ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Clinical trial biostatistics and biopharmaceutical applications

دانلود کتاب مطالعات بالینی و آمار زیستی و بیولوژیکی

Clinical trial biostatistics and biopharmaceutical applications

مشخصات کتاب

Clinical trial biostatistics and biopharmaceutical applications

ویرایش:  
نویسندگان: ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781482212181, 9781482212198 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2014 
تعداد صفحات: 574 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 41,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 8


در صورت تبدیل فایل کتاب Clinical trial biostatistics and biopharmaceutical applications به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب مطالعات بالینی و آمار زیستی و بیولوژیکی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب مطالعات بالینی و آمار زیستی و بیولوژیکی



از سال 1945، "کنفرانس سالانه دمینگ در مورد آمار کاربردی" یک رویداد مهم در حرفه آمار بوده است. در آمار زیستی کارآزمایی بالینی و کاربردهای زیست دارویی، سخنرانان برجسته کنفرانس‌های دمینگ گذشته روش‌های آماری زیستی جدید در آزمایش‌های بالینی و همچنین کاربردهای آماری زیستی به‌روز در صنعت داروسازی را ارائه می‌کنند.

این کتاب به پنج بخش تقسیم می‌شود، این کتاب با مسائل نوظهور در طراحی و تجزیه و تحلیل کارآزمایی بالینی، از جمله نقش‌های مدل‌سازی و شبیه‌سازی، مزایا و معایب روش‌های تصادفی‌سازی، طراحی فاز دوم کارآزمایی‌های محدوده دوز آغاز می‌شود. کارآزمایی‌های بالینی کامل QT/QTc، و حساسیت سنجش و فرض ثبات در کارآزمایی‌های غیرحقوری. بخش دوم طرح‌های تطبیقی ​​در توسعه دارو را بررسی می‌کند، پیامدهای طرح‌های متوالی-گروهی و تطبیقی ​​را مورد بحث قرار می‌دهد، و طراحی متوالی گروهی را در R نشان می‌دهد. بخش سوم بر آزمایش‌های بالینی انکولوژی، پوشش خطرات رقابتی، افزایش با دوز کنترل بیش از حد (EWOC) تمرکز دارد. یافتن و سانسور فاصله زمانی داده‌های رویداد.

در بخش چهارم، این کتاب مسائل متعدد آزمون را با کاربردهای طرح‌های تطبیقی، رویکردهای گرافیکی برای آزمایش‌های چندگانه، تخمین فواصل اطمینان همزمان برای مقایسه‌های چندگانه، و پارامترهای وزنی شرح می‌دهد. چندین روش تست بخش پایانی تجزیه و تحلیل آماری نشانگرهای زیستی از فناوری‌های omics، استراتژی‌های نشانگر زیستی قابل استفاده در توسعه بالینی، و ارزیابی آماری نقاط پایانی جایگزین را مورد بحث قرار می‌دهد.

این کتاب مسائل مهمی را هنگام طراحی و روشن می‌کند. تجزیه و تحلیل آزمایشات بالینی، از جمله چندین چالش اشتباه و حل نشده. این به خوانندگان کمک می کند تا روش مناسب را برای کاربرد آماری زیستی خود انتخاب کنند. هر فصل دارای منابع است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Since 1945, ''The Annual Deming Conference on Applied Statistics'' has been an important event in the statistics profession. In Clinical Trial Biostatistics and Biopharmaceutical Applications, prominent speakers from past Deming conferences present novel biostatistical methodologies in clinical trials as well as up-to-date biostatistical applications from the pharmaceutical industry.

Divided into five sections, the book begins with emerging issues in clinical trial design and analysis, including the roles of modeling and simulation, the pros and cons of randomization procedures, the design of Phase II dose-ranging trials, thorough QT/QTc clinical trials, and assay sensitivity and the constancy assumption in noninferiority trials. The second section examines adaptive designs in drug development, discusses the consequences of group-sequential and adaptive designs, and illustrates group sequential design in R. The third section focuses on oncology clinical trials, covering competing risks, escalation with overdose control (EWOC) dose finding, and interval-censored time-to-event data.

In the fourth section, the book describes multiple test problems with applications to adaptive designs, graphical approaches to multiple testing, the estimation of simultaneous confidence intervals for multiple comparisons, and weighted parametric multiple testing methods. The final section discusses the statistical analysis of biomarkers from omics technologies, biomarker strategies applicable to clinical development, and the statistical evaluation of surrogate endpoints.

This book clarifies important issues when designing and analyzing clinical trials, including several misunderstood and unresolved challenges. It will help readers choose the right method for their biostatistical application. Each chapter is self-contained with references.





نظرات کاربران