Development and Recognition of the Transformed Cell

مطالعه ویژگی‌های فنوتیپی و ژنتیکی که سلول بدخیم را مشخص می‌کند، زمینه‌ای است که به سرعت در حال رشد و تغییر است. واضح است که بینش جدید در مورد فرآیندهای دخیل در رشد طبیعی و غیر طبیعی سلولی، درک ما از رویدادهای مرتبط با سرطان و تمایز سلولی را تسهیل می‌کند. مطالعات اولیه روی ویژگی‌های ژنتیکی مرتبط با سرطان بر روی ناهنجاری‌های کروموزومی متمرکز بود که در چندین بدخیمی انسانی قابل مشاهده بود. بررسی جدیدتر ژن‌های انکو و پروتئین‌هایی که آن‌ها کدگذاری می‌کنند به شناسایی مراحل بسیاری در فرآیندهای مختلف که ممکن است در سرطان نقش داشته باشند کمک کرده است. مطالعات ایمونولوژیک سرطان نیز از یک سری تحقیقات نادرست به بررسی دقیق‌تر مولکولی ساختارهای سطح سلولی که می‌توانند از نظر ایمونولوژیکی تشخیص داده شوند، توسعه یافته‌اند. در طول توسعه ایمونولوژی تومور مدرن، مشخص شده است که بسیاری از آنتی ژن هایی که می توان آنها را تشخیص داد، به نظر می رسد محصولات ژن های دخیل در رشد سلولی باشند. علاوه بر این، تغییرات در سطح سلولی سلول های بدخیم اغلب شامل تغییر ترکیبات غیر پروتئینی است.

The study of the phenotypic and genetic features that characterize the malignant cell is a rapidly growing and changing field. Clearly new insights into the processes involved in normal and abnormal cell growth will facilitate our understanding of events relevant to cancer and cellular differentiation. Early studies on genetic fea­ tures associated with cancer focused on chromosomal abnormalities that were observable in several human malignancies. The more recent examination of onco­ genes and the proteins they encode has helped pinpoint many steps in different processes that might be involved in cancer. Immunologic studies of cancer have also developed from an imprecise series of investigations to a more detailed molecular examination of cell-surface struc­ tures that can be recognized immunologically. In the course of the development of modern tumor immunology, it has become clear that many of the antigens that can be recognized appear to be the products of genes involved in cell growth. Fur­ thermore, changes in the cell surface of malignant cells have often been found to include alteration of nonprotein constituents.