دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: سری: Novartis Foundation Symposia ISBN (شابک) : 9780471972792, 9780470515396 ناشر: Ciba Foundation سال نشر: تعداد صفحات: 259 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 10 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Ciba Foundation Symposium 209 - Oligonucleotides as Therapeutic Agents به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب سمپوزیوم بنیاد Ciba 209 - الیگونوکلئوتیدها به عنوان عوامل درمانی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
استفاده از الیگونوکلئوتیدها به عنوان عوامل درمانی بر توانایی
آنها برای تداخل، به شیوهای خاص توالی، با ماشینهای اساسی سنتز
پروتئین از طریق اتصال به mRNAهای رونویسی شده از یک ژن یا با
اتصال مستقیم به یک ژن هدف بستگی دارد. این رویکرد می تواند نه
تنها برای مهار سنتز پروتئین های میزبان بلکه برای آنهایی که توسط
پاتوژن های مهاجم مورد نیاز است نیز مورد استفاده قرار گیرد.
کاربردهای درمانی بالقوه بسیار زیاد است، از جمله فشار خون بالا،
بیماری های قلبی عروقی، بیماری های خودایمنی، عفونت های حیاتی و
سایر عفونت های انگلی (به ویژه HIV) و سرطان. این کتاب شیمی و
فارماکوکینتیک الیگونوکلئوتیدها و آنالوگ های آنها را مورد بحث
قرار می دهد و نتایج مطالعات ساختار-فعالیت و آزمایشات بالینی
فعلی را بررسی می کند. همچنین به طور انتقادی مشکلات مربوط به
درمان آنتی سنس، مانند تخریب آنزیمی الیگونوکلئوتیدها، دوزهای
مورد نیاز برای پاسخ درمانی، مشکل در هدایت الیگونوکلئوتیدها به
بافت ها و سلول های هدف خاص، نیاز به تجویز تزریقی، و تردید در
مورد مکانیسم عمل (به ویژه مشکلات مرتبط با اتصال غیر اختصاصی به
پروتئین ها) و اثرات طولانی مدت. محتوا:
The use of oligonucleotides as therapeutic agents rests upon
their ability to interfere, in a sequence-specific manner, with
the fundamental machinery of protein synthesis either by
binding to the mRNAs transcribed from a gene or by binding
directly to a target gene. This approach can be used not only
for inhibition of the synthesis of host proteins but also of
those required by invading pathogens. Potential therapeutic
applications are enormous, ranging over hypertension,
cardiovascular disease, autoimmune disease, vital and other
parasitic infections (especially HIV), and cancer. This book
discusses the chemistry and pharmacokinetics of
oligonucleotides and their analogues, and surveys the results
of structure-activity studies and current clinical trials. It
also critically reviews the problems with antisense therapy,
such as the enzymatic destruction of oligonucleotides, the
doses required for a therapeutic response, the difficulty in
directing oligonucleotides to particular target tissues and
cells, the need for parenteral administration, and doubts
concerning the mechanism of action (especially problems
associated with non-specific binding to proteins) and long-term
effects. Content: