دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Chemische Funktionslehre
دانلود کتاب نظریه توابع شیمیایی
مشخصات کتاب
Chemische Funktionslehre
ویرایش: 1 نویسندگان: Dipl.-Ing. Dr. techn. Viktor Gutmann Ph. D. (Cantab.), Sc. D. (Cantab.) (auth.) سری: ISBN (شابک) : 9783709182734, 9783709182727 ناشر: Springer-Verlag Wien سال نشر: 1971 تعداد صفحات: 167 زبان: German فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 4 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 34,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب نظریه توابع شیمیایی: شیمی/علوم غذایی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Chemische Funktionslehre به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب نظریه توابع شیمیایی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب نظریه توابع شیمیایی
پژوهش حاضر سعی دارد فرآیند واکنش شیمیایی را از دیدگاهی یکسان مورد بررسی قرار دهد. این نتیجه سالها فعالیت، به ویژه تجربی، در زمینه های الکتروشیمی و شیمی هماهنگی در محلول های غیر آبی است و در عین حال در نظر گرفته شده است که محرکی برای اضافات و بهبودها باشد. این بررسی مبتنی بر روابط متقابل تعیین شده تجربی بین واکنش‌های ردوکس و واکنش‌های هماهنگی-شیمیایی است، یعنی دو نوع واکنش که تاکنون تنها به طور جداگانه مورد بررسی قرار گرفته‌اند. جنبه جدید در تاکید بر آن عملکرد نهفته است که فقط در تعامل با یک شریک واکنشی به بازی می‌آید. توالی عملکردی توسط یک اصل راهنما، یعنی اصل توالی عملکردی شیمیایی، اداره می شود. این یک تصویر یکپارچه از پویایی برهمکنش شیمیایی پس از یک برخورد موفقیت آمیز شرکای واکنش نشان می دهد. این امکان توصیف غیررسمی و یکنواخت یک ماده عظیم و معمولاً تا به حال کم یا اصلاً هماهنگ نشده را فراهم می کند. از آنجایی که، در اصل، یک مولکول دارای چندین امکان عملکردی است، که بسته به شریک واکنش نیز با شدت های متفاوتی توسعه می یابند، باید از جنبه های کمی صرف نظر کرد. برخی از توضیحات موجود ممکن است در محدوده محدودی مفید باشند. در نظر گرفتن الکترواستاتیک z باقی می ماند. ب. برای تفکیک یونی در دامنه کامل خود حفظ شده است، و تفکر بر اساس ساختارهای مرزی مزومریک ممکن است برای برخی واضح تر و سودمندتر از رویکرد فعلی به نظر برسد.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Die vorliegende Studie versucht das chemische Reaktionsgeschehen unter einem einheitlichen Gesichtspunkt zu betrachten. Sie ist das Ergebnis einer lang jahrigen, insbesondere experimentellen Betatigung auf den Gebieten der Elektro chemie und Koordinationschemie in nichtwaBrigen Losungen und sie solI zugleich Anregung zu Erganzungen und zur Verbesserung sein. Der Betrachtung liegen die experimentell festgestellten wechselseitigen Be ziehungen zwischen Redoxreaktionen und koordinationschemischen Umsetzungen zugrunde, also von zwei Reaktionstypen, welche bisher nur getrennt behandelt wurden. Der neue Aspekt liegt in der Betonung jener Funktion, welche erst bei der Wechselwirkung mit einem Reaktionspartner zum Tragen kommt. Die Funktions folge wird durch ein Leitprinzip, das Prinzip der chemischen Funktionsfolge, ge regelt. Damit kommt ein einheitliches Bild der Dynamik der chemischen Wechsel wirkung nach einem erfolgreichen ZusammenstoB der Reaktionspartner zustande. Hierdurch wird die zwanglose und einheitliche Beschreibung eines enormen und meist bisher wenig oder iiberhaupt nicht koordinierten Materials ermoglicht. Da grundsatzlich einem Molekiil mehrere Funktionsmoglichkeiten offen stehen, welche auBerdem je nach dem Reaktionspartner in unterschiedlicher Intensitat entwickelt werden, muB auf streng quantitative Aspekte verzichtet werden. Manche der bestehenden Beschreibungen mogen sich auch weiterhin innerhalb eines begrenzten Bereiches als nutzlich erweisen. Die elektrostatische Betrach tungsweise bleibt z. B. fUr die Ionendissoziation in ihrer Bedeutung in vollem Umfang erhalten, und das Denken in mesomeren Grenzstrukturen mag manchem anschaulicher und vorteilhafter erscheinen als entsprechend der vorliegenden Be trachtungsweise.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages II-XII
Grundzüge der chemischen Funktionslehre....Pages 1-15
Redoxpotentiale in wäßriger Lösung und die Stabilisierungsregeln....Pages 16-21
Redoxpotentiale in nichtwäßrigen Lösungen....Pages 22-32
Stabilisierung von Oxidationszahlen....Pages 33-42
Ionensolvatation....Pages 43-50
Durch EPD-EPA-Wechselwirkung eingeleitete Ionisation....Pages 51-76
Durch ED-EA-Wechselwirkung eingeleitete Ionisation....Pages 77-80
Komplexbildung in Lösung....Pages 81-87
Autokomplexbildung in Lösung....Pages 88-98
Kinetik rasch verlaufender Reaktionen in koordinierenden Lösungsmitteln....Pages 99-103
Charge-Transfer-Komplexe....Pages 104-121
Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie....Pages 122-125
Vorstellungen über die Dynamik der Errichtung chemischer Bindungen....Pages 126-138
Katalyse....Pages 139-147
Back Matter....Pages 148-159
