دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Developments in Statistical Evaluation of Clinical Trials
دانلود کتاب تحولات در ارزیابی آماری کارآزمایی های بالینی
مشخصات کتاب
Developments in Statistical Evaluation of Clinical Trials
ویرایش: 1 نویسندگان: Kees van Montfort, Johan Oud, Wendimagegn Ghidey (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783642553448, 9783642553455 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2014 تعداد صفحات: 364 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 5 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 51,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب تحولات در ارزیابی آماری کارآزمایی های بالینی: نظریه و روش های آماری، آمار برای علوم زیستی، پزشکی، علوم بهداشتی، آمار زیستی
در صورت تبدیل فایل کتاب Developments in Statistical Evaluation of Clinical Trials به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تحولات در ارزیابی آماری کارآزمایی های بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب تحولات در ارزیابی آماری کارآزمایی های بالینی
این کتاب راه‌های مختلف رویکرد و تفسیر داده‌های تولید شده توسط مطالعات کارآزمایی بالینی را با تأکید ویژه بر نقش اساسی که آمار زیستی در آزمایش‌های بالینی ایفا می‌کند، توضیح می‌دهد.
در چند دهه گذشته نقش آمار در ارزیابی و تفسیر داده های بالینی از اهمیت بالایی برخوردار شده است. در نتیجه استانداردهای طراحی، انجام و تفسیر مطالعات بالینی بهبود قابل توجهی یافته است. این کتاب شامل 18 فصل بررسی شده با دقت در مورد پیشرفت‌های اخیر در کارآزمایی‌های بالینی و ارزیابی آماری آن‌ها است که در هر فصل یک یا چند مثال شامل مجموعه داده‌های معمولی ارائه می‌شود که خوانندگان را قادر می‌سازد تا روش‌های پیشنهادی را اعمال کنند. فصل‌ها از یک سبک یکسان برای افزایش قابلیت مقایسه بین رویکردها استفاده می‌کنند.توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
This book describes various ways of approaching and interpreting the data produced by clinical trial studies, with a special emphasis on the essential role that biostatistics plays in clinical trials.
Over the past few decades the role of statistics in the evaluation and interpretation of clinical data has become of paramount importance. As a result the standards of clinical study design, conduct and interpretation have undergone substantial improvement. The book includes 18 carefully reviewed chapters on recent developments in clinical trials and their statistical evaluation, with each chapter providing one or more examples involving typical data sets, enabling readers to apply the proposed procedures. The chapters employ a uniform style to enhance comparability between the approaches.فهرست مطالب
Front Matter....Pages i-xi
Statistical Models and Methods for Incomplete Data in Randomized Clinical Trials....Pages 1-27
Bayesian Decision Theory and the Design and Analysis of Randomized Clinical Trials....Pages 29-50
Designing Multi-arm Multi-stage Clinical Studies....Pages 51-69
Statistical Approaches to Improving Trial Efficiency and Conduct....Pages 71-84
Competing Risks and Survival Analysis....Pages 85-96
Recent Developments in Group-Sequential Designs....Pages 97-118
Statistical Inference for Non-inferiority of a Diagnostic Procedure Compared to an Alternative Procedure, Based on the Difference in Correlated Proportions from Multiple Raters....Pages 119-137
Design and Analysis of Clinical Trial Simulations....Pages 139-151
Causal Effect Estimation and Dose Adjustment in Exposure-Response Relationship Analysis....Pages 153-175
Different Methods to Analyse the Results of a Randomized Controlled Trial with More Than One Follow-Up Measurement....Pages 177-193
Statistical Methods for the Assessment of Clinical Relevance....Pages 195-207
Statistical Considerations in the Use of Composite Endpoints in Time to Event Analyses....Pages 209-226
Statistical Validation of Surrogate Markers in Clinical Trials....Pages 227-246
Biomarker-Based Designs of Phase III Clinical Trials for Personalized Medicine....Pages 247-263
Dose-Finding Methods for Two-Agent Combination Phase I Trials....Pages 265-282
Multi-state Models Used in Oncology Trials....Pages 283-304
Review of Designs for Accommodating Patients’ or Physicians’ Preferences in Randomized Controlled Trials....Pages 305-333
Dose Finding Methods in Oncology: From the Maximum Tolerated Dose to the Recommended Phase II Dose....Pages 335-361
