دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Chemistry in Action: Making Molecular Movies with Ultrafast Electron Diffraction and Data Science
دانلود کتاب شیمی در عمل: ساخت فیلم های مولکولی با پراش الکترون فوق سریع و علم داده
مشخصات کتاب
Chemistry in Action: Making Molecular Movies with Ultrafast Electron Diffraction and Data Science
ویرایش: [1 ed.]
نویسندگان: Lai Chung Liu
سری: Springer Theses
ISBN (شابک) : 9783030548506, 9783030548513
ناشر: Springer Nature
سال نشر: 2020
تعداد صفحات: 249
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 18 Mb
قیمت کتاب (تومان) : 52,000
در صورت تبدیل فایل کتاب Chemistry in Action: Making Molecular Movies with Ultrafast Electron Diffraction and Data Science به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب شیمی در عمل: ساخت فیلم های مولکولی با پراش الکترون فوق سریع و علم داده نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب شیمی در عمل: ساخت فیلم های مولکولی با پراش الکترون فوق سریع و علم داده
این پایان نامه ابزارهای تجربی و تحلیلی لازم را برای مشاهده بدون ابهام واکنش های شیمیایی اتمی فراهم می کند. چالش بزرگ علم مدرن مشاهده مستقیم حرکات اتمی در طول گذارهای ساختاری بوده است، و در حالی که این اولین بار از طریق پیشرفت عمده در روشنایی منبع الکترونی به دست آمد، محتوای اطلاعات هنوز محدود بود و روش‌های جدید برای بازسازی تصویر با استفاده از روش‌های پراش الکترون فمتوثانیه مورد نیاز است. یک چالش خاص در تطبیق پیکربندی‌های هسته‌ای بی‌شمار ممکن با مشاهده مکانیسم‌های واکنش شیمیایی است که به طور تکرارپذیر همان نوع شیمی را برای کلاس‌های بزرگی از مولکول‌ها ارائه می‌دهد. نویسنده نشان می‌دهد که راه‌حل ساده‌ای وجود دارد که در حین عبور از مانع رخ می‌دهد که در آن پتانسیل بسیار ناهماهنگ در آن نقطه در بازآرایی‌های هسته‌ای، حالت‌های ارتعاشی با فرکانس بالا و پایین را برای ایجاد حرکات هسته‌ای بسیار موضعی جفت می‌کند و صدها درجه آزادی بالقوه را کاهش می‌دهد. فقط چند حالت کلیدی مثال‌های خاصی در این پایان‌نامه آورده شده‌اند، از جمله دو انتقال فاز ناشی از نور در یک سیستم آلی، یک واکنش بسته شدن حلقه، و دو مشاهده مستقیم سازمان‌دهی مجدد هسته‌ای که توسط انتقال اسپین هدایت می‌شود. حوزه نوظهور دینامیک ساختاری نوید تغییر نحوه تفکر ما در مورد فیزیک شیمی را می دهد و این پایان نامه ابزارهایی را برای تحقق آن فراهم می کند.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
The thesis provides the necessary experimental and analytical tools to unambiguously observe the atomically resolved chemical reactions. A great challenge of modern science has been to directly observe atomic motions during structural transitions, and while this was first achieved through a major advance in electron source brightness, the information content was still limited and new methods for image reconstruction using femtosecond electron diffraction methods were needed. One particular challenge lay in reconciling the innumerable possible nuclear configurations with the observation of chemical reaction mechanisms that reproducibly give the same kind of chemistry for large classes of molecules. The author shows that there is a simple solution that occurs during barrier crossing in which the highly anharmonic potential at that point in nuclear rearrangements couples high- and low-frequency vibrational modes to give highly localized nuclear motions, reducing hundreds of potential degrees of freedom to just a few key modes. Specific examples are given in this thesis, including two photoinduced phase transitions in an organic system, a ring closure reaction, and two direct observations of nuclear reorganization driven by spin transitions. The emerging field of structural dynamics promises to change the way we think about the physics of chemistry and this thesis provides tools to make it happen.
نظرات کاربران
کتاب های تصادفی
دانلود کتاب Energy Revolution: Policies For A Sustainable Future
دانلود کتاب Irenaeus of Lyons and the Mosaic of Christ Preaching Scripture in the Era of Martyrdom
