دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 2 نویسندگان: Chi-Jen Lee, Lucia H. Lee, Cheng-Hsiung Lu سری: ISBN (شابک) : 0849314011, 9780849314018 ناشر: Informa Healthcare سال نشر: 2003 تعداد صفحات: 230 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 2 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Development and Evaluation of Drugs from Laboratory through Licensure to Market, Second Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب توسعه و ارزیابی داروها از آزمایشگاه از طریق مجوز به بازار ، چاپ دوم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
از زمان انتشار اولیه توسعه و ارزیابی داروها از آزمایشگاه از طریق مجوز به بازار در سال 1993، تغییرات زیادی در بیوپزشکی، بیوتکنولوژی، علم و فناوری دارویی و سیستمهای ارزیابی دارو رخ داده است. به روز شده و گسترش یافته، این ویرایش دوم تمام پیشرفت های اخیر در رویکردهای علمی و نظارتی و همچنین تغییرات در روش کشف، توسعه و ارزیابی داروها را بررسی می کند. بحثها شامل موضوعات داغی مانند ساختار ژنوم، طراحی منطقی دارو، شیوههای تولید خوب، فراهمی زیستی و هم ارزی زیستی، و مرحله چهارم نظارت پس از بازاریابی است، و فصل آخر چالشهای آینده را بررسی میکند.
Since the initial publication of Development and Evaluation Drugs from Laboratory through Licensure to Market in 1993, many changes have occurred in biomedicine, biotechnology, pharmaceutical science and technology, and drug evaluation systems. Updated and expanded, this second edition examines all of the recent advances in scientific and regulatory approaches as well as changes in the way in which drugs are discovered, developed, and evaluated. Discussions include hot topics such as genome structure, rational drug design, good manufacturing practices, bioavailability and bioequivalence, and Phase IV post-marketing monitoring, and the final chapter explores future challenges.