Chemical Synthesis of Nucleoside Analogues

ویرایش:  
 
سری:  
ISBN (شابک) : 9781118007518, 9781118498088 
ناشر: John Wiley & Sons, Inc. 
سال نشر: 2013 
تعداد صفحات: 906 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 9 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 41,000

این کتاب با مشارکت شیمیدانان مصنوعی پیشرو از سراسر جهان، رویکردهای آزمایش شده و اثبات شده برای سنتز شیمیایی خانواده های رایج آنالوگ های نوکلئوزیدی را گرد هم آورده و توصیف می کند. خوانندگان یاد خواهند گرفت که با استفاده از روش‌های مختلف برای اصلاح شیمیایی نوکلئوزیدهای طبیعی، آنالوگ‌های نوکلئوزیدی جدید با خواص درمانی دلخواه ایجاد کنند، از جمله:

• تغییرات در پایه هتروسیکلیک
• تغییر جانشین ها در حلقه قند
• جایگزینی حلقه فورانوز توسط یک حلقه کربو یا هتروسیکلیک متفاوت
• معرفی محدودیتهای ساختاری
• سنتز انانتیومرها
• تهیه C-نوکلئوزیدهای پایدار هیدرولیتی

سنتز شیمیایی آنالوگ‌های نوکلئوزید تمام کلاس‌های اصلی نوکلئوزیدها، از جمله پرونوکلئوتیدها، C-نوکلئوزیدها، کربانوکلئوزیدها و مونومرهای PNA را پوشش می‌دهد که به عنوان نقطه‌های آغازین نوکلئوزیدهای نوکلئوزید بسیار امیدوارکننده هستند. سنتز آنالوگ های نوکلئوزیدی این کتاب همچنین شامل روش‌های تجربی برای واکنش‌های کلیدی مربوط به سنتز آنالوگ‌های نوکلئوزیدی است که ابزار ارزشمندی برای تهیه تعدادی از ترکیبات مختلف ارائه می‌کند.

در سرتاسر کتاب، طرح‌ها و شکل‌های شیمیایی به خوانندگان کمک می‌کند تا ساختارهای شیمیایی آنالوگ‌های نوکلئوزیدی و روش‌های مورد استفاده برای سنتز را درک کنند. آنها ارجاعات گسترده به عنوان دروازه ای به بدنه رو به رشد مطالعات تحقیقاتی و بررسی های اصلی در این زمینه عمل می کند.

نوکلئوزیدهای اصلاح شده مصنوعی ارزش خود را به عنوان داروهای درمانی، به ویژه به عنوان عوامل ضد ویروسی و ضد توموری ثابت کرده اند. با این حال، بسیاری از این آنالوگ های نوکلئوزیدی دارای عوارض جانبی نامطلوب هستند. با سنتز شیمیایی آنالوگ های نوکلئوزیدی، محققان ابزار جدیدی برای سنتز نسل جدیدی از آنالوگ های نوکلئوزیدی دارند که می تواند به عنوان داروهای درمانی با عوارض جانبی ناخواسته کمتر مورد استفاده قرار گیرد.

محتوا:
فصل 1 روش‌های بیوکاتالیستی برای نوکلئوزیدهای اصلاح‌شده انتخابی (صفحات 1-48): میگل فررو، سوزانا فرناندز و ویسنته گوتور
فصل 2 نوکلئوزیدهای اصلاح‌شده در قسمت پایه (صفحه‌های 49-10): O. Sari، V. Roy و L. A. Agrofoglio
فصل 3 سنتز شیمیایی نوکلئوزیدهای غیر حلقوی (صفحات 103-162): Hai?Ming Guo، Shan Wu، Hong?Ying Niu، Ge Song and Gui?Rong Qu
فصل 4 آنالوگهای نوکلئوزیدی فسفونه شده (صفحات 163-208): روبرتو رومئو، کاترینا کارنووال، آنتونیو رسیفینا و ماریا آسونتا چیاکیو
فصل 5 سنتزهای شیمیایی نوکلئوزیدی تری فسفاتها (صفحات 209-227): Chbrinapterinier 6 استراتژی های سنتزی پیش داروی مونونوکلئوتیدی (صفحات 229-261): سوزان پیروتس و کریستین پریگود
فصل 7 سنتز نوکلئوزیدهای C (صفحات 263-316): عمر بوتوریرا، ام. ایزابل ماتئو، سرجیو کاستیلوناز و فصل 8 روش شناسی برای سنتز نوکلئوزیدهای ایزومر و نوکلئوتیدهای دارای اهمیت ضد ویروسی (صفحات 317-343): موریس اوکلو و واسو نایر
فصل 9 سنتز آنالوگ های نوکلئوزیدی با محدودیت ساختاری (صفحات 345-426): اسما مائوگال، ژان مارک اسکودیه، کریستوف لن، دیدیه دوبرویل و ژاک
10 سنتز 3??Spiro?نوکلئوزیدهای جایگزین: شیمی مشتقات نوکلئوزیدی TSAO (صفحات 427-472): Maria?Jose Camarasa, Sonsoles Velazquez, Ana San?Felix and Maria?Jesus Perez?Perez?Perez?Perez?Perez
Lucleos. (صفحات 473-534): Daniela Perrone و Massimo L. Capobianco
فصل 12 سنتز شیمیایی آنالوگ های کربوسیکلیک نوکلئوزیدها (صفحات 535-604): E. Leclerc
فصل 13 غیر معمول سه؟، چهار؟، و شش ?نوکلئوزیدهای عضو (صفحات 605-654): E. Groaz and P. Herdewijn
فصل 14 پیشرفت های اخیر در سنتز و فعالیت بیولوژیکی 4??تیونوکلئوزید (صفحات 655-697): Varughese A. Mulamoottil, Mahesh S. Majik ، Girish Chandra و Lak Shin Jeong
فصل 15 پیشرفتهای اخیر در سنتز شیمیایی نوکلئوزیدهای Aza (صفحات 699-725): توماس تجرو، ایگناسیو دلسو و پدرو مرینو
فصل 16 روش‌های انتخابی استریوسکتیو در سنتز نوکلئوزیدهای بیواکتیو اگزاتیولان و دیوکسولان (صفحات 727–780): D. D'alonzo و A. Guaragna
فصل 17 Nucleosides (صفحه 17 Isoxolisolis) -818): Ugo Chiacchio، Antonino Corsaro، Salvatore Giofre و Giovanni Romeo
فصل 18 مطالعات مصنوعی در مورد آنتی بیوتیک های ضد قارچ پپتیدیل نوکلئوزیدی (صفحات 819-846): Apurba Datta
فصل 19 847–880): پدرو مرینو و رزا ماتوته

Featuring contributions from leading synthetic chemists from around the world, this book brings together and describes tested and proven approaches for the chemical synthesis of common families of nucleoside analogues. Readers will learn to create new nucleoside analogues with desired therapeutic properties by using a variety of methods to chemically modify natural nucleosides, including:

• Changes to the heterocyclic base
• Modification of substituents at the sugar ring
• Replacement of the furanose ring by a different carbo- or heterocyclic ring
• Introduction of conformational restrictions
• Synthesis of enantiomers
• Preparation of hydrolitically stable C-nucleosides

Chemical Synthesis of Nucleoside Analogues covers all the major classes of nucleosides, including pronucleotides, C-nucleosides, carbanucleosides, and PNA monomers which have shown great promise as starting points for the synthesis of nucleoside analogues. The book also includes experimental procedures for key reactions related to the synthesis of nucleoside analogues, providing a valuable tool for the preparation of a number of different compounds.

Throughout the book, chemical schemes and figures help readers better understand the chemical structures of nucleoside analogues and the methods used to synthesize them. Extensive references serve as a gateway to the growing body of original research studies and reviews in the field.

Synthetically modified nucleosides have proven their value as therapeutic drugs, in particular as antiviral and antitumor agents. However, many of these nucleoside analogues have undesirable side effects. With Chemical Synthesis of Nucleoside Analogues as their guide, researchers have a new tool for synthesizing a new generation of nucleoside analogues that can be used as therapeutic drugs with fewer unwanted side effects.

Content:
Chapter 1 Biocatalytic Methodologies for Selective Modified Nucleosides (pages 1–48): Miguel Ferrero, Susana Fernandez and Vicente Gotor
Chapter 2 Nucleosides Modified at the Base Moiety (pages 49–101): O. Sari, V. Roy and L. A. Agrofoglio
Chapter 3 Chemical Synthesis of Acyclic Nucleosides (pages 103–162): Hai?Ming Guo, Shan Wu, Hong?Ying Niu, Ge Song and Gui?Rong Qu
Chapter 4 Phosphonated Nucleoside Analogues (pages 163–208): Roberto Romeo, Caterina Carnovale, Antonio Rescifina and Maria Assunta Chiacchio
Chapter 5 Chemical Syntheses of Nucleoside Triphosphates (pages 209–227): Lina Weinschenk and Chris Meier
Chapter 6 Mononucleotide Prodrug Synthetic Strategies (pages 229–261): Suzanne Peyrottes and Christian Perigaud
Chapter 7 Synthesis of C?Nucleosides (pages 263–316): Omar Boutureira, M. Isabel Matheu, Yolanda Diaz and Sergio Castillon
Chapter 8 Methodologies for the Synthesis of Isomeric Nucleosides and Nucleotides of Antiviral Significance (pages 317–343): Maurice Okello and Vasu Nair
Chapter 9 Synthesis of Conformationally Constrained Nucleoside Analogues (pages 345–426): Esma Maougal, Jean?Marc Escudier, Christophe Len, Didier Dubreuil and Jacques Lebreton
Chapter 10 Synthesis of 3??Spiro?Substituted Nucleosides: Chemistry of TSAO Nucleoside Derivatives (pages 427–472): Maria?Jose Camarasa, Sonsoles Velazquez, Ana San?Felix and Maria?Jesus Perez?Perez
Chapter 11 L?Nucleosides (pages 473–534): Daniela Perrone and Massimo L. Capobianco
Chapter 12 Chemical Synthesis of Carbocyclic Analogues of Nucleosides (pages 535–604): E. Leclerc
Chapter 13 Uncommon Three?, Four?, and Six?Membered Nucleosides (pages 605–654): E. Groaz and P. Herdewijn
Chapter 14 Recent Advances in Synthesis and Biological Activity of 4??Thionucleosides (pages 655–697): Varughese A. Mulamoottil, Mahesh S. Majik, Girish Chandra and Lak Shin Jeong
Chapter 15 Recent Advances in the Chemical Synthesis of Aza?Nucleosides (pages 699–725): Tomas Tejero, Ignacio Delso and Pedro Merino
Chapter 16 Stereoselective Methods in the Synthesis of Bioactive Oxathiolane and Dioxolane Nucleosides (pages 727–780): D. D'alonzo and A. Guaragna
Chapter 17 Isoxazolidinyl Nucleosides (pages 781–818): Ugo Chiacchio, Antonino Corsaro, Salvatore Giofre and Giovanni Romeo
Chapter 18 Synthetic Studies on Antifungal Peptidyl Nucleoside Antibiotics (pages 819–846): Apurba Datta
Chapter 19 Chemical Synthesis of Conformationally Constrained PNA Monomers (pages 847–880): Pedro Merino and Rosa Matute