دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: سری: Novartis Foundation Symposia ISBN (شابک) : 9789021940410, 9780470720196 ناشر: Ciba Foundation سال نشر: 1976 تعداد صفحات: 408 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 16 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Ciba Foundation Symposium 37 - Congenital Disorders of Erythropoiesis به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سمپوزیوم بنیاد سیبا 37 - اختلالات مادرزادی اریتروپوئیزیس نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
محتوا:
فصل 1 سخنان افتتاحیه رئیس (صفحات 1-2): D. J. Weatherall
فصل 2 سینتیک سلولی اریتروپوئیزیس (صفحات 3-24): R. Schofield و
L. G. Lajtha
فصل 3 تنظیم اریتروپوئیزیس جنین و بزرگسال (صفحات 25-47): سزار
پشل و ماریو کاندورلی
فصل 4 اریتروپویزیس جنینی: برخی از سیستم های تجربی (صفحات
49-67): V. M. Ingram
فصل 5 Oxygen Dissociation Studies of Red مرغ، موش و جنین انسان
(صفحات 69-88): E. R. Huehns and A. M Farooqui
فصل 6 Diamond?Blackfan Anemia (صفحات 89-101): R. M.
Hardisty
فصل 7 کم خونی فانکونی (صفحه های 103-114) ): M. E. J.
Beard
فصل 8 کم خونی فانکونی: ناهنجاری های سلولی و استعداد بالینی به
بیماری بدخیم (صفحات 115-134): مایکل سویفت
فصل 9 کم خونی مادرزادی دیسریتروپوئیتیک نوع I: جنبه های بالینی و
تجربی 41935 : Hermann Heimpel
فصل 10 کم خونی دیسریتروپوئیتیک مادرزادی نوع II (همپاس) (صفحات
151-170): R. L. Verwilghen
فصل 11 کم خونی های مادرزادی دیسریتروپوئیتیک: میکروسکوپ الکترونی
B.20 و 17 S. br>فصل 12 پاتوفیزیولوژی کم خونی در تالاسمی
(صفحات 205-220): دیوید جی ناتان و ادوارد جی. بنز
فصل 13 مورفولوژی و سینتیک اریتروپوئیزیس در تالاسمی هموزیگوت
(صفحات 221-243) Wickramasinghe
فصل 14 نقص مولکولی در تالاسمی (صفحات 245-260): J. B.
Clegg
فصل 15 سیتوژنتیک کم خونی فانکونی و اختلالات کروموزومی مرتبط
(صفحات 261-306): P. Chapteranthemoglobinsis
(ص. (صفحات 395-396): D. J. Weatherall
Content:
Chapter 1 Chairman's Opening Remarks (pages 1–2): D. J.
Weatherall
Chapter 2 Cellular Kinetics of Erythropoiesis (pages 3–24): R.
Schofield and L. G. Lajtha
Chapter 3 Regulation of Fetal and Adult Erythropoiesis (pages
25–47): Cesare Peschle and Mario Condorelli
Chapter 4 Embryonic Erythropoiesis: Some Experimental Systems
(pages 49–67): V. M. Ingram
Chapter 5 Oxygen Dissociation Studies of Red Cells from
Chicken, Mouse and Human Embryos (pages 69–88): E. R. Huehns
and A. M Farooqui
Chapter 6 Diamond?Blackfan Anaemia (pages 89–101): R. M.
Hardisty
Chapter 7 Fanconi Anaemia (pages 103–114): M. E. J. Beard
Chapter 8 Fanconi Anaemia: Cellular Abnormalities and Clinical
Predisposition to Malignant Disease (pages 115–134): Michael
Swift
Chapter 9 Congenital Dyserythropoietic Anaemia Type I: Clinical
and Experimental Aspects (pages 135–149): Hermann Heimpel
Chapter 10 Congenital Dyserythropoietic Anaemia Type II
(Hempas) (pages 151–170): R. L. Verwilghen
Chapter 11 Congenital Dyserythropoietic Anaemias: Electron
Microscopy (pages 171–203): S. M. Lewis and B. Frisch
Chapter 12 Pathophysiology of the Anaemia in Thalassaemia
(pages 205–220): David G. Nathan and Edward J. Benz
Chapter 13 The Morphology and Kinetics of Erythropoiesis in
Homozygous ??Thalassaemia (pages 221–243): S. N.
Wickramasinghe
Chapter 14 The Molecular Defect in Thalassaemia (pages
245–260): J. B. Clegg
Chapter 15 Cytogenetics of Fanconi Anaemia and Related
Chromosome Disorders (pages 261–306): P. E. Polani
Chapter 16 Fetal Haemoglobin Synthesis (pages 307–328): D. J.
Weatherall
Chapter 17 Regulation of Globin Gene Expression (pages
329–394): Arthur W. Nienhuis, Jane E. Barker, Albert Deisseroth
and W. French Anderson
Chapter 18 Concluding Remarks (pages 395–396): D. J. Weatherall