دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Marsh M. Reddy, Andres Ponce, Paul M. Quinton (auth.), Carsten Schultz (eds.) سری: Advances in Experimental Medicine and Biology 558 ISBN (شابک) : 9780387230764, 9780387232508 ناشر: Springer US سال نشر: 2005 تعداد صفحات: 185 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب نقص ترشح در فیبروز کیستیک: ایمونولوژی، میکروبیولوژی پزشکی، پزشکی مولکولی، فارماکولوژی/سم شناسی، داخلی
در صورت تبدیل فایل کتاب Defects of Secretion in Cystic Fibrosis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نقص ترشح در فیبروز کیستیک نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
نقایص ترشح فیبروز کیستیک مروری بر تحقیقات فعلی متخصصان برجسته در آمریکای شمالی و اروپا ارائه میکند. این به روز رسانی در مورد فیبروز کیستیک، کار اصلی و همچنین مطالب مروری را در مورد بسیاری از موضوعات فیزیولوژیکی و مولکولی مرتبط در این زمینه ارائه می دهد. موضوعات تحت پوشش شامل تعامل کانالهای مختلف یونی اپیتلیال، انتقال سیگنال درون سلولی، ترشح مخاط، و رویکردهای جدید برای توسعه داروها علیه فیبروز کیستیک است. این کتاب پزشکان، فیزیولوژیستها و سایر دانشمندان درگیر در تحقیقات پایه، از زیستشناسی مولکولی گرفته تا طراحی دارو را گرد هم میآورد و جنبههای جدید تحقیقاتی و درمانی اختلالات ترشح مربوط به فیبروز کیستیک و بیماریهای مرتبط را معرفی میکند.
این کتاب به شما کمک خواهد کرد. مورد علاقه زیست شناسان مولکولی، فیزیولوژیست ها، دانشمندانی که در تحقیقات دارویی و توسعه دارو کار می کنند، پزشکان و محققان فیبروز کیستیک و بیماری های مرتبط با آن باشد.
Defects in Secretion of Cystic Fibrosis presents an overview on current research from leading experts in North America and Europe. This update on cystic fibrosis provides in depth original work as well as review material on many of the relevant physiological and molecular topics in the field. Subjects covered include the interplay of the various epithelial ion channels, the underlying intracellular signal transduction, mucus secretion, and novel approaches to develop drugs against cystic fibrosis. This book brings together physicians, physiologists, and other scientists involved in basic research, from molecular biology to drug design and introduces novel investigative and therapeutic aspects of secretion disorders relevant in cystic fibrosis and related diseases.
This book will be of interest to Molecular biologists, physiologists, scientists working in pharmaceutical research and drug developement, physicians and researchers in Cystic fibrosis and related diseases.
Outside Neurons/Inside Epithelia: Novel Activation of CFTR Cl − and HCO 3 − Conductances....Pages 1-21
Role of CFTR and Other Ion Channels in Cystic Fibrosis....Pages 23-41
Ion Channels in the Apical Membrane: Role of Electrical Coupling on Transepithelial Transport....Pages 43-51
Ion Channels in Secretory Granules of the Pancreas: Molecular Identification and Their Role in Regulated Secretion....Pages 53-65
Epithelial Transport and Intracellular Trafficking: Physiology and Pathophysiology....Pages 67-72
Kinases, Cell Volume, and the Regulation of Chloride Channels....Pages 73-81
The CLCAs: Proteins with Ion Channel, Cell Adhesion and Tumor Suppressor Functions....Pages 83-102
Is Intervention in Inositol Phosphate Signaling a Useful Therapeutic Option for Cystic Fibrosis?....Pages 103-114
An Inositol Phosphate Analog, INO-4995, Normalizes Electrophysiology in CF Airway Epithelia....Pages 115-127
Vitamin C and Flavonoids Potentiate CFTR Cl Transport in Human Airway Epithelia....Pages 129-144
Airway Glycoconjugates Secreted in Cystic Fibrosis and Severe Chronic Airway Inflammation Relationship with Pseudomonas aeruginosa ....Pages 145-167
Biosynthesis and Secretion of Mucins, Especially the MUC2 Mucin, in Relation to Cystic Fibrosis....Pages 169-178