برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Cisplatin: Chemistry and Biochemistry of a Leading Anticancer Drug

دانلود کتاب سیس پلاتین: شیمی و بیوشیمی یک داروی ضد سرطان پیشرو

مشخصات کتاب

Cisplatin: Chemistry and Biochemistry of a Leading Anticancer Drug

دسته بندی: علم شیمی
ویرایش:  
نویسندگان: Bernhard Lippert  
سری:  
ISBN (شابک) : 3906390209 
ناشر: Wiley-VCH 
سال نشر: 1999 
تعداد صفحات: 557 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 5 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 29,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 16

در صورت تبدیل فایل کتاب Cisplatin: Chemistry and Biochemistry of a Leading Anticancer Drug به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب سیس پلاتین: شیمی و بیوشیمی یک داروی ضد سرطان پیشرو نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب سیس پلاتین: شیمی و بیوشیمی یک داروی ضد سرطان پیشرو

30 سال پس از کشف آن به عنوان یک عامل ضد تومور، سیس پلاتین امروزه یکی از موفق ترین داروها در شیمی درمانی است. این کتاب به منظور یادآوری این رویداد، فهرست‌بندی و اشاره به خطوط جدید توسعه در این زمینه است. این کتاب که در 6 بخش و 22 فصل تقسیم شده است، گزارشی به روز در مورد موضوعاتی مانند
- شیمی و بیوشیمی سیس پلاتین،
- وضعیت بالینی داروهای ضد سرطان پلاتین،
- تاثیر سیس پلاتین بر شیمی معدنی و هماهنگی،
- پیشرفت های جدید در طراحی، آزمایش و تحویل دارو.
همچنین شامل فصلی است که توسعه تاریخی کشف سیس پلاتین را توصیف می کند. سوال نهایی - سیس پلاتین چگونه یک سلول را می کشد؟ - هنوز پاسخ داده نشده است، اما اکنون پیوندهای جدیدی وجود دارد که نشان می دهد چگونه اتصال پلاتین به DNA ممکن است باعث ایجاد آبشاری از واکنش های سلولی شود که در نهایت منجر به آپوپتوز می شود. p53 و یک سری از پروتئین های تشخیص آسیب از خانواده دامنه HMG به نظر می رسد درگیر هستند. این کتاب به مشکل جهش زایی داروهای پلاتین می پردازد و این سوال را در مورد ارتباط احتمالی ترکیب های اضافی DNA جزئی، به عنوان مثال، مطرح می کند. پیوندهای متقابل بین رشته‌ای، و استفاده احتمالی از الیگونوکلئوتیدهای اصلاح‌شده trans-(NH3)2Pt(II) در استراتژی‌های آنتی‌سنس و آنتی‌ژنی. درک فعلی ما از واکنش های سیس پلاتین با DNA بر اساس مطالعات مدل های متعدد (از نوکلئوبازهای مدل ایزوله گرفته تا قطعات کوتاه DNA) و استفاده از بدنه بزرگی از طیف سنجی و سایر تکنیک های فیزیکی و شیمیایی است. به لطف این تلاش‌ها، در حال حاضر هیچ یون فلزی دیگری وجود ندارد که واکنش‌های آن با اسیدهای نوکلئیک بهتر از Pt باشد. در یک سری از فصل‌ها، مطالعات پایه در مورد برهمکنش الکتروفیل‌های پلاتین با نوکلئوبازها، الیگونوکلئوتیدها، DNA، اسیدهای آمینه، پپتیدها و پروتئین‌ها گزارش شده‌اند که از جمله از تکنیک‌های پیچیده NMR یا کریستالوگرافی اشعه ایکس برای دستیابی به درک قابل‌توجهی از جزئیات مربوط به چنین واکنش هایی واکنش سیس پلاتین که زمانی به DNA متصل می شد و قبلاً تصور می شد به اندازه کافی بی اثر است تا بماند، یک پدیده نوظهور است. به طور گسترده (هنوز) مورد مطالعه قرار نگرفته است، اما به طور بالقوه بسیار مهم است. شیمی بیوان آلی دارویی - نقش ترکیبات فلزی در پزشکی - از سیس پلاتین تقویت شده است، و همچنین شیمی بیوان آلی به طور کلی. به سختی مثالی بهتر از سیس پلاتین وجود دارد که نشان دهد شیمی بیوان آلی چیست: ازدواج بین شیمی معدنی کلاسیک (هماهنگی) و سایر علوم زیستی - پزشکی، داروسازی، زیست شناسی، بیوشیمی. سیس پلاتین اثر خود را در مناطقی که به طور کلی عمدتا غیرآلی در نظر گرفته می شوند، به جای گذاشته است. موضوع ترکیبات پلاتین مخلوط والانس یک مثال است: از زیبایی خفته که به لطف دسته ای از عوامل ضد تومور پلاتین جدید، به اصطلاح "پلاتین پیریمیدین بلوز"، راه خود را به سرفصل مجلات علمی باز کرد. پس از آن ترکیبات دی پلاتین (III) در تعداد زیادی شناسایی و مورد مطالعه قرار گرفتند، و اکنون یک شیمی آلی فلزی از این گونه‌های دی پلاتین (III) شروع به ظهور کرده است. بخش پایانی کتاب به پیشرفت‌های جدیدی مانند داروهای جدید دو و سه هسته‌ای Pt(II) با خواص اتصال به DNA متفاوت از سیس‌پلاتین، با داروهای خوراکی فعال Pt (IV) که در حال حاضر در مطالعات بالینی هستند و با تلاش برای اصلاح شیمی ترکیبی به گونه ای که ممکن است برای غربالگری سریع داروهای ضد تومور پلاتین قابل استفاده باشد. پتانسیل گنجاندن روش‌های محاسباتی در حل سؤالات برهمکنش‌های Pt-DNA به طور انتقادی در فصل پایانی بررسی می‌شود.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

30 years after its discovery as an antitumor agent, cisplatin represents today one of the most successful drugs in chemotherapy. This book is intended to reminisce this event, to take inventory, and to point out new lines of development in this field. Divided in 6 sections and 22 chapters, the book provides an up-to-date account on topics such as
- the chemistry and biochemistry of cisplatin,
- the clinical status of Pt anticancer drugs,
- the impact of cisplatin on inorganic and coordination chemistry,
- new developments in drug design, testing and delivery.
It also includes a chapter describing the historical development of the discovery of cisplatin. The ultimate question - How does cisplatin kill a cell? - is yet to be answered, but there are now new links suggesting how Pt binding to DNA may trigger a cascade of cellular reactions that eventually result in apoptosis. p53 and a series of damage recognition proteins of the HMG-domain family appear to be involved. The book addresses the problem of mutagenicity of Pt drugs and raises the question of the possible relevance of the minor DNA adducts, e.g. of interstrand cross-links, and the possible use of trans-(NH3)2Pt(II)-modified oligonucleotides in antisense and antigene strategies. Our present understanding of reactions of cisplatin with DNA is based upon numerous model studies (from isolated model nucleobases to short DNA fragments) and application of a large body of spectroscopic and other physico-chemical techniques. Thanks to these efforts there is presently no other metal ion whose reactions with nucleic acids are better understood than Pt. In a series of chapters, basic studies on the interactions of Pt electrophiles with nucleobases, oligonucleotides, DNA, amino acids, peptides and proteins are reported, which use, among others, sophisticated NMR techniques or X-ray crystallography, to get remarkable understanding of details on such reactions. Reactivity of cisplatin, once bound to DNA and formerly believed to be inert enough to stay, is an emerging phenomenon. It has (not yet) widely been studied but is potentially extremely important. Medicinal bioinorganic chemistry - the role of metal compounds in medicine - has received an enormous boost from cisplatin, and so has bioinorganic chemistry as a whole. There is hardly a better example than cisplatin to demonstrate what bioinorganic chemistry is all about: The marriage between classic inorganic (coordination) chemistry and the other life sciences - medicine, pharmacy, biology, biochemistry. Cisplatin has left its mark also on areas that are generally considered largely inorganic. The subject of mixed-valance Pt compounds is an example: From the sleeping beauty it made its way to the headlines of scientific journals, thanks to a class of novel Pt antitumor agents, the so-called "platinum pyrimidine blues". In the aftermath diplatinum (III) compounds were recognized and studies in large numbers, and now an organometalic chemistry of these diplatinum (III) species is beginning to emerge. The final section of the book is concerned with new developments such as novel di- and trinuclear Pt(II) drugs with DNA binding properties different from those of cisplatin, with orally active Pt(IV) drugs which are presently in clinical studies, and with attempts to modify combinatorial chemistry in such a way that it may become applicable to fast screening of Pt antitumor drugs. The potential of including computational methods in solving questions of Pt-DNA interactions is critically dealt with in the concluding chapter.

فهرست مطالب

booktextfm.pdf......Page 1
booktext.pdf......Page 12
booktext_001.pdf......Page 38
booktext_002.pdf......Page 78
booktext_003.pdf......Page 117
booktext_004.pdf......Page 141
booktext_005.pdf......Page 164
booktext_006.pdf......Page 186
booktext_007.pdf......Page 211
booktext_008.pdf......Page 226
booktext_009.pdf......Page 249
booktext_010.pdf......Page 294
booktext_011.pdf......Page 320
booktext_012.pdf......Page 339
booktext_013.pdf......Page 363
booktext_014.pdf......Page 377
booktext_015.pdf......Page 403
booktext_016.pdf......Page 427
booktext_017.pdf......Page 452
booktext_018.pdf......Page 473
booktext_019.pdf......Page 492
booktext_020.pdf......Page 517
booktext_021.pdf......Page 531
booktextind.pdf......Page 551