Curso de genética molecular e ingeniería genética

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Índice
Prólogo
Abreviaturas
1. Conceptos básicos sobre el gen, el genoma y su expresión
	1.1. La información genética
	1.2. E structura de los ácidos nucleicos
		1.2.1. E structura del ADN
		1.2.2. E structura y función de los ARN
	1.3. C urvas de reasociación: grados de repetición en las secuencias
	1.4. Niveles de empaquetamiento del ADN
	1.5. E xpresión de la información genética y su regulación
		1.5.1. Procesamiento de los mensajeros
		1.5.2. Traducción
	1.6. V ariaciones en la cantidad de ADN y número de genes a lo largo de la escala evolutiva
	1.7. Genética y epigenética en relación con la variabilidad entre células, individuos y especies
	1.8. Distribución de tareas y porcentajes en el genoma humano: metodología empleada en su determinación
	Lecturas complementarias
2. Recombinación
	2.1. Recombinación entre cromosomas homólogos
		2.1.1. La recombinación homóloga en procariotas
		2.1.2. La recombinación homóloga en eucariotas
	2.2. Recombinación entre sitios concretos
		2.2.1. L a recombinación específica de sitio del fago l
		2.2.2. Otras recombinaciones específicas de sitio
	2.3. Transposición
		2.3.1. Transposición vía ADN
		2.3.2. Transposición vía ARN: retrotransposones
		2.3.3. E fectos celulares y control de la transposición
	Lecturas complementarias
3. Enzimas y técnicas de utilización general en manipulación genética
	3.1. Degradación y síntesis de ácidos nucleicos in vitro
		3.1.1. Degradación química
		3.1.2. Degradación enzimática
		3.1.3. Síntesis de ácidos nucleicos
	3.2. Enzimas de restricción
		3.2.1. Enzimas de restricción de tipo II
		3.2.2. E nzimas de restricción de otros tipos
	3.3. Genomas tratados con enzimas de restricción
		3.3.1. Polimorfismos de fragmentos de restricción
		3.3.2. La huella genética individual
	3.4. Hibridación de ácidos nucleicos en soporte sólido ordenado en matrices
	3.5. Secuenciación del ADN: distintos métodos y aproximaciones
		3.5.1. Método químico
		3.5.2. Método enzimático
		3.5.3. Secuenciación masiva o de nueva generación
	Lecturas complementarias
4. Métodos de amplificación de secuencias: ADN recombinante y reacción en cadena de la polimerasa
	4.1. Elementos del adn recombinante
	4.2. Elementos de la clonación molecular en bacterias
		4.2.1. Plásmidos como vectores
		4.2.2. El bacteriófago como vector
		4.2.3. Otros vectores para la obtención de ADN recombinante en bacterias
	4.3. T ipos de clonación molecular y aplicaciones: genotecas
		4.3.1. Elaboración de una genoteca de ADN
		4.3.2. Elaboración de una genoteca de ADNc
		4.3.3. I dentificación del recombinante deseado de una genoteca
		4.3.4. Aplicaciones de las genotecas de ADN: paseo cromosómico
		4.3.5. Elección del vector más idóneo para el tipo de clonación
		4.3.6. Expresión de los productos clonados en bacterias
	4.4. Amplificación por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
		4.4.1. Variaciones concretas de la técnica básica
	4.5. Algunas aplicaciones de la PCR
5. Mutaciones, remodelación de genomas y cáncer
	5.1. Tipos de mutaciones
	5.2. Mutaciones espontáneas: tipos y frecuencia
	5.3. Mutaciones provocadas: agentes mutagénicos
	5.4. Mutagénesis al azar y selección específica
	5.5. Mutagénesis dirigida
		5.5.1. Estrategia de provocar deleciones en secuencias clonadas
		5.5.2. Estrategia de mutaciones puntuales en secuencias clonadas vía M13
		5.5.3. Obtención de mutaciones puntuales por PCR
	5.6. Mutagénesis in vivo
	5.7. Mutagénesis controlada a nivel de genomas completos: bacterias sintéticas
	5.8. Mutaciones y cáncer
	Lecturas complementarias
6. Transferencia genética en levaduras e insectos
	6.1. Clonación en levaduras: Saccharomyces cerevisiae
	6.2. Métodos de transformación y selección en levaduras
	6.3. Tipos de vectores en levaduras
		6.3.1. Vectores de integración cromosómica
		6.3.2. Vectores de replicación autónoma
	6.4. Traducción y modificacione sposteriores como glicosilación y secreción de productos
	6.5. Otras levaduras de interés
	6.6. Transferencia génica en insectos como sistema de expresión alternativo al de levaduras: los baculovirus como vectores
7. Transferencia génica a células de mamíferos. Terapia génica
	7.1. Tipos y métodos de transfección
	7.2. Métodos de selección y genes señal para transformaciones estables y transitorias
		7.2.1. Genes de selección estable
		7.2.2. Genes señal para transferencias estables
		7.2.3. Selección transitoria
	7.3. ADN desnudo y vectores
		7.3.1. SV40 y vectores mixtos derivados
		7.3.3. Retrovirus y lentivirus
		7.3.4. Adenovirus
		7.3.5. Adenoasociados
		7.3.6. Vectores derivados del Herpes
		7.3.7. El virus de la vacuna
		7.3.8. Cromosomas artificiales de mamíferos
	7.4. Terapia génica
		7.4.1. Terapia génica de enfermedades monogénicas
		7.4.2. Terapia génica de enfermedades multigénicas: cáncer
		7.4.3. Terapia génica por cirugía genómica
		7.4.4. Terapia génica, consideraciones finales
	Lecturas complementarias
8. Individuos transgénicos y clónicos, clonación terapéutica
	8.1. Métodos de obtención de animales transgénicos
		8.1.1. Microinyección de ADN a huevos fecundados
		8.1.2. Obtención de transgénicos por introducción de ADN a embrioblastos del blastocisto
	8.2. Expresión del transgény aplicaciones de animales transgénicos
	8.3. individuos clónicos por Trasplante de núcleos
	8.4. Animales clónico-transgénicos de interés farmacológico y biomédico
	8.5. Clonación terapéutica
	Lecturas complementarias
9. Transferencia génica a plantas
	9.1. Vectores
		9.1.1. Plásmidos
		9.1.2. Virus como vectores
	9.2. Métodos de cultivo
	9.3. Métodos de Transferencia del ADN a la planta
	9.4. Expresión del transgén
	9.5. Plantas transgénicas en la agricultura
	Lecturas complementarias
Índice analítico