Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols, Volume I: Approaches to Study and Correct CFTR Defects

ویرایش: 1 
نویسندگان: Kris De Boeck,  Melissa Ashlock (auth.),  Margarida D. Amaral,  Karl Kunzelmann (eds.)  
سری: Methods in Molecular Biology 741 
ISBN (شابک) : 1617791164, 9781617791178 
ناشر: Humana Press 
سال نشر: 2011 
تعداد صفحات: 545 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 11 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 49,000



علیرغم نقاط عطف بسیاری در تحقیقات فیبروز کیستیک (CF)، پیشرفت در جهت درمان این بیماری کند بوده است و درک و استفاده از طیف وسیع و در حال رشد روش‌های متنوعی که در حال حاضر برای مطالعه به کار می‌روند، به طور فزاینده‌ای دشوار است. CF تا آن را در ماهیت چند رشته ای آن درک کنیم. فیبروز کیستیک: تشخیص و پروتکل‌ها با هدف ارائه طیف گسترده‌ای از ابزارهای تجربی با کیفیت بالا به جامعه تحقیقاتی CF و محققان مرتبط، به عنوان راهی آسان برای درک و استفاده از روش‌های کلاسیک و جدید اعمال شده در کیستیک است. فیبروز جلد اول: رویکردهایی برای مطالعه و تصحیح نقایص CFTR بر تنظیم کننده هدایت غشایی غشایی سیستیک فیبروزیس (CFTR) و بیان، بیوژنز، ساختار و عملکرد آن از نظر نقص های ایجاد کننده CF تمرکز دارد. این فصل‌ها که با فرمت بسیار موفق روش‌ها در زیست‌شناسی مولکولی™ نوشته شده‌اند، شامل مقدمه‌ای بر موضوعات مربوطه، فهرستی از مواد و معرف‌های لازم، پروتکل‌های آزمایشگاهی گام به گام و قابل تکرار آسان و نکاتی در مورد عیب‌یابی و اجتناب از دام‌های شناخته شده.

جامع و عملی، فیبروز کیستیک: تشخیص و پروتکل‌ها ابزارهای کاری بهینه را در اختیار خوانندگان قرار می‌دهد تا به سؤالات مهم به بهترین روش فنی پاسخ دهند. ، ضمن اینکه به همه ما به عنوان یک جامعه تحقیقاتی و بالینی کمک می کند تا دست در دست هم سریعتر به سمت کشف رازهای این اختلال چالش برانگیز و درمان آن حرکت کنیم.

Despite the many milestones in cystic fibrosis (CF) research, progress towards curing the disease has been slow, and it is increasingly difficult to grasp and use the already wide and still growing range of diverse methods currently employed to study CF so as to understand it in its multidisciplinary nature. Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols aims to provide the CF research community and related researchers with a very wide range of high-quality experimental tools, as an easy way to grasp and use classical and novel methods applied to cystic fibrosis. Volume I: Approaches to Study and Correct CFTR Defects focuses on the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and its expression, biogenesis, structure, and function in terms of the defects causing CF. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology™ series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.

Comprehensive and practical, Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols will provide readers with optimal working tools to address pressing questions in the best technical way, while helping all of us, as a research and clinical community, to move faster hand-in-hand toward unravelling the secrets of this challenging disorder and cure it.

Front Matter....Pages i-xvi
Front Matter....Pages 1-1
Front Matter....Pages 3-11
Front Matter....Pages 13-21
Front Matter....Pages 23-37
Front Matter....Pages 39-54
Back Matter....Pages 55-68
....Pages 69-86