ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Defining Drugs: How Government Became the Arbiter of Pharmaceutical Fact

دانلود کتاب تعریف داروها: چگونه دولت به داور واقعیت دارویی تبدیل شد

Defining Drugs: How Government Became the Arbiter of Pharmaceutical Fact

مشخصات کتاب

Defining Drugs: How Government Became the Arbiter of Pharmaceutical Fact

دسته بندی: داروشناسی
ویرایش:  
نویسندگان:   
سری:  
ISBN (شابک) : 0765801892, 9781412800006 
ناشر:  
سال نشر: 2003 
تعداد صفحات: 192 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 743 کیلوبایت

قیمت کتاب (تومان) : 35,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 11


در صورت تبدیل فایل کتاب Defining Drugs: How Government Became the Arbiter of Pharmaceutical Fact به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب تعریف داروها: چگونه دولت به داور واقعیت دارویی تبدیل شد نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب تعریف داروها: چگونه دولت به داور واقعیت دارویی تبدیل شد

عوارض و مرگ و میر ناشی از مواد مخدر در جامعه صنعتی معاصر بیداد می کند، علیرغم یا شاید به این دلیل که دولت نقش مهمی در فرآیند تولید و تایید داروها بر عهده گرفته است. پریش تاکید می کند که به عنوان یک مردم، آمریکایی ها باید بفهمند که چگونه است که دولت به داوری واقعیت دارویی تبدیل شده است. او استدلال می کند که پیامدهای عدم درک ما ممکن است انتخاب فردی را تهدید کند و از توسعه درمان های مسئولانه جلوگیری کند. علاوه بر این، اگر استانداردها و کنترل فعلی بدون کاهش ادامه یابد، اصلاحات درمانی بعدی ممکن است استثمار تجاری مجاز از بیماران را ممکن کند. پریش در تعریف داروها استدلال می کند که دولت فدرال به داوری واقعیت دارویی تبدیل شد زیرا حرفه های داروسازی و پزشکی و همچنین صنعت داروسازی می توانند این تعاریف و استانداردها را تنها از طریق اختیارات پلیسی که به دولت محفوظ است اعمال کنند. پریش مطالعه تحریک آمیز خود را با بررسی توسعه سیستم اجتماعی برای تنظیم دارودرمانی در ایالات متحده آغاز می کند. او استانداردهایی را که مورد مذاکره قرار گرفت و تنش‌های دوره بین پیشرفت‌گرایی و نیو دیل که زمینه فرهنگی و معنای تاریخی به مصرف مواد مخدر در جامعه آمریکا می‌بخشید، مرور می‌کند. پریش مسائل مربوط به توسعه سیاست مواد مخدر را از طریق آموزش و قوانین تسهیل شده توسط جیمز بیل و ادوارد کرمرز توصیف می کند و نقش در حال تحول دولت فدرال را به عنوان داور تنش های بازار بین تولیدکنندگان دارو، مقامات دولتی و شهروندان خصوصی در گروه های حرفه ای مستند می کند. تأثیر دولت در نوشتن استانداردهای قابل اجرا برای درمان های دارویی. او نشان می دهد که چگونه گسترش حقوق سیاسی برای پزشکان و تولیدکنندگان، مسئولیت پیامدهای درمانی را از پزشکان و بیماران فردی به دولت منتقل کرده است. این جلد به موقع و بحث برانگیز برای محقق و پزشک دلسوز به طور یکسان و عموم مردمی که به مقررات داروسازی در جامعه ای آزاد توجه دارند نوشته شده است. ریچارد هنری پریش دوم استادیار داروسازی در دانشکده داروسازی برنارد جی. دان در دانشگاه شناندوا است. "تعریف مواد مخدر تکامل اندیشه و عمل اجتماعی در مورد داروها در ایالات متحده در قرن بیستم را مستند می کند. ریچارد پریش که از دیدگاه بازار آزاد نوشته شده است نشان می دهد که چگونه صنعت، دولت و رهبران حرفه ای از علم برای توجیه گسترش قدرت دولت استفاده کردند. بیش از استانداردها و مردم تعریف سیاسی شده واقعیت دارویی پایه و اساس دارودرمانی را در ایالت دارویی مدرن مستحکم کرد. تز پریش بر بحث های جاری در مورد قدرت فدرال در مورد نقش مناسب داروسازان، پزشکان، قوانین نسخه نویسی و مزایای نسخه مدیکر تأثیر خواهد گذاشت. مکمل ها و داروهای گیاهی؛ و نانوتکنولوژی و فارماکژنومیکس. دانش پژوهی در مستندسازی و با لحن متقاعدکننده، تعریف دارو سهمی ضروری در درک ما از بحث در مورد داروها و سیاست دارویی است. --دکتر. توماس ساسز، دانشگاه ایالتی نیویورک "پاریش تجزیه و تحلیل ارزشمندی از دگرگونی مقررات دارویی در طول هزاره گذشته ارائه می دهد." - پیتر بارتون هات، Esq.، Covington و Burling "تعریف مواد مخدر یک کلید اساسی برای حرفه پزشکی است و هر کسی که فرآیندهای تنظیم صنعت دارو را درک کند." بررسی کتاب غرب میانه


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Drug-related morbidity and mortality is rampant in contemporary industrial society, despite or perhaps because, government has assumed a critical role in the process by which drugs are developed and approved. Parrish asserts that, as a people, Americans need to understand how it is that government became the arbiter of pharmaceutical fact. The consequences of our failure to understand, he argues, may threaten individual choice and forestall the development of responsible therapeutics. Moreover, if current standards and control continues unabated, the next therapeutic reformation might well make possible the sanctioned commercial exploitation of patients. In Defining Drugs, Parrish argues that the federal government became arbiter of pharmaceutical fact because the professions of pharmacy and medicine, as well as the pharmaceutical industry, could enforce these definitions and standards only through police powers reserved to government. Parrish begins his provocative study by examining the development of the social system for regulating drug therapy in the United States. He reviews the standards that were negotiated, and the tensions of the period between Progressivism and the New Deal that gave cultural context and historical meaning to drug use in American society. Parrish describes issues related to the development of narcotics policy through education and legislation facilitated by James Beal and Edward Kremers, and documents the federal government's evolving role as arbiter of market tensions between pharmaceutical producers, government officials, and private citizens in professional groups, illustrating the influence of government in writing enforceable standards for pharmaceutical therapies. He shows how the expansion of political rights for practitioners and producers has shifted responsibility for therapeutic consequences from individual practitioners and patients to government. This timely and controversial volume is written for the scholar and the compassionate practitioner alike, and a general public concerned with pharmacy regulation in a free society. Richard Henry Parrish II is assistant professor of pharmacy practice at the Bernard J. Dunn School of Pharmacy at Shenandoah University. "Defining Drugs documents the evolution of social thought and action about pharmaceuticals in the United States in the 20th century. Written from a free-market perspective, Richard Parrish demonstrates how industry, goverment, and profressional leaders used science to justify the expansion of goverment power over standards and people. The Politicized definition of pharmaceutical fact cemented the foundation of pharmacotherapy in the modern pharmacratic state. Parrish's thesis will affect the current debates on federal power concerning the proper role of pharmacists, physicians, prescription laws, and Medicare prescription benefits; dietary supplements and herbal remedies; and nanotechnologies and pharmacgenomics. Scholary in documentation and persuasive in tone, Defining Drugs is an indispensable contribution to our understanding of the debate about drugs and drug policy." --Dr. Thomas Szasz, State University of New York "Parrish provides an invaluable analysis of the transformation of pharmaceutical regulation over the past millennium."--Peter Barton Hutt, Esq., Covington and Burling "Defining Drugs is an essential key for the medical profession and any who would understand the drug industry's regulation processes." The Midwest Book Review





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی