دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Cystic Fibrosis (ORML) (Oxford Respiratory Medicine Library)
دانلود کتاب فیبروز کیستیک (ORML) (کتابخانه پزشکی تنفسی آکسفورد)
مشخصات کتاب
Cystic Fibrosis (ORML) (Oxford Respiratory Medicine Library)
ویرایش: 2 نویسندگان: Alex Horsley, Steve Cunningham, J Alastair Innes سری: O R M L ISBN (شابک) : 0198702949, 9780198702948 ناشر: Oxford University Press سال نشر: 2015 تعداد صفحات: 205 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 44,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Cystic Fibrosis (ORML) (Oxford Respiratory Medicine Library) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فیبروز کیستیک (ORML) (کتابخانه پزشکی تنفسی آکسفورد) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب فیبروز کیستیک (ORML) (کتابخانه پزشکی تنفسی آکسفورد)
فیبروز کیستیک (CF) یک اختلال چند سیستمی است که نه تنها به تخصص تنفسی بلکه به مدیریت تغذیه و دیابت و همچنین مسائل روانی اجتماعی نیاز دارد. این کتاب جیبی همراهی مختصر برای همه متخصصان مراقبت های بهداشتی در پزشکی تنفسی، اطفال و مراقبت های اولیه خواهد بود که بیماران مبتلا به CF را مدیریت می کنند یا با آنها روبرو می شوند. این کتاب تمام جنبه های مراقبت، از جمله مسائل مربوط به کودکان و بزرگسالان را پوشش می دهد و ادبیات به روز را به سبکی مختصر و متمرکز خلاصه می کند. بر جنبه های عملی مدیریت با اثرات CF در ریه، میکروبیولوژی CF ریوی، و مدیریت تشدیدها که در فصل های جداگانه پوشش داده شده است، تاکید خواهد شد. جنبه‌های روانی-اجتماعی مراقبت از CF، مراقبت‌های پایان زندگی و پیوند ریه نیز مورد بررسی قرار خواهند گرفت و درمان‌های بالقوه آینده مورد بررسی قرار خواهند گرفت. این نسخه دوم به روز خواهد شد تا منعکس کننده استانداردهای مراقبت UK CF Trust باشد. شامل ارگانیسم های در حال ظهور، به عنوان مثال Pandorea، و دستورالعمل های درمان و بررسی های کاکرین. بخش گسترده ای در مورد فیزیوتراپی؛ و فصل جدیدی در مورد داروسازی
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Cystic Fibrosis (CF) is a multi-system disorder, requiring not just respiratory expertise but also management of nutrition, and diabetes, as well psychosocial issues. This pocketbook will be a concise companion for all health care professionals in respiratory medicine, paediatrics, and primary care who manage, or come across, patients with CF. The book will cover all aspects of care, including both paediatric and adult-specific issues and summarize up-to-date literature in a concise and focussed style. There will be an emphasis on the practical aspects of management with the effects of CF in the lung, the microbiology of pulmonary CF, and management of exacerbations covered in separate chapters. The psychosocial aspects of CF care, end of life care and lung transplantation will also be addressed, and potential future therapies reviewed. This second edition will be updated to reflect the UK CF Trust Standards of Care; include emerging organisms, eg Pandorea, and treatment guidelines and Cochrane reviews; an expanded section on physiotherapy; and a new chapter on pharmacopeia.
