Computational Methods for Large Molecules and Localized States in Solids: Proceedings of a Symposium, Held May 15–17, 1972, at the IBM Research Laboratory, San Jose, California

در طول چند سال گذشته، پیشرفت چشمگیری در مطالعات نظری و محاسباتی مولکول‌های بزرگ و حالت‌های موضعی در جامدات صورت گرفته است. روش‌های مختلف نیمه تجربی و اصول اولیه که در شیمی کوانتومی به خوبی شناخته شده‌اند، با موفقیت قابل‌توجهی برای مولکول‌های بزرگتر و پیچیده‌تر، از جمله برخی از اهمیت بیولوژیکی، و همچنین برای مسائل حالت جامد منتخب شامل حالت‌های الکترونیکی موضعی، به کار گرفته شده‌اند. به طور فزاینده ای، فیزیکدانان حالت جامد در تلاش برای درک ماهیت حالت های الکترونیکی مرتبط با (الف) نقص های ساختاری و شیمیایی جدا شده در جامدات، دیدگاه مولکولی را اتخاذ می کنند. (ب) سطوح و رابط. و (ج) جامدات بی نظم توده، به ویژه نیمه هادی های آمورف. علاوه بر این، بسیاری از مفاهیم و روش‌هایی که قبلاً به طور گسترده در فیزیک حالت جامد مورد استفاده قرار می‌گرفتند، با مسائل مولکولی سازگار شده‌اند. این سازگاری‌ها شامل پتانسیل‌های کاذب، تقریب‌های تبادل آماری، پتانسیل‌های مدل مافین-قلع و روش‌های پراکندگی متعدد و سلولی است. علاوه بر این، بسیاری از رویکردهای جدید برای مقابله با مسائل پیچیده تر مولکولی و موقعیت الکترونیکی محلی به تدریج در حال طراحی هستند.

During the past few years, there has been dramatic progress in theoretical and computational studies of large molecules and local­ ized states in solids. Various semi-empirical and first-principles methods well known in quantum chemistry have been applied with considerable success to ever larger and more complex molecules, including some of biological importance, as well as to selected solid state problems involving localized electronic states. In­ creasingly, solid state physicists are adopting a molecular point of view in attempting to understand the nature of electronic states associated with (a) isolated structural and chemical defects in solids; (b) surfaces and interfaces; and (c) bulk disordered solids, most notably amorphous semiconductors. Moreover, many concepts and methods already widely used in solid state physics are being adapted to molecular problems. These adaptations include pseudopotentials, statistical exchange approxi­ mations, muffin-tin model potentials, and multiple scattering and cellular methods. In addition, many new approaches are being de­ vised to deal with progressively more complex molecular and local­ ized electronic state problems.