برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Community Control of Genetic and Congenital Disorders

دانلود کتاب کنترل جامعه از اختلالات ژنتیکی و مادرزادی

مشخصات کتاب

Community Control of Genetic and Congenital Disorders

دسته بندی: ژنتیک
ویرایش:  
نویسندگان: A. Alwan ,  B. Modell  
سری:  
ISBN (شابک) : 9290212209, 9789290212201 
ناشر:  
سال نشر: 2000 
تعداد صفحات: 220 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 7 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 47,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 7

در صورت تبدیل فایل کتاب Community Control of Genetic and Congenital Disorders به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کنترل جامعه از اختلالات ژنتیکی و مادرزادی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب کنترل جامعه از اختلالات ژنتیکی و مادرزادی

راهنمای جامع راهکارهای توصیه شده برای کنترل اختلالات ژنتیکی و مادرزادی در کشورهای مدیترانه شرقی خطاب به سیاست گذاران و ارائه دهندگان خدمات، هدف این کتاب افزایش آگاهی از این اختلالات و همچنین افزایش درک مداخلات در دسترس برای پیشگیری و کنترل است. اگرچه تمام اختلالات ارثی اصلی پوشش داده شده است، اما توجه ویژه به اختلالات هموگلوبین، از جمله تالاسمی و بیماری سلول داسی شکل، که در این کشورها بسیار شایع است، می شود. این کتاب دارای چهارده فصل است که در چهار بخش ارائه شده است. بخش اول مشکل رو به رشد اختلالات ژنتیکی را معرفی می‌کند، گزینه‌های درمان و پیشگیری را تشریح می‌کند و اصول تشخیص را توضیح می‌دهد. کاربردهای فعلی و آتی فناوری ژنتیک نیز به اختصار مورد بحث قرار می گیرد. فصل دوم وضعیت اپیدمیولوژیک در کشورهای مدیترانه شرقی را از نظر ناهنجاری‌های مادرزادی و اختلالات کروموزومی، اختلالات تک ژنی و چندین بیماری شایع مانند فشار خون بالا، دیابت، بیماری عروق کرونر قلب و برخی از سرطان‌ها که امروزه مشخص شده است دارای یک جزء ارثی هستند، ارزیابی می‌کند. . پیامدهای ژنتیکی ازدواج فامیلی، که در برخی از این کشورها رایج است، به طور خاص مورد توجه قرار گرفته است. رویکردهای موجود برای پیشگیری در بخش سوم توضیح داده شده است. فصل‌های جداگانه رویکردهای مراقبت‌های بهداشتی اولیه، استفاده از سابقه خانوادگی و غربالگری جمعیت برای شناسایی زوج‌ها یا خانواده‌های در معرض خطر، و نقش مشاوره، تشخیص قبل از تولد، و غربالگری نوزادان را پوشش می‌دهد. بخش چهارم توصیه های عملی در مورد سیاست ها و خدمات پیشگیری ارائه می دهد.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

A comprehensive guide to recommended strategies for controlling genetic and congenital disorders in Eastern Mediterranean countries. Addressed to policy-makers and service providers, the book aims to heighten awareness of these disorders while also increasing understanding of the interventions available for prevention and control. Although all major hereditary disorders are covered, particular attention is given to haemoglobin disorders, including thalassaemia and sickle cell disease, which are extremely common in these countries. The book has fourteen chapters presented in four parts. Part one introduces the growing problem of genetic disorders, outlines options for treatment and prevention, and explains the principals of diagnosis. Current and future applications of genetic technology are also briefly discussed. Chapters in part two assess the epidemiological situation in Eastern Mediterranean countries for congenital malformation and chromosomal disorders, single gene disorders, and several common diseases, such as hypertension, diabetes, coronary heart disease, and some cancers that are now know to have a hereditary component. The genetic implications of consanguineous marriage, which remains common in some of these countries, are considered in particular detail. Available approaches for prevention are described in part three. Separate chapters cover primary health care approaches, the use of family history and population screening to identify couples or families at risk, and the roles of counseling, prenatal diagnosis, and neonatal screening. Part four offers practical advice on policies and services for prevention.