دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Andrew Bush, Eric W. F. W. Alton, Jane C. Davies, Uta Griesenbach, Adam Jaffe سری: Progress in respiratory research 34 ISBN (شابک) : 3805579608, 9783805579605 ناشر: S Karger Pub سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 341 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Cystic Fibrosis in the 21st Century (Progress in Respiratory Research) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب فیبروز کیستیک در قرن بیست و یکم (پیشرفت در تحقیقات تنفسی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
فیبروز کیستیک در گذشته به عنوان یک بیماری تنفسی و گوارشی در نظر گرفته می شد که یک نتیجه یکنواخت و به سرعت کشنده داشت. طیف بیماری به حالت غیر معمول خفیف گسترش یافته است که در میانسالی ظاهر می شود و تقریباً در هر سیستم بدن احتمال عوارض وجود دارد. در چند سال گذشته انفجار دانش علوم پایه نقص وجود داشته است. بنابراین ویراستاران از دانشمندان و پزشکان برجسته در زمینه فیبروز کیستیک دعوت کرده اند تا پیشرفت های اخیر در این بیماری را توصیف کنند. اگرچه متون "پیشرفت های اخیر" زیادی وجود دارد، کتاب های قبلی در انتخاب موضوعات انتخابی بوده اند. این کتاب اولین کتابی است که کل زمینه این بیماری پیچیده را پوشش می دهد و موضوعات به سرعت در حال حرکت زیست شناسی مولکولی و سلولی پایه و همچنین پیشرفت های چند سیستمی و چند رشته ای اخیر در مراقبت بالینی از بیماران را در بر می گیرد. نویسندگان تنها به نوشتن در مورد تحولات جدید و نه بازخوانی ادبیات قدیمی متهم شده اند. بنابراین بخش عمده ای از مراجع کمتر از پنج سال قدمت دارند. این کتاب به تمام متخصصانی که فیبروز کیستیک را درمان میکنند و میخواهند یافتههای جدید در این زمینه را بهروزرسانی کنند، بهویژه کسانی که خارج از تخصص فوری خود هستند، مخاطب قرار میدهد. همچنین برای محققان پایه علاقه مند به حوزه های علمی مرتبط و زمینه بالینی کارشان مفید خواهد بود.
Cystic fibrosis used to be thought of as a respiratory and digestive disease, with a uniformly and rapidly fatal outcome. The spectrum of the disease has broadened into the mild atypical case, presenting in middle age, with the potential for complications in virtually every system of the body. In the past few years there has been an explosion of knowledge of the basic science of the defect. The editors have therefore invited the leading scientists and clinicians in the field of cystic fibrosis to describe the recent advances in this disease. Although there are many 'Recent Advances' texts, previous books have been selective in their choice of topics. This book is the first to cover the entire field of this complex disease, and encompasses the rapidly moving topics of the basic molecular and cellular biology as well as the recent multi-system, multi-disciplinary advances in the clinical care of patients.The authors have been charged with writing only about new developments and not to rehash old literature. The bulk of the references is therefore less than five years old. This book addresses all professionals who treat cystic fibrosis and want to have an update of new findings in the field, particularly of those outside their immediate specialisation. It will also be useful for basic researchers interested in related scientific areas and the clinical context of their work.