دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: سری: Novartis Foundation Symposia ISBN (شابک) : 9780471972785, 9780470515433 ناشر: Ciba Foundation سال نشر: تعداد صفحات: 248 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Ciba Foundation Symposium 211 - Telomeres and Telomerase به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سیبا بنیاد سمپوزیوم 211 - تلومرها و تلومراز نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
تلومرها و تلومراز رئیس: سیدنی برنر 1997 تلومرها عناصر ژنتیکی
محافظی هستند که در انتهای کروموزوم ها قرار دارند و برای ساختار
و عملکرد صحیح کروموزومی ضروری هستند. آنها به طور کامل توسط
سیستم DNA پلیمراز معمولی تکثیر نمی شوند زیرا سنتز DNA فقط در 5
رخ می دهد؟ به 3؟؟؟ جهت و برای شروع به پرایمر RNA نیاز دارد. در
نتیجه، سلولها به آنزیم خاصی نیاز دارند تا انتهای تلومری
کروموزومها را در طول هر دور همانندسازی حفظ کند. این آنزیم،
تلومراز، یک ریبونوکلئوپروتئین است که انتهای کروموزوم را با
افزودن امتداد کوتاهی از تکرارهای نوکلئوتیدی با استفاده از بخشی
از جزء جدایی ناپذیر RNA به عنوان الگو گسترش می دهد. اخیراً با
این پیشنهاد که تلومراز، یا بهتر است بگوییم فقدان تلومراز و از
بین رفتن DNA انتهایی، علت پیری انسان است، هیجان زیادی ایجاد شده
است. شواهد برای این دو مورد است: تلومرهای سلول های خاص در کشت
در طول عمر آنها کوتاه می شود. و جاودانگی سلول ها، حداقل در برخی
موارد، با حفظ تلومرها و فعالیت تلومراز مرتبط است. مشاهده اخیر
باعث تجزیه و تحلیل نمونههای بالینی بیماران مبتلا به سرطان شد و
نشان داد که برخلاف سلولهای سوماتیک طبیعی، سلولهای بدخیم دارای
فعالیت تلومراز هستند. این یک کتاب بی نظیر است. نه تنها حاوی
آخرین نتایج تجربی از یک گروه بینالمللی از کارشناسان است، بلکه
شامل بررسیهای انتقادی شواهد کنونی و بحثهایی است که تلاش
میکنند مفاهیم مرکزی و زیربنایی این حوزه به سرعت در حال گسترش
را شناسایی کنند. محتوا:
Telomeres and Telomerase Chairman: Sydney Brenner 1997
Telomeres are the protective genetic elements located at the
ends of chromosomes and are essential for correct chromosomal
structure and function. They are not fully replicated by the
conventional DNA polymerase system because DNA synthesis occurs
only in the 5??? to 3??? direction and requires an RNA primer
for initiation. Consequently, cells require a special enzyme to
maintain the telomeric ends of chromosomes during each round of
replication. This enzyme, telomerase, is a ribonucleoprotein
that extends chromosome ends by adding short stretches of
nucleotide repeats using a portion of its integral RNA
component as the template. Recently, much excitement has been
generated by the suggestion that telomerase, or rather the
absence of telomerase and the resultant loss of terminal DNA,
is a cause of human ageing. The evidence for this is twofold:
the telomeres of certain cells in culture shorten during their
lifespan; and immortalization of cells is associated, at least
in some cases, with the maintenance of telomeres and telomerase
activity. The latter observation prompted the analysis of
clinical samples from patients with cancer and the
demonstration that, in contrast to normal somatic cells,
malignant cells possess telomerase activity. This is a unique
book. Not only does it contain the latest experimental results
from an international group of experts, but it also includes
critical examinations of the current evidence, and discussions
that attempt to identify the central and underlying concepts of
this rapidly expanding field. Content: