دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Prof. Dr. phil. Franz Wever, Dr. phil. Walter Koch, Dr. phil. Siegfried Eckhard (auth.) سری: Forschungsberichte des Wirtschafts- und Verkehrsministeriums Nordrhein-Westfalen 519 ISBN (شابک) : 9783663034742, 9783663046639 ناشر: VS Verlag für Sozialwissenschaften سال نشر: 1958 تعداد صفحات: 48 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 3 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تعیین طیفی از عناصر کمیاب در فولاد بدون جداسازی قبلی: علم، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Die spektrographische Bestimmung der Spurenelemente in Stahl ohne vorherige Abtrennung به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تعیین طیفی از عناصر کمیاب در فولاد بدون جداسازی قبلی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
طبق نظر فعلی، بسیاری از خواص ضروری فولاد تحت تأثیر مقادیر کمی ناخالصی وارد شده به آهن است. برای شناخت واضح این روابط، شناخت خواص فیزیکی آهن با خلوص بالا ضروری است. بر این اساس، امروز تلاش هایی برای تولید «خالص ترین آهن» در حال انجام است. تولید چنین آهنی به طور اجتناب ناپذیری با تجزیه و تحلیل آن به عنوان یک بررسی خلوص مرتبط است. در نتیجه، تعیین کمی همراهان فولاد در غلظتهای کمتر از 0.001 درصد به طور فزایندهای مورد نیاز است. روش های تحلیلی که به اندازه کافی حساس و زمان بر نیستند، هنوز برای همه همراهان فولاد در دسترس نیستند. کار حاضر راهی را نشان می دهد که نوید یک تحلیل سریع و بسیار حساس را برای برخی از عناصر همراه می دهد. مقدمه روشهای تعیین طیفی-تحلیلی عموماً حساستر از روشهای شیمیایی در نظر گرفته میشوند. این دیدگاه، که به ویژه توسط انتشاراتی که به راحتی قابل درک هستند (1) پشتیبانی می شود، تنها تا حدی صحیح است. تلاشها برای تعیین عناصر کمیاب در فولاد بهصورت طیفشیمیایی اغلب منجر به این میشود که حساسیت تشخیص به اندازهای که فرض میشود بالا نیست. در جریان کار مشترک، نویسندگان این تجربه را به دست آوردند که به عنوان مثال. به عنوان مثال، محتوای منگنز 0.0006٪ در نمونه آهن فوق خالص را نمی توان به درستی از نظر طیف شیمیایی تعیین کرد، در حالی که تعیین از طریق تجزیه و تحلیل محلول هنوز از نظر شیمیایی تا 0.0001٪ منگنز موفق است. در نهایت، تشخیص کیفی منگنز در نمونه با استفاده از آنالیز طیفی امکانپذیر بود، اما هیچ بحثی در مورد تعیین کمی با استفاده از روشهای معمول تحلیل طیفی وجود نداشت.
Viele wesentliche Eigenschaften des Stahles werden nach heutiger Auffas sung durch geringe, in das Eisen hineingebrachte Verunreinigungen beein fluBt. Zur klaren Erkennung dieser Zusammenhange ist es erforderlich, die physikalischen Eigenschaften hoch reinen Eisens kennenzulernen. Dement sprechend bemiiht man sich heute, "Reinsteisen" herzustellen. Mit der Her stellung solchen Eisens ist zwangslaufig dessen Analyse als Reinheits kontrolle verkniipft. Dadurch wird die quantitative Bestimmung von Stahl begleitern in Konzentrationen von meist weniger als 0,001 % in zunehmen dem MaBe gefordert. Analysenverfahren, die hinreichend empfindlich und nicht zu zeitraubend sind, stehen aber heute noch nicht fiir alle Stahl begleiter zur Verfiigung. Die vorliegende Arbeit weist einen Weg, der fiir einige Begleitelemente eine schnelle und hochempfindliche Analyse ver spricht. Einfiihrung Spektralanalytische Bestimmungsmethoden gel ten allgemein als nachweis empfindlicher als chemische. Diese Auffassung, insbeondere durch allge meinverstandliche Publikationen bestarkt (1), ist nur bedingt richtig. Versuche, die Spurenelemente im Stahl auf spektrochemischen Wege zu be stimmen, fiihren oft zu der Erkenntnis, daB die Nachweisempfindlichkeit nicht so hoch ist, wie angenommen wird. Die Verfasser machten im Rahmen einer Gemeinschaftsarbeit die Erfahrung, daB z. B. in einer Reinsteisen probe ein Mangangehalt von 0,0006 % Mn spektrochemisch nicht einwandfrei erfaBt werden konnte, wahrend eine Bestimmung auf dem Weg iiber die Lo sungsanalyse chemisch noch bis zu 0,0001 % Mn gelingt. SchlieBlich war zwar spektralanalytisch der qualitative Nachweis des Mangans in der Pro be moglich, von einer quantitativen Bestimmung mit iiblichen spektralana lytischen Arbeitsmethoden konnte jedoch nicht die Rede sein.
Front Matter....Pages 1-5
Einführung....Pages 5-6
Allgemeine Bedingungen für Spektralanalysen hoher Empfindlichkeit....Pages 6-10
Besondere experimentelle Möglichkeiten zur Beeinflussung von Intensitätsverhältnissen....Pages 10-12
Grenzen der spektralanalytischen Spurenuntersuchung....Pages 12-13
Die Abfunkkurve....Pages 13-16
Die Möglichkeiten der Untersuchung mit bewegten Elektroden....Pages 16-16
Die für die Untersuchung mit bewegten Elektroden angewandte Technik....Pages 16-29
Ergebnisse....Pages 29-32
Zusammenfassung....Pages 33-33
Back Matter....Pages 34-49