دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1
نویسندگان: Mughal Tariq. John M. Goldman
سری:
ISBN (شابک) : 0415415985, 9780415415989
ناشر: Informa Healthcare
سال نشر: 2008
تعداد صفحات: 250
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 7 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Chronic Myeloproliferative Disorders به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب اختلالات میلوپرولیفراتیو مزمن نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
با طبقهبندی جدید اختلالات میلوپرولیفراتیو مزمن، و افزایش علاقه به درمانهای هدفمند مولکولی، به موقع است که متخصصان بینالمللی را در این زمینه گرد هم آوریم تا در مورد وضعیت هنر و پیامدهای درمان بیماران بحث کنند.
With the new classification of chronic myeloproliferative disorders, and the rise of interest in molecularly targeted therapies, it is timely to bring together the international experts on the topic to discuss the state of the art and the implications for the treatment of patients.
I. Bcr/Abl Positive Chronic Myeloproliferative Disorders. 1. Epidemiology and history. 2. Cytogenetics and molecular biology. 3. Risk stratification. 4. Clinical features. 5. Non-transplant treatment options. 6. Allogeneic stem cell transplantation. 7. Autologous stem cell transplantation. 8. Vaccines. 9. A therapeutic algorithm and concluding remarks. II. Bcr/Abl Negative Chronic Myeloproliferative Disorders. 10. Epidemiology and history. 11. Cytogenetics and molecular biology. 12. Risk stratification. 13. Clinical features. 14. Non-transplant treatment options. 15. Transplantation options. 16. A therapeutic algorithm and concluding remarks.