دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Die Chromosomenstörungen: Eine Einführung für Kliniker
دانلود کتاب اختلالات کروموزومی: مقدمه ای برای پزشکان
مشخصات کتاب
Die Chromosomenstörungen: Eine Einführung für Kliniker
ویرایش: 1
نویسندگان: G. H. Valentine (auth.)
سری: Heidelberger Taschenbücher 45
ISBN (شابک) : 9783540041887, 9783642950599
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg
سال نشر: 1968
تعداد صفحات: 166
زبان: German
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 6 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 53,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب اختلالات کروموزومی: مقدمه ای برای پزشکان: ژنتیک انسانی
در صورت تبدیل فایل کتاب Die Chromosomenstörungen: Eine Einführung für Kliniker به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اختلالات کروموزومی: مقدمه ای برای پزشکان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب اختلالات کروموزومی: مقدمه ای برای پزشکان
با گذشت زمان، سایر ناهنجاری های کروموزومی مرتبط با بیماری ها یا نقص های خاص نیز یافت می شود. با این حال، اختلالات دتروموزومی شایع تر و سندرم هایی که آنها ایجاد می کنند در حال حاضر مورد سوال هستند. علاوه بر این، فناوری سیتولوژی تجزیه و تحلیل کروموزوم بیشتر گسترش یافت. بسیاری از سیتوژنتیک انسان مدرن در حال حاضر خارج از تحقیق است و می تواند به عنوان کمکی برای تشخیص بالینی باشد. بنابراین، بیمارستان‌های بزرگ‌تر باید - برای مثال، بر اساس خدمات مشاوره - به ابزارهایی برای تجزیه و تحلیل کروموزوم دسترسی داشته باشند. این به هیچ وجه به این معنی نیست که نیاز به تحقیقات سیتوژنتیک کاهش یافته است. برعکس، سیتوژنتیک ضروری و دشوارتر شده است. اکنون لازم است روش هایی برای تشخیص کوچکتر و کوچکترین ناهنجاری های ژنتیکی اما ضروری dtromosomal ایجاد شود. به همین ترتیب، تحقیقات در مورد تأثیر انحرافات کروموزومی بر سیستم های آنزیمی و سایر روابط بیولوژیکی باید به احتمال زیاد نتایج قابل توجهی به همراه داشته باشد. تشخیص ناهنجاری های کروموزومی به عنوان علت شرایط پاتولوژیک در انسان مستلزم تجزیه و تحلیل دقیق همه عواملی است که می توانند در فرآیندهای طبیعی در طول تقسیم میوز و تقسیم سلول های تخم بارور شده اختلال ایجاد کنند. اینها تنها چند نمونه از روندهای تحقیقاتی امیدوارکننده در سیتوژنتیک انسانی است که در کنار آن، به طور مستقل، تحقیقات کروموزومی گسترده ای در تحقیقات سرطان، تحقیقات ویروسی و غیره در حال انجام است.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Mit der Zeit wird man sidterlidt nodt weitere Chromosomen Anomalien auffinden, die mit bestimmten Krankheiten oder Defekten einhergehen. Die haufigeren dtromosomalen Storungen jedodt und die Syndrome, weldte sie hervorrufen, stehen bereits jetzt auBer Frage. Dariiber hinaus wurde die cytologisdte Tedtnik der Chromosomen Analyse weiter ausgebaut. Ein GroBteil der mensdtlidten Cytogenetik ist nun der Forsdtung entwadtsen und kann als Hilfsmittel fiir die klinisdte Diagnosedienen. GroBere Krankenhauser soUten daher - auf der Grundlage eines Konsultations-Service etwa - iiber einen Zugang zum Instrumentarium fiir Chromosomen-Analysen verfiigen. Damit ist nun keineswegs gesagt, daB der Bedarf an cytogenetisdter Forsdtungsarbeit zuriickgegangen ware. Cytogenetik ist, im Gegenteil, notwendiger und sdtwieriger geworden. Es gilt nunmehr, Methoden zu entwickeln, um kleinere und kleinste, genetisdt jedodt wesentlidte dtromosomale Anomalien zu erkennen. Ebenso diirften sidt von Unter sudtungen iiber die Wirkung von Chromosomen-Aberrationen auf Enzymsysteme und andere biodtemisdte Relationen aUer Voraussidtt nam bedeutsame Ergebnisse erwarten lassen. Der Nachweis von Chro mosomen-Anomalien als Ursadte krankhafter Zustande beim Menschen erfordert eine sorgfaltige Analyse aUer derjenigen Faktoren, die wah rend der Reifeteilungen und der Teilungen befruchteter Eizellen schadi gend in die normalen Ablaufe einzugreifen vermogen. Es sind dies nur einige wenige Beispiele vielverspredtender Forsdtungsridttungen inner halb der mensdtlidten Cytogenetik, neben denen, unabhangig, aus gedehnte Chromosomenuntersudtungen in der Krebsforsdtung, in der Erforsdtung der Viren usw. laufen.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XV
Die Zelle und ihre Chromosomen....Pages 1-14
Die normale Zellteilung....Pages 15-21
Anomale Chromosomen....Pages 22-33
Hautleistenmuster (Dermatoglyphen)....Pages 34-43
Störungen durch autosomale Anomalien....Pages 44-84
Weitere Syndrome auf Grund autosomaler Anomalien....Pages 85-96
Kleines Repititorium über die Geschlechtschromosomen....Pages 97-107
Anomalien von Geschlechtschromosomen....Pages 108-111
Chromosomenanomalien im weiblichen Geschlecht....Pages 112-131
Anomalien der Geschlechtschromosomen im männlichen Geschlecht....Pages 132-138
Geschlechtschromosomen und Mosaikbildung....Pages 139-143
Wohin geht der Weg?....Pages 144-146
Back Matter....Pages 147-154
