دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Dozent Dr. med. E. Schenck (auth.)
سری: Monographien aus dem Gesamtgebiete der Neurologie und Psychiatrie 109
ISBN (شابک) : 9783540033714, 9783662267882
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر: 1965
تعداد صفحات: 82
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 3 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب Myorithmia عصب جمجمه پاتوژنز آن و موقعیت آن در سندرم میوکولونیک: یک مطالعه بالینی- نوروفیزیولوژی: پزشکی / بهداشت عمومی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Die Hirnnervenmyorhythmie ihre Pathogenese und ihre Stellung im Myoklonischen Syndrom: Eine klinisch-neurophysiologische Studie به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب Myorithmia عصب جمجمه پاتوژنز آن و موقعیت آن در سندرم میوکولونیک: یک مطالعه بالینی- نوروفیزیولوژی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
sidl یک هیپرکینزی مشخص و کاملاً تعریف شده است که از بسیاری جهات sidl را از میوکلونوس متمایز می کند، اگرچه ضایعات آناتومیک ممکن است به طور مشابه موضعی باشند. چکیده این پایان نامه به میوریتمی عصب جمجمه ای می پردازد، یک سندرم نادر از انقباضات مداوم، ریتمیک و همزمان ماهیچه های کام، حلق، عضلات داخلی حنجره، عصب تحتانی صورت، و گاهی اوقات سایر نواحی، مشاهده شده در ضایعات ساقه مغز و/یا مخچه. چهار مورد میوریتمی عصب جمجمه ارائه شده است. بیمار اول پس از توهین با لوس سربری، سندرم رابر، بیمار سوم سیرنگوبولبیا، بیمار III آنسفالیت و بیمار چهارم میوریتمی موقت کام نرم با منشا ناشناخته داشت. اطلاعات پاتولوژیک - تشریحی برای بیمار سوم در دسترس است. دژنراسیون هیپرتروفیک یک طرفه زیتون تحتانی داشت. مشکل میوریتمی "عملکردی" کام نرم بر اساس مورد چهارم مورد بحث قرار گرفته است. سه مورد از این بیماران را میتوان به صورت الکترومیوگرافی (الکترودهای پوست) و سایر روشهای نوروفیزیولوژی بالینی بررسی کرد. معادل های الکترومیوگرافیک پیچش ها از پتانسیل های منفرد یا گروه های چند فازی کوتاه با دامنه های متفاوت تشکیل شده است. در یک مکان ضبط معین، الگوی عصب دهی از انقباض به انقباض مشابه است. اچ. واحدهای حرکتی یکسان همیشه درگیر هستند. در یک مورد (Pat. I)، قلمرو میوریتمی بسیار گسترده بود، که امکان تعیین هماهنگی مطلق انقباضات در نواحی مشتق شده (صورت، کام نرم و فاز سریع نیستاگموس خودبخودی) را فراهم میکرد. یک تغییر فاز جزئی در جهت ثابت بود. فواصل انقباض در محدوده خاصی تغییر می کند. در بیمار
sidl um eine gut abgegrenzte eigenständige Hyperkinese handelt, die sidl in vielen Punkten von den Myoklonien unterscheidet, obwohl die anatomischen Läsionen ähn lich lokalisiert sein können. Zusammenfassung Die Arbeit befaßt sich mit der Hirnnervenmyorhythmie, einem seltenen Syndrom kontinuierlicher, rhythmisdler, synchroner Muskelzuckungen des Gaumens, Rachens, der inneren Larynxmuskeln, des unteren Facialisbereichs und gelegentlidl noch anderer Regionen, das bei Hirnstamm-und/oder Kleinhirnläsionen beobachtet wird. Es werden vier Fälle von Hirnnervenmyorhythmie dargestellt. Der erste Patient hatte ein Rubersyndrom nadl Insult bei Lues cerebri, der zweite eine Syringobulbie, Pat. III eine Encephalitis und der vierte eine passagere Gaumensegelmyorhythmie unbekannter Ursadle. Vom dritten Kranken liegen pathologisdl-anatomische Daten vor; er hatte eine einseitige hypertrophische Degeneration der unteren Olive. An Hand des vierten Falles wird die Problematik der "funktionellen" Gaumensegel myorhythmie besprochen. Drei dieser Patienten konnten elektromyographisch (Hautelektroden) und mit anderen Methoden der klinischen Neurophysiologie untersudlt werden. Die elektro myographischen Xquivalente der Zuckungen bestehen in Einzelpotentialen oder kurzen polyphasisdIen Gruppen wedIselnder Amplitude. An einem gegebenen Ab leitungsort ist das Innervationsmuster von Zuckung zu Zuckung ähnlich, d. h. es beteiligen sich immer dieselben motorischen Einheiten. Bei einem Fall (Pat. I) war das Myorhythmieterritorium sehr ausgedehnt und erlaubte dadurch die Feststellung einer absoluten Koordination der Zuckungen in den abgeleiteten Gebieten (GesidIt, Gau mensegel und schnelle Phase eines Spontannystagmus). Eine geringe, in der Richtung konstante Phasenverschiebung war dabei vorhanden. Die Zuckungsintervalle schwan ken innerhalb bestimmter Grenzen. Bei der Pat.
Front Matter....Pages N2-1
Übersicht der Myoklonien....Pages 1-2
Pathophysiologie des myoklonischen Syndroms....Pages 2-4
Experimentelle Untersuchungen bei Patienten....Pages 4-32
Analyse der publizierten Fälle von Hirnnervenmyorhythmie nach klinischen und pathologisch-anatomischen Gesichtspunkten....Pages 32-40
Besondere Eigenschaften des Syndroms....Pages 40-43
Pathogenetische Deutung der Hirnnervenmyorhythmie....Pages 43-48
Zusammenfassung....Pages 48-51
Résumé....Pages 51-54
Back Matter....Pages 54-75