دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: پزشکی ویرایش: 1 نویسندگان: Anne E. Cress, Raymond B. Nagle سری: Cancer Metastasis - Biology and Treatment ISBN (شابک) : 9781402051289, 1402011555 ناشر: Springer سال نشر: 2006 تعداد صفحات: 0 زبان: English فرمت فایل : CHM (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 12 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Crash Course Surgery به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب دوره تصادف جراحی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توانایی یک سلول اپیتلیال برای چسبیدن به همسایه خود و محیط خارج سلولی یک فرآیند ضروری است که تا حدی یک ارگانیسم چند سلولی طبیعی را تعریف می کند. در دوران پس از ژنومی زیست شناسی سرطان، مشخص شده است که تومورهای اپیتلیال چند کلونال هستند و از نظر ژنتیکی ناپایدار هستند. در مقابل، در طول فرآیند متاستاز تومور، که علت اصلی مرگ ناشی از سرطان است، مجموعه محدودی از مولکولهای چسبنده روی سطح سلول تومور نمایش داده میشوند. مولکول های چسبنده یک مزیت انتخابی برای مهاجرت سلول تومور به یک مکان دور فراهم می کنند. در این جلد، بیان مولکول های چسبندگی خاص در بافت های سرطانی انسان برجسته شده است. امضاهای بیان از ریزآرایه DNA و مطالعات ایمونوهیستوشیمی منتشر شده مفصل هستند. این مفهوم که تغییر مولکولهای چسبندگی خاص بر توانایی مهاجرت سرطان و پاسخهای آسیب سرطان تأثیر میگذارد در این جلد به تفصیل آمده است. هر دو ویژگی برای بقای یک سلول تومور مهاجم ضروری هستند. تعریف حداقل گیرنده های چسبندگی حفظ شده بر روی سلول های سرطانی در طول پیشرفت تومور، امضای چسبندگی متاستاتیک را مشخص می کند. درک امضای چسبندگی متاستاتیک آسیبپذیریهایی را آشکار میکند که میتوان از آنها برای پیشگیری و/یا ریشهکن کردن سلول سرطانی مهاجم استفاده کرد.
The ability of an epithelial cell to adhere to its neighbor and to the extracellular environment is an essential process that defines in part a normal multicellular organism. In the post-genomic era of cancer biology, it is known that epithelial tumors are multi-clonal and are genetically unstable. In contrast, during the process of tumor metastasis, which is the major cause of death from cancer, a restricted set of adhesion molecules are displayed on the tumor cell surface. The adhesion molecules provide a selective advantage for migration of the tumor cell to a distant site. In this volume, the expression of specific adhesion molecules within human cancer tissues are highlighted. The expression signatures from published DNA microarray and immunohistochemistry studies are detailed. The concept that the alteration of specific adhesion molecules influence the cancer migration ability and cancer damage responses is detailed in this volume; both features are essential for the survival of an invading tumor cell. Defining the minimal adhesion receptors preserved on cancer cells during tumor progression will define the metastatic adhesion signature. Understanding the metastatic adhesion signature will reveal vulnerabilities that could be exploited for the prevention and/or eradication of the invading cancer cell.
Table of Contents......Page 6
CHAPTER 1 Molecular Biology of the Plasminogen System: The delicate balance between tissue healing and tissue destruction......Page 8
CHAPTER 2 Role of Serine Proteases and Their Inhibitors in Tumor Growth and Angiogenesis......Page 30
CHAPTER 3 The Gelatinases, MMP-2 and MMP-9-Implications for Invasion and Metastasis......Page 46
CHAPTER 4 The Collagenases: Novel roles for matrix metalloproteinases (MMPs) in invasion and metastasis......Page 60
CHAPTER 5 Stromelysin-3, a Particular Member of the Matrix Metalloproteinase Family......Page 88
CHAPTER 6 Membrane-type Matrix Metalloproteinases......Page 116
CHAPTER 7 3D Structure and Drug Design......Page 134
CHAPTER 8 Transcriptional Control of Proteases......Page 158
CHAPTER 9 Tissue Inhibitors of Metalloproteinases in Cancer......Page 176
CHAPTER 10 Clinical Aspects of Matrix Metalloproteinases......Page 202
CHAPTER 11 Tissue Models to Study Tumor-Stroma Interactions......Page 212
CHAPTER 12 Mammalian Heparanase: Molecular properties inhibition and involvement in tumor metastasis and angiogenesis......Page 232
B......Page 260
E......Page 261
L......Page 262
P......Page 263