کلمات کلیدی مربوط به کتاب شیمی ترکیبات هتروسیکلیک. جلد 5. حلقه های متراکم پیریدازین و پیرازین (سینولین ها، فتالازین ها و کینوکسالین ها): شیمی و صنایع شیمیایی، شیمی آلی، شیمی ترکیبات هتروسیکلیک
در صورت تبدیل فایل کتاب Chemistry of Heterocyclic Compounds. Volume 5. Condensed Pyridazine and Pyrazine Rings (Cinnolines, Phthalazines, and Quinoxalines) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب شیمی ترکیبات هتروسیکلیک. جلد 5. حلقه های متراکم پیریدازین و پیرازین (سینولین ها، فتالازین ها و کینوکسالین ها) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
Interscirnce Publishers, Inc., 1953. — 395 p.
شیمی ترکیبات
هتروسیکلیک از سال 1950 تحت ویرایش اولیه منتشر شده است.
آرنولد وایسبرگر، و بعدها، تا زمان مرگش در سال 1984، تحت سردبیری
مشترک آرنولد وایسبرگر و ادوارد سی تیلور. در سال 1997، پیتر ویپ
به عنوان ویراستار به پروفسور تیلور پیوست. این مجموعه تلاش
میکند تا حوزه فوقالعاده پیچیده و متنوع شیمی هتروسیکلیک را تا
حد امکان سازماندهیشده و به آسانی در دسترس قرار دهد. هر جلد به
طور سنتی با سنتز، واکنش ها، خواص، ساختار، شیمی فیزیک و کاربرد
ترکیبات متعلق به یک سیستم یا کلاس حلقه خاص (به عنوان مثال،
پیریدین ها، تیوفن ها، پیریمیدین ها، سیستم های حلقه سه عضوی)
سروکار داشته است. این مجموعه به مجموعه مرجع اصلی برای اطلاعات
در مورد ترکیبات هتروسیکلیک تبدیل شده است.
محتوا
سینولین
معرفی کلی مشتقات سینولین تهیه و خواص سینولین
4-آریل-، 4-آسیل- و 4-کربوکسی-سینولین
4-متیل سینولین
4-هیدروکسی سینولین
4-کلرو-، 4- آلکوکسی و 4-فنوکسی سینولین
4-آمینوسینولین
نمک های سینولین کواترنر
سینولین های کاهش یافته
سینولین های حاوی حلقه های ذوب شده اضافی
فتالازین ها
فتالازین ها در Heterostituto Unsubstituted حلقه
1-آلکیل-، 1-آریل- و 1،4-دی آریل فتالازین ها
1-هیدروکسی فتالازین ها
مشتقات آلکیل، آریل و آسیل 4-(1-) هیدروکسی فتالازین ها
1-هیدروکسی-3-آریل-3،4-دی هیدروفتالازین-4-اسیدهای استیک
3-آریل-1-کتوفتالازین ها
مشتقات متیله 3-آریل-1-کتوفتالازین ها
1، 4-دی هیدروکسی فتالازین ها
مشتقات مونوآلکیل و مونوآسیل 1،4-دی هیدروکسی فتالازین ها
مشتقات دی آلکیل و دی آسیل از 1،4-دی هیدروکسی فتالازین ها
1- هالوژنو- و 1،4- دی هالوژن هالوژن/> -آمینوفتالازین
ها
فتالازین های کاهش یافته
فتالازین های متراکم و آزافتالازین ها
کینوکسالین ها
تهیه کینوکسالین ها از O-دیامین های معطر اولیه و ترکیبات 1،2-دی
کربونیل
کوینوکسالین های Unstitutoed the Quinoxalines حلقه
کینوکالین N-اکسیدها
2-هیدروکسی و 2،3-دی هیدروکسی کینوکسالین
کینوکسالین-2-آلدئیدها
کینوکسالین-2-کربوکسیلیک و -2،3-دی کربوکسیلیک اسیدها
br/> 2-کلرو- و 2،3- دی کلروکینوکسالین
2-آمینو- و 2،3-دیامینوکینوکسالین
2-آلکوکسی-، 2،3-دیالکوکسی-، و 2،3-دیاریلوکسی کینوکسالین
ها
br/> 2-متیل و 2،3- دی متیل کینوکسالین ها
نمک های کواترنر کینوکسالین
تشکیل کینوکسالین ها از ترکیبات حاوی حلقه فوران
2- پلی هیدروکسی آلکایل کینوکسالین
کینوکسالین های کاهش یافته
کینوکسالین متراکم
آزاکینوکسالین
ضمیمه I. طیف جذبی اشعه ماوراء بنفش مشتقات سینولین و
کینوکسالین
ضمیمه II. نقاط قوت اصلی مشتقات سینولین، فتالازین و
کینوکسالین
ضمیمه III. فعالیت های ضد باکتریایی و انگلی مشتقات سینولین و
کینوکسالین شاخص موضوعی
Interscirnce Publishers, Inc., 1953. — 395 p.
The
Chemistry of Heterocyclic
Compounds has been published since 1950 under the initial
editorship of Arnold Weissberger, and later, until his death in
1984, under the joint editorship of Arnold Weissberger and
Edward C. Taylor. In 1997, Peter Wipf joined Prof. Taylor as
editor. This series attempts to make the extraordinarily
complex and diverse field of heterocyclic chemistry as
organized and readily accessible as possible. Each volume has
traditionally dealt with syntheses, reactions, properties,
structure, physical chemistry, and utility of compounds
belonging to a specific ring system or class (e.g., pyridines,
thiophenes, pyrimidines, threemembered ring systems). This
series has become the basic reference collection for
information on heterocyclic compounds.
Contents
Cinnolines
General Introduction to Cinnoline Derivatives. Preparation and
Properties of Cinnoline
4-Aryl-, 4-Acyl-, and 4-Carboxy-Cinnolines
4-Methylcinnolines
4-Hydroxycinnolines
4-Chloro-, 4-Alkoxy-, and 4-Phenoxycinnolines
4-Aminocinnolines
Cinnoline Quaternary Salts
Reduced Cinnolines
Cinnolines Containing Additional Fused Rings
Phthalazines
Phthalazines Unsubstituted in the Hetero Ring
1-Alkyl-, 1-Aryl-, and 1,4-Diarylphthalazines
1-Hydroxyphthalazines
Alkyl, Aryl, and Acyl Derivatives of
4-(1-)Hydroxyphthalazines
1-Hydroxy-3-Aryl-3,4-Dihydrophthalazine-4-Acetic Acids
3-Aryl-1-Ketophthalazines
Methylated Derivatives of 3-Aryl-1-Ketophthalazines
1,4-Dihydroxyphthalazines
Monoalkyl and Monoacyl Derivatives of
1,4-Dihydroxyphthalazines
Dialkyl and Diacyl Derivatives of
1,4-Dihydroxyphthalazines
1-Halogeno- and 1,4-Dihalogenophathalazines
1-Aminophthalazines
Reduced Phthalazines
Condensed Phthalazines and Azaphthalazines
Quinoxalines
Preparation of Quinoxalines from Primary Aromatic O-Diamines
and 1,2-Dicarbonyl Compounds
Quinoxalines Unsubstituted in the Hetero Ring
Quinoxaline N-Oxides
2-Hydroxy- and 2,3-Dihydroxyquinoxalines
Quinoxaline-2-Aldehydes
Quinoxaline-2-Carboxylic and -2,3-Dicarboxylic Acids
2-Chloro- and 2,3-Dichloroquinoxalines
2-Amino- and 2,3-Diaminoquinoxalines
2-Alkoxy-, 2,3-Dialkoxy-, and 2,3-Diaryloxyquinoxalines
2-Methyl- and 2,3-Dimethylquinoxalines
Quinoxaline Quaternary Salts
Formation of Quinoxalines from Compounds Containing a Furan
Ring
2-Polyhydroxyalkaylquinoxalines
Reduced Quinoxalines
Condensed Quinoxalines
Azaquinoxalines
Appendix I. Ultraviolet Absorption Spectra of Cinnoline and
Quinoxaline Derivatives
Appendix II. Basic Strengths of Cinnoline, Phthalazine, and
Quinoxaline Derivatives
Appendix III. Antibacterial and Parasiticidal Activities of
Cinnoline and Quinoxaline Derivatives Subject Index