دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: M. J. Weber (auth.), Prof. Dr. Wolfram H. Knapp, Prof. Dr. Karel Vyska (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783540130079, 9783662023938 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1984 تعداد صفحات: 109 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 6 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب مباحث کنونی در فیزیولوژی سلول های تومور و توموگرافی انتشار پوزیترون: انکولوژی، فیزیولوژی انسان
در صورت تبدیل فایل کتاب Current Topics in Tumor Cell Physiology and Positron-Emission Tomography به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب مباحث کنونی در فیزیولوژی سلول های تومور و توموگرافی انتشار پوزیترون نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
حدود ده سال آگا دستگاه ها و تجهیزات برای تولید تصاویر کمی در داخل بدن از توزیع ذرات با برچسب رادیونوکلئید ساطع کننده پوزیترون با نیمه عمر بسیار کوتاه (تا چند دقیقه) توسعه یافتند. ایزوتوپهای ساطعکننده پوزیترون میتوانند مهمترین عناصر زیستی باشند و بنابراین برای برچسبگذاری زیرلایههای مهم فیزیولوژیکی مانند قندها، اسیدهای آمینه و ete مناسب هستند. و آنالوگ های مصنوعی آنها. تصویربرداری آنها، پس از توزیع in vivo، توسط سیستمهای اسکن PET انجام میشود. به زودی مشخص شد که توموگرافی انتشار پوزیترون می تواند در زمینه بیولوژی سرطان، تشخیص و درمان بسیار مفید باشد. انتقال، هجوم و خروج، متابولیسم سوبستراهای برچسب گذاری شده مناسب در اطراف و در تومورها را می توان در طی یک دوره زمانی دنبال کرد، بنابراین اجازه می دهد - کالیزاسیون تومورها و - به همان اندازه مهم - کارایی (یا عدم کارایی) هر رژیم درمانی معین. برای این منظور اسیدهای آمینه 13N-Iabeled، به ویژه گلوتامات، یا مشتقات گلوکز نشاندار شده با l1C_ و 18P معرفی شدند و در حال حاضر برای مطالعه تومورهای خاص در حیوانات آزمایشگاهی و انسان، مانند تومورهای مغزی یا استئوسارکوم توصیه میشوند. برخی از مشتقات گلوکز ساخته شدند که در سرنوشت متابولیکی (آنزیمی) آنها متفاوت است. به این ترتیب، کاربرد ترکیبی ترکیباتی مانند [18F]-2-fluoro-2-deoxy- و rtC]-3-0-methyl-D-glucose "انتظار می رود مهمترین تصویربرداری را در تشخیص تومور ارائه دهد" M. Hatanaka). در اصل، شیمی درمانی tlJmor و سایر رویکردهای درمانی اکنون می توانند به طور مداوم دنبال شوند.
About ten years aga devices and equipment were developed for producing quantitative images in vivo of the distribution of substanees with positron emitting radionuclide label of very short half-life (down to only several minutes). The positron-emitting isotopes can be the most important bio elements and are, therefore, suitable for the labeling of important physio logie substrates like sugars, amino acids ete. and their synthetic analogues. Their imaging, after distribution in vivo, is being performed by PET scan ning systems. It soon became apparent that positron-emission tomography could be very useful in the field of cancer biology, diagnostics and therapy. Trans port, influx and efflux, metabolism of suitable labeled substrates around and in tumors can be followed over aperiod oftime, thus allowing the - calization oftumors and - equally important - the efficiency (or non-effi ciency) of any given therapeutic regimen. For this purpose 13N-Iabeled amino acids, especially glutamate, or l1C_ and 18P-labeled glucose deri vates were introduced and are already being recommended for the study of special tumors in experimental animals and man, such as brain tumors or osteosarcomas. Some glucose derivatives were developed which differ in their metabolie (enzymatic) fate. In this way, combined application of compounds, like [18F]-2-fluoro-2-deoxy- and rtC]-3-0-methyl-D-glucose are "expected to provide the most important imaging in tumor diagno stics" (M. Hatanaka). In principle, tlJmor chemotherapy and other therapeutic approaches can now be followed continuously.
Front Matter....Pages I-XII
Metabolic and Transport Alterations in Cells Transformed by Rous Sarcoma Virus....Pages 1-9
Some Tumour Markers in Malignant and Non-Malignant Hybrid Cells....Pages 11-20
D-Glucose Transport in Oncogenic Transformation....Pages 21-35
In Vivo Determination of Kinetic Parameters for Glucose Influx and Efflux by Means of 3-O- 11 C-Methyl-D-Glucose, 18 F-3-Deoxy-3-Fluoro-D-Glucose and Dynamic Positron Emission Tomography; Theory, Method and Normal Values....Pages 37-60
Physiological Conditions and Methodological Prerequisits for the In-Vivo Measurement of Substrate Transport in Tumors....Pages 61-72
Diagnostic Demands in Clinical and Experimental Oncology: Application of Substrates Labeled with Positron-Emitting Radionuclides....Pages 73-85
Labeling of Organic Compounds with Positron Emitters....Pages 87-97
Back Matter....Pages 99-104