دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: United States Food and Drug Administration
سری:
ISBN (شابک) : 9780203998199, 0203998197
ناشر: Informa Healthcare
سال نشر: 2003
تعداد صفحات: 106
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 386 کیلوبایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Compact Regs Parts 210 and 211 : Cfr 21 Parts 210 and 211 Pharmaceutical and Bulk Chemical Gmps (10 Pack) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب Regs Compact Parts 210 and 211: Cfr 21 Parts 210 and 211 Pharmaceutical and Bulk Chemical Gmps (10 Pack) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
Compact Regs Parts 210 and 211. محتوا: جلد کتاب; عنوان؛ کپی رایت؛ بخش 210-روش فعلی تولید خوب در تولید، فرآوری، بسته بندی یا نگهداری داروها؛ عمومی؛ بخش 211--روش تولید خوب فعلی برای داروسازی تمام شده؛ فهرست کلمات کلیدی به 21 CFR PARTS 210 و 211. چکیده: Compact Regs قطعات 210 و 211
Compact Regs Parts 210 and 211. Content: Book Cover; Title; Copyright; PART 210-CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE IN MANUFACTURING, PROCESSING, PACKING, OR HOLDING OF DRUGS; GENERAL; PART 211--CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR FINISHED PHARMACEUTICALS; KEYWORD INDEX TO 21 CFR PARTS 210 AND 211. Abstract: Compact Regs Parts 210 and 211
Book Cover......Page 1
Title......Page 2
Copyright......Page 3
PART 210-CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE IN MANUFACTURING, PROCESSING, PACKING, OR HOLDING OF DRUGS; GENERAL......Page 4
PART 211—CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR FINISHED PHARMACEUTICALS......Page 11
Subpart A—General Provisions......Page 15
Subpart B—Organization and Personnel......Page 16
Subpart C—Buildings and Facilities......Page 20
Subpart D—Equipment......Page 25
Subpart E—Control of Components and......Page 29
Subpart F—Equipment Production and Process Controls......Page 36
Subpart G—Equipment Packaging and Labeling Control......Page 41
Subpart H—Holding and Distribution......Page 51
Subpart I—Laboratory Controls......Page 52
Subpart J—Laboratory Controls Records and Reports......Page 62
Subpart K—Returned and Salvaged Drug Products......Page 74
KEYWORD INDEX TO 21 CFR PARTS 210 AND 211......Page 78