دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Lewis B. Holmes MD
سری:
ISBN (شابک) : 0195136020, 9780195136029
ناشر: Oxford University Press, USA
سال نشر: 2011
تعداد صفحات: 481
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 15 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Common Malformations به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب ناهنجاری های رایج نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این اثر مرجع با مصور گسترده برای متخصصان بهداشتی طراحی شده است که از نوزادان تازه متولد شده از جمله نوزادان، متخصصان اطفال، پرستاران NICU، متخصصان مغز و اعصاب اطفال، جراحان کودکان، متخصصین ژنتیک و مشاوران ژنتیک مراقبت می کنند. رایجترین ناهنجاریها را توصیف میکند و اطلاعات مورد نیاز برای ارزیابی کامل تشخیصی و بحث در مورد گزینههای درمانی و مشاوره ژنتیکی را از منابع بسیاری ترسیم میکند. متن همچنین ناهنجاریهای جزئی، خالهای مادرزادی را پوشش میدهد و شامل دهها نمودار از اندازهگیریهای انسانشناسی است، مطالبی که در معاینه فیزیکی اولیه برای توصیف ویژگی های فیزیکی نوزاد. دکتر هولمز با بیش از 400 عکس و تصویر اصلی، یک راهنمای مرجع معتبر، به خوبی سازماندهی شده و با استفاده آسان برای ناهنجاری های رایج نوزاد ایجاد کرده است که به ابزاری ارزشمند در بیمارستان ها و کلینیک های نوزادان در سراسر جهان تبدیل خواهد شد. بر اساس تحقیقات جمع آوری شده از برنامه نظارت بر ناهنجاری های فعال که از سال 1972 در بیمارستان زنان بریگهام و زنان در بوستون، ماساچوست انجام شده است. این برنامه به عنوان یک مطالعه سه ساله آغاز شد که بیش از 18155 تولد را تحت نظر داشت و هدف آن تعیین فراوانی بسیاری از ناهنجاریهای بزرگ بود. این مطالعه برای شامل ویژگیهای فیزیکی جزئی و علائم تولد گسترش یافت. این متن شامل بسیاری از عکسهای منتشر نشده از این مطالعات و همچنین سایر یافتههای تحقیقاتی مهم در این زمینه است.
This extensively illustrated reference work is designed for health professionals who care for newborn infants including neonatologists, pediatricians, NICU nurses, pediatric neurologists, pediatric surgeons, geneticists, and genetic counselors. It describes the most common malformations and draws the information needed for a full diagnostic evaluation and discussion of treatment options and genetic counseling from many sources.The text also covers minor anomalies, birthmarks and includes dozens of charts of anthropologic measurements, material that is needed in the initial physical examination to describe an infant's physical features. With over 400 photographs and original illustrations, Dr. Holmes has created an authoritative, well organized, and easy to use reference guide to common malformations of the infant, which will become an invaluable tool in hospitals and neonatal clinics across the world.The text is grounded in research gathered from the Active Malformations Surveillance Program conducted since 1972 at Brigham and Women's Hospital in Boston, Massachusetts. The program began as a three year study which monitored over 18,155 births and aimed to determine the frequency of many major malformations. The study was expanded to include minor physical features and birth marks. This text includes many never-before published photographs from these studies, as well as other major research findings in this area.
Cover......Page 1
Contents......Page 10
1. The Approach to the Malformed Newborn......Page 14
2. Amniotic Bands......Page 27
3. Bowel Atresias......Page 34
i. Duodenal Atresia......Page 35
ii. Esophageal Atresia......Page 38
iii. Imperforate Anus......Page 43
iv. Jejunoileal Atresia......Page 48
4. Chromosome Abnormalities......Page 56
i. Trisomy 21......Page 60
ii. Trisomy 18......Page 66
iii. Trisomy 13......Page 72
5. Cleft Lip and Palate......Page 81
6. Cleft Palate......Page 93
7. Club Foot......Page 101
8. Congenital Diaphragmatic Hernia......Page 108
9. Cryptorchidism......Page 115
10. Gastroschisis......Page 120
11. Heart Defects......Page 127
12. Hip Dysplasia......Page 138
13. Holoprosencephaly......Page 143
14. Hypospadias......Page 150
15. Limb Malformations......Page 157
i. Polydactyly, Postaxial, Types A and B (Pedunculated Postminimus)......Page 161
ii. Polydactyly–Preaxial......Page 165
iii. Polysyndactyly......Page 170
iv. Longitudinal Deficiency, Preaxial: Absence/Hypoplasia of Thumb and/or Radius......Page 175
v. Longitudinal Deficiency, Preaxial: Absence/Hypoplasia of Tibia and/or First Toe......Page 181
vi. Longitudinal Deficiency, Postaxial: Absence/Hypoplasia of Ulna and/or Fifth Finger......Page 184
vii. Longitudinal Deficiency, Postaxial: Absence/Hypoplasia of Fibula and/or Fifth Toe......Page 187
viii. Split Hand/Split Foot (SHSFM)......Page 190
ix. Syndactyly......Page 195
x. Terminal Transverse Limb Defects (TTLD) with Nubbins......Page 201
xi. Central Digit Hypoplasia......Page 206
16. Microphthalmia/Anophthalmia......Page 217
17. Microtia......Page 223
18. Neural Tube Defects......Page 229
i. Anencephaly......Page 231
ii. Cloacal Exstrophy......Page 237
iii. Encephalocele......Page 242
iv. Iniencephaly......Page 247
v. Lipomyelomeningocele......Page 251
vi. Meningocele......Page 254
vii. Myelomeningocele......Page 257
19. Omphalocele......Page 274
20. Renal Agenesis/Dysgenesis......Page 281
21. Skeletal Dysplasias......Page 288
22. Vertebral Anomalies: Hemivertebra......Page 295
23. Patterns of Malformations: Non-Random Clusters......Page 301
i. C.H.A.R.G.E Association......Page 305
ii. Hemifacial Microsomia......Page 308
iii. Otocephaly......Page 314
iv. Poland Anomaly......Page 317
v. Urethral Obstruction: Prune Belly Syndrome......Page 321
vi. VACTERL (Vater) Association......Page 325
24. Twinning......Page 337
i. Acardia......Page 339
ii. Conjoined Twins......Page 342
iii. Sirenomelia......Page 346
iv. Twin-Twin Transfusion......Page 351
25. Minor Anomalies/Normal Variations......Page 358
26. Birth Marks......Page 406
27. Anthropologic Measurements......Page 438
A......Page 470
C......Page 471
D......Page 472
F......Page 473
H......Page 474
L......Page 475
M......Page 476
P......Page 477
S......Page 478
T......Page 479
V......Page 480
Z......Page 481