داد، نیاز به تعاملات بیشتر یکپارچهتر بین پزشکان، سینتیکیستها
و آماردانانی است که به این مشکلات رسیدگی میکنند.
Arguably the most difficult aspect of drug development, once
proof-of-concept is achieved for a novel mechanism, is defining
the “right” dose. Indeed, the question rapidly expands to right
for whom? An individual? A population? A specific disease? A
unique demographic? The answers can yield a dizzying array of
alternatives. Yet pressures to rapidly realize the benefits of
a new compound often limit time spent in early development
(Phase I/II) when such questions have traditionally been
explored. To more efficiently address the problem of defining
the optimum dose, new approaches are being applied across the
disciplines of drug development.
The present volume, Dose Optimization in Drug Development, in
the series Drugs and the Pharmaceutical Sciences, provides a
timely overview of emerging knowledge in this field. This
knowledge encompasses techniques for exploring individual as
well as population dose optimization including the definition
of dose-concentration-response relationships, modeling based on
these PK/PD relationships, clinical trial simulations, and
application of pharmacogenomic principles. One aspect of this
research which should not be lost is the requirement for more
highly integrated interactions between the clinicians,
kineticists, and statisticians addressing these problems.