دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Professor Dr. med. Hartwig Heyck, Privatdozent Dr. med. Gerhard Laudahn (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9783642474316, 9783642474293 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1969 تعداد صفحات: 449 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 18 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب میوپاتی های دیستروفیک پیشرونده: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Die progressiv-dystrophischen Myopathien به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب میوپاتی های دیستروفیک پیشرونده نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
تحقیقات در مورد بیماری های عضلانی در 15 سال گذشته رشد فوق العاده قوی داشته است و امروزه طیف گسترده ای از رشته های تخصصی را به کار می گیرد. این امر به ویژه در مورد دیستروفی های عضلانی ارثی صدق می کند که در میان میوپاتی های اولیه از نظر فراوانی و مشکلات برای پزشک معالج رتبه اول را دارند. این تغییر بدون شک تا حد زیادی به ابتکار پزشکان منفرد، به ویژه نام های P. E. BECKER (گوتینگن)، A. T. MrLHORAT (نیویورک)، C. M. PEARSON (لس آنجلس)، GM SHY (فیلادلفیا)، و J. N. VALTON مربوط می شود. (نیوکاسل از تاین) ممکن است ذکر شود. آنها تشخیص دادند که این شرایط را نمی توان با استفاده کامل از امکانات تحقیقاتی موجود درمان کرد تا زمانی که آنها فقط در حوزه بین رشته های مختلف پزشکی مورد توجه قرار گیرند. آنها مؤسسات خود را تأسیس کردند، به عنوان مثال. گاهی انجمن های خاصی نیز وجود دارند که وظیفه آنها سازماندهی و ترویج همکاری های علمی در تمامی بخش های مربوطه است. تکانه های حاصل هنوز به روشن شدن پاتوژنز و ایجاد یک درمان علّی برای دیستروفی های عضلانی منجر نشده است. با این حال، آنها به طور قابل توجهی دانش ما را در مورد انواع و اشکال متعدد توارث میوپاتی ها عمیق تر کرده اند و منجر به تمایز اشکال جدید این بیماری شده اند. علاوه بر این، سهم قابل توجهی در مورفولوژی، الکتروفیزیولوژی و بالاتر از همه به بیوشیمی عضلات سالم و بیمار انجام شد. اشکال درمان دارویی توصیه شده تا به امروز مورد بررسی انتقادی قرار گرفته اند و روش های بهینه فیزیوتراپی و اقدامات حمایتی ارتوپدی کار شده است. بنابراین مسیرهای تحقیقات بیشتر که در نهایت منجر به موفقیت می شود، ترسیم می شود.
Die Erforschung der Muskelkrankheiten hat in den letzten 15 Jahren einen auBergewohnlich starken Aufschwung genommen und beschaftigt heute die ver schiedensten Fachdisziplinen. Dies gilt im besonderen MaBe fUr die erblichen Muskeldystrophien, die unter den primaren Myopathien an Haufigkeit und Pro blematik fUr den behandelnden Arzt an erster Stelle stehen. Diese WandIung ist zweifellos zu einem groBen Teil der Initiative einzelner Arzte zu verdanken, wobei besonders die Namen von P. E. BECKER (Gottingen), A. T. MrLHORAT (New York), C. M. PEARSON (Los Angeles), G. M. SHY (Philadelphia) und J. N. \VALTON (Newcastle upon Tyne) genannt seien. Sie erkannten, daB diesen Leiden, solange sie nur im Zwischenbereich verschiedener medizinischer Disziplinen Auf merksamkeit fanden, nicht mit dem vollen Einsatz der gegebenen Forschungs moglichkeiten begegnet werden kann. Sie griindeten eigene Institute, z. T. auch besondere Gesellschaften, deren Aufgabe in der Organisation und Forderung der wissenschaftlichen Zusammenarbeit aller in Frage kommenden Fachbereiche be steht. Die daraus hervorgegangenen Impulse fUhrten zwar noch nicht zur Auf klarung der Pathogenese und der Entwicklung einer kausalen Therapie der Muskeldystrophien. Sie haben aber unsere Kenntnisse iiber die zahlreichen Arten und Vererbungsformen der Myopathien wesentlich vertieft und zur Abgrenzung neuer Krankheitsformen gefiihrt. Dariiber hinaus wurden wesentliche Beitrage zur Morphologie, Elektrophysiologie und vor allem zur Biochemie des gesunden und kranken Muskels erbracht. Bisher empfohlene medikamentose Behandlungs formen wurden kritisch iiberpriift, optimale Methoden physikalischer Therapie und orthopadischer HilfsmaBnahmen ausgearbeitet. Damit sind die Wege einer weiteren, schlieBlich zum Erfolg fiihrenden Forschung vorgezeichnet.
Front Matter....Pages I-XV
Die progressiven Muskeldystrophien....Pages 1-118
Feinstrukturelle Veränderungen bei der Muskeldystrophie....Pages 119-138
Die Biochemie der progressiven Muskeldystrophie....Pages 139-280
Die distalen Formen progressiver Muskeldystrophien....Pages 281-294
Die oculären Muskeldystrophien....Pages 295-306
Die kongenitalen und mit besonderen morphologischen Veränderungen der Muskulatur einhergehenden Myopathien....Pages 307-326
Die „Menopause-Myopathien“....Pages 327-330
Orthopädie und physikalische Behandlung der progressiven neuromuskulären Erkrankungen....Pages 331-374
Medikamentöse Behandlungsversuche der progressiven Muskeldystrophien....Pages 375-387
Klinische Elektromyographie....Pages 388-427
Back Matter....Pages 428-436