مشخصات کتاب

Clinical Trials Handbook (Pharmaceutical Development Series)

ویرایش: [1 ed.] 
نویسندگان: Shayne Cox Gad  
سری:  
ISBN (شابک) : 0471213888, 9780471213888 
ناشر: Wiley 
سال نشر: 2009 
تعداد صفحات: 1247 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 7 Mb 

در صورت تبدیل فایل کتاب Clinical Trials Handbook (Pharmaceutical Development Series) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب کتابچه راهنمای کارآزمایی های بالینی (سری توسعه دارویی) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب کتابچه راهنمای کارآزمایی های بالینی (سری توسعه دارویی)

بهترین شیوه‌ها برای انجام کارآزمایی‌های بالینی مؤثر و ایمن. آنها به برنامه ریزی و سازماندهی فشرده نیاز دارند و طیف گسترده ای از رشته ها را شامل می شوند: مدیریت داده ها، آمار زیستی، فارماکولوژی، سم شناسی، مدل سازی و شبیه سازی، نظارت نظارتی، اخلاقیات و مسائل خاص برای مناطق بیماری خاص. کتاب راهنمای کارآزمایی‌های بالینی مرجع جامع و کاملی در مورد اصول و شیوه‌های کارآزمایی‌های بالینی ارائه می‌کند. با مشارکت طیف وسیعی از نویسندگان بین‌المللی، این کتاب خواننده را در هر مرحله، تکنیک و مسئله آزمایشی می‌برد. فصل‌ها همه جنبه‌های کلیدی آماده‌سازی و اجرای کارآزمایی‌های بالینی را پوشش می‌دهند، از جمله: موضوعات بین‌رشته‌ای که باید برای یک کارآزمایی بالینی موفق هماهنگ شوند مدیریت داده‌ها (و سیستم‌های گزارش رویدادهای نامطلوب) آمار زیستی، فارماکولوژی، و سم‌شناسی مدل‌سازی و شبیه‌سازی نظارت نظارتی و اخلاق مسائل خاص برای با توجه به حوزه های بیماری مانند قلب و عروق، انکولوژی، شناختی، زوال عقل، پوست، علوم اعصاب و موارد دیگر با اطلاعات منحصر به فرد در مورد مسائل جاری مانند سیستم های گزارش رویدادهای نامطلوب (AER)، طرح های کارآزمایی تطبیقی، و طرح های کارآزمایی متقاطع، کتابچه کارآزمایی های بالینی آماده خواهد بود. مرجعی برای دانشمندان داروسازی، آماردانان، محققان، و بسیاری دیگر از متخصصان درگیر در توسعه دارو.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Best practices for conducting effective and safe clinical trialsClinical trials are arguably the most important steps in proving drug effectiveness and safety for public use. They require intensive planning and organization and involve a wide range of disciplines: data management, biostatistics, pharmacology, toxicology, modeling and simulation, regulatory monitoring, ethics, and particular issues for given disease areas. Clinical Trials Handbook provides a comprehensive and thorough reference on the basics and practices of clinical trials.With contributions from a range of international authors, the book takes the reader through each trial phase, technique, and issue. Chapters cover every key aspect of preparing and conducting clinical trials, including: Interdisciplinary topics that have to be coordinated for a successful clinical trialData management (and adverse event reporting systems) Biostatistics, pharmacology, and toxicology Modeling and simulation Regulatory monitoring and ethics Particular issues for given disease areas-cardiology, oncology, cognitive, dementia, dermatology, neuroscience, and more With unique information on such current issues as adverse event reporting (AER) systems, adaptive trial designs, and crossover trial designs, Clinical Trials Handbook will be a ready reference for pharmaceutical scientists, statisticians, researchers, and the many other professionals involved in drug development.

نظرات کاربران

کتاب های تصادفی

دانلود کتاب Japanese Martial Arts

دانلود کتاب Slouching toward adulthood: how to let go so your kids can grow up

دانلود کتاب Hegel's Grand Synthesis: A Study of Being, Thought, and History

دانلود کتاب Collins Tracing Your Family History

دانلود کتاب Death and the Pearl Maiden: Plague, Poetry, England