دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
دسته بندی: ژنتیک ویرایش: 1 نویسندگان: G. Obe (Editor), A. T. Natarajan (Editor) سری: ISBN (شابک) : 3805577672, 9781417564842 ناشر: سال نشر: 2004 تعداد صفحات: 397 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 9 مگابایت
در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد
در صورت تبدیل فایل کتاب Chromosome Aberrations (Reprint of Cytogenetic and Genome Research 2004) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب انحرافات کروموزومی (چاپ مجدد تحقیقات سیتوژنتیک و ژنوم 2004) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
نقش انحرافات کروموزومی در تکامل و سلامت انسان به خوبی شناخته شده است. این جلد مقالاتی را گرد هم میآورد که دانش کنونی ما از ساختار هستههای بین فازی، ساختار کروموزوم، مکانیسمهای تشکیل انحراف و کاربرد عملی این دانش در رادیوبیولوژی، نظارت زیستی جمعیتهای انسانی و تحقیقات سرطان را خلاصه میکند. تکنیکهای سیتوژنتیک مولکولی مانند هیبریداسیون فلورسانس در محل با استفاده از پروبهای DNA رنگآمیزی کل کروموزوم و ناحیه با موفقیت برای شناسایی و تعیین کمیت ناهنجاریهای کروموزوم مورد استفاده قرار گرفتهاند که در چندین مقاله از این جلد منعکس شده است. مکانیسم های تشکیل انحراف کروموزوم توسط انواع مختلف پرتوهای یونیزان به تفصیل در نظر گرفته شده است. علاوه بر این، نقش مهم تلومرها در حفظ یکپارچگی کروموزوم و دخالت آنها در بی ثباتی ژنومی مورد بحث قرار می گیرد. بخش آخر به ارتباط بالینی ناهنجاری های کروموزومی در بیماری های ارثی انسان اختصاص دارد، به عنوان مثال. کم خونی فانکونی یا آتاکسی تلانژکتازی و در بسیاری از سرطان های انسانی که با جابه جایی ها یا حذف های خاص مشخص می شود. مطالعه انحرافات کروموزومی در ژنتیک بالینی و انکولوژی برای تشخیص و پیشگیری از بیماری اهمیت زیادی دارد. بنابراین مطالعه این نشریه برای سیتوژنتیک ها، رادیوبیولوژیست ها، انکولوژیست ها و دانشجویان کارشناسی ارشد ژنتیک و پزشکی توصیه می شود.
The role of chromosome aberrations in evolution and human health is well recognized. This volume brings together papers summarizing our current knowlege of the structure of interphase nuclei, chromosome structure, mechanisms of aberration formation and the practical application of this knowledge in radiobiology, biomonitoring of human populations and cancer research. Molecular cytogenetic techniques such as fluorescence in situ hybridization using whole chromosome and region specific painting DNA probes have been successfully used to identify and quantify chromosome aberrations, which is reflected in several papers of this volume. The mechanisms of chromosome aberration formation by different types of ionizing radiation are considered in detail. Furthermore, the important role of telomeres in maintaining chromosome integrity and their involvement in genomic instability are discussed. A final section is dedicated to the clinical relevance of chromosome aberrations in human hereditary diseases, e.g. Fanconi anemia or ataxia telangiectasia, and in many human cancers characterized by specific translocations or deletions. The study of chromosome aberrations is of great relevance in clinical genetics and oncology for diagnosis and disease prevention. Thus this publication is recommended reading for cytogeneticists, radiobiologists, oncologists, and post-graduate students of genetics and medicine.