دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Alexey S. Kondrashov
سری:
ناشر: Wiley-Blackwell
سال نشر: 2017
تعداد صفحات: 296
[282]
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 4 Mb
در صورت تبدیل فایل کتاب Crumbling Genome: The Impact of Deleterious Mutations on Humans به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ژنوم در حال فروپاشی: تأثیر جهش های مضر بر انسان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
کاوشی تامل برانگیز در مورد جهش های مضر در ژنوم انسان و اثرات آنها بر سلامت و رفاه انسان علیرغم تمام مکانیسمهای پیچیدهای که یک سلول برای کنترل DNA خود با نهایت دقت به کار میگیرد، یک انسان تازه متولد شده حامل حدود 100 جهش جدید است که از والدین خود منشا گرفته است که حدود 10 مورد از آنها مضر هستند. جهشی که جایگزین تنها یکی از بیش از سه میلیارد نوکلئوتید در ژنوم انسان می شود ممکن است منجر به سنتز یک پروتئین ناکارآمد شود و این می تواند با زندگی ناسازگار باشد یا باعث یک بیماری غم انگیز شود. حتی چند درصد از جوانان از بیماری هایی رنج می برند که به طور انحصاری یا عمدتاً توسط جهش های از قبل موجود و جدید در ژنوم آنها ایجاد می شود، از جمله طیف گسترده ای از بیماری های ژنتیکی ساده مندلی و بیماری های پیچیده متنوع مانند ناهنجاری های تولد، دیابت و ... روانگسیختگی. اثرات منفی خفیف تر، اما همچنان قابل توجه جهش ها حتی فراگیرتر است. در حال حاضر، ما هیچ وسیله ای برای کاهش سرعت ظاهر شدن جهش خود به خود نداریم. با این حال، سیل اخیر دادههای ژنومی که با روشهای نسل بعدی توالییابی DNA امکانپذیر شد، دانشمندان را قادر ساخت تا تأثیرات جهشهای مضر بر روی انسان را با دقتی که قبلاً دستنیافتنی نبود، کشف کنند و شروع به توسعه رویکردهایی برای مدیریت آنها کنند. Crumbling Genome که توسط یک محقق برجسته در زمینه ژنتیک تکاملی نوشته شده است، وضعیت فعلی دانش در مورد جهش های مضر و تأثیرات آنها بر انسان را برای کسانی که در علوم زیستی و پزشکی مشغول به کار هستند، و همچنین برای خوانندگانی که فقط سواد علمی عمومی دارند، مرور می کند. علاقه به ژنتیک انسانی
A thought-provoking exploration of deleterious mutations in the human genome and their effects on human health and wellbeing Despite all of the elaborate mechanisms that a cell employs to handle its DNA with the utmost care, a newborn human carries about 100 new mutations, originated in their parents, about 10 of which are deleterious. A mutation replacing just one of the more than three billion nucleotides in the human genome may lead to synthesis of a dysfunctional protein, and this can be inconsistent with life or cause a tragic disease. Several percent of even young people suffer from diseases that are caused, exclusively or primarily, by pre ]existing and new mutations in their genomes, including both a wide variety of genetically simple Mendelian diseases and diverse complex diseases such as birth anomalies, diabetes, and schizophrenia. Milder, but still substantial, negative effects of mutations are even more pervasive. As of now, we possess no means of reducing the rate at which mutations appear spontaneously. However, the recent flood of genomic data made possible by next-generation methods of DNA sequencing, enabled scientists to explore the impacts of deleterious mutations on humans with previously unattainable precision and begin to develop approaches to managing them. Written by a leading researcher in the field of evolutionary genetics, Crumbling Genome reviews the current state of knowledge about deleterious mutations and their effects on humans for those in the biological sciences and medicine, as well as for readers with only a general scientific literacy and an interest in human genetics.
1 Genotypes and Phenotypes 1 1.1 DNA is a Text 1 1.2 Genomes Small and Large 6 1.3 Genes and Intergenic Regions 7 1.4 Cells, Mitosis, and Meiosis 14 1.5 From Genotype to Phenotype 17 Further Reading 21 2 Mendelian Inheritance and Population Genetics 23 2.1 Inheritance is Discrete 23 2.2 Populations are Genetically Variable 27 2.3 Loci and Genes 33 2.4 Effects of Alleles on Phenotypes 37 2.5 Mendelian Traits and Diseases 43 Further Reading 46 3 Complex Traits and Their Inheritance 49 3.1 Complex Inheritance of Phenotypes 49 3.2 Properties of a Complex Trait 52 3.3 Complex Traits in Populations 55 3.4 Effects of Heredity and Environment on Complex Traits 60 3.5 Polymorphic Loci Behind Complex Variation 64 Further Reading 68 4 Unavoidable Mutation 71 4.1 Phenomenon of Mutation 71 4.2 Kinds of Mutations 73 4.3 Spontaneous Mutation 75 4.4 Evolution of Mutation Rates 77 4.5 Artificial Mutagenesis and Antimutagenesis 79 Further Reading 81 5 Struggle for Fidelity 83 5.1 Fidelity of DNA Replication 83 5.2 Cleaning Up After the Replisome 88 5.3 Dealing with DNA Damages 91 5.4 Harms of Broken Maintenance 96 5.5 Mechanisms of Mutation 100 Further Reading 104 6 Mutation Rates 107 6.1 Measuring Mutation Rates 107 6.2 Data on Mutation Rates 109 6.3 Guilty Older Men 112 6.4 Rates of Phenotypically Drastic Mutations 114 6.5 Mild Mutations and Mutational Pressures 118 Further Reading 121 7 Natural Selection 123 7.1 Vulnerable Adaptations and Their Evolutionary Origin 123 7.2 Two Basic Characteristics of Selection 127 7.3 Measuring Natural Selection 129 7.4 Selection at a Polymorphic Locus 132 7.5 Selection on a Quantitative Trait 135 Further Reading 138 8 Functioning DNA and Junk DNA 141 8.1 Selective Neutrality and Random Drift 141 8.2 Effective Population Size 144 8.3 Junk DNA Provides the Simplest Evidence for Evolution 144 8.4 Finding Functioning Genome Segments 145 8.5 The Genomic Rate of Deleterious Mutations 147 Further Reading 148 9 It Takes All the Running You Can Do 149 9.1 Middle Class Neighborhood for Drosophila 149 9.2 Selection Against Deleterious Alleles 153 9.3 Mutation–Selection Equilibrium 155 9.4 Inbreeding Depression 158 9.5 Dangerous Slightly Deleterious Alleles 160 Further Reading 162 10 Phenomenon of Imperfection 165 10.1 Phenotypic and Genotypic Imperfection 165 10.2 Five Evolutionary Causes of Imperfection 168 10.3 Weakly Perfect Human Genotypes and Phenotypes 171 10.4 Native, Novel, and Optimal Environments 173 10.5 Factors, Exacerbating Mutation Imperfection 175 Further Reading 176 11 Our Imperfect Fitness 177 11.1 Properties of an Allele 177 11.2 Human Derived Alleles 180 11.3 Average Imperfection of a Genotype 186 11.4 Variation Among Genotypes 190 11.5 Selection in Modern Human Populations 192 Further Reading 197 12 Our Imperfect Wellness 199 12.1 Qualitative Characteristics of Wellness 199 12.2 Quantitative Traits 206 12.3 Contributions of Heredity and Environment 208 12.4 Wellness?]impairing Alleles 211 12.5 Genetic Architecture of Wellness 215 Further Reading 217 13 Mutational Pressure on Our Species 219 13.1 Mutational Pressure on Diseases 219 13.2 Mutational Pressure on Quantitative Traits 225 13.3 Possible Increase of the Mutational Pressure 226 13.4 De Novo Mutations and Human Wellness 228 13.5 Optimistic and Pessimistic Scenarios 230 Further Reading 231 14 Ethical Issues 233 14.1 Lessons from History 233 14.2 Modern Practices 237 14.3 Humanist Ethics and the Main Concern 241 14.4 The Main Concern and Ethical Dilemmas 244 14.5 Role of Scientists 247 Further Reading 250 15 What to Do? 253 15.1 Conditionally Beneficial or Unconditionally Deleterious? 253 15.2 Mutationless Utopia: What Could It Be? 257 15.3 Mutationless Utopia: Is It Ever Going to Happen? 261 15.4 What Can I Do Without Germline Genotype Modification? 265 15.5 Prognosis 268 Further Reading 269 Index