ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition

دانلود کتاب واکنش‌های شیمیایی برای اصلاح پروتئین، ویرایش چهارم

Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition

مشخصات کتاب

Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition

ویرایش: [4 ed.] 
نویسندگان: , , , , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9781466571907, 9781466571914 
ناشر: CRC Press 
سال نشر: 2014 
تعداد صفحات: 684
[677] 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 10 Mb

قیمت کتاب (تومان) : 33,000

در صورت ایرانی بودن نویسنده امکان دانلود وجود ندارد و مبلغ عودت داده خواهد شد



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 8


در صورت تبدیل فایل کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب واکنش‌های شیمیایی برای اصلاح پروتئین، ویرایش چهارم نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب واکنش‌های شیمیایی برای اصلاح پروتئین، ویرایش چهارم

هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر ویژگی‌های شیمیایی و زبری سطوح تیتانیوم بر زنده‌مانی، تکثیر و تمایز سلول‌های استئوبلاست‌مانند کشت‌شده در محیطی حاوی استخوان نوترکیب انسان بود. پروتئین مورفوژنتیک-7 (rhBMP-7).
مواد و روش‌ها: سلول‌های Osteo-1 روی دیسک‌های تیتانیوم رشد کردند با سطوح زیر: (1) ماشینکاری شده، (2) درشت سنگ ریزه شده و اسیدی (SLA) و (3) SLA اصلاح شده شیمیایی (SLAmod) در غیاب یا حضور 20 نانوگرم بر میلی لیتر rhBMP-7 در محیط کشت . زنده ماندن و تعداد سلول های osteo-1 پس از 24 ساعت ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل محتوای پروتئین کل (TP) و فعالیت آلکالین فسفاتاز (AP) در روزهای 7، 14 و 21، محتوای کلاژن در روزهای 7 و 21 و تشکیل ماتریکس معدنی در روز 21 انجام شد.
نتایج: </ b> زنده ماندن سلول (P=0.5516)، تعداد سلول (P=0.3485)، محتوای کلاژن (P=0.1165) و تشکیل ماتریکس معدنی (P=0.5319) توسط پیکربندی های مختلف سطح یا با افزودن rhBMP-7 به محیط تحت تأثیر قرار نگرفتند. سلول های Osteo-1 کشت شده روی سطوح SLA افزایش قابل توجهی در TP در 21 روز نشان دادند. نسبت ALPase/TP (P=0.00001) تحت تأثیر درمان و زمان قرار گرفت.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان می‌دهد که افزودن rhBMP-7 به محیط کشت هیچ تاثیری بر زنده ماندن، تکثیر یا تمایز سلول های استئوبلاست مانند رشد کرده در سطوح مختلف آزمایش شده اعمال نکرد. تمام سطوح تیتانیوم تجزیه و تحلیل شده امکان بیان کامل فنوتیپ استئوبلاست مانند کانی سازی ماتریکس توسط سلول های osteo-1 را فراهم می کند. بیشتر بخوانید...

چکیده: هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر ویژگی‌های شیمیایی و زبری سطوح تیتانیوم بر زنده‌مانی، تکثیر و تمایز سلول‌های استئوبلاست‌مانند در محیطی حاوی پروتئین مورفوژنتیک نوترکیب استخوان انسانی-7 (rhBMP-7) کشت داده شدند. سطوح: (1) ماشینکاری شده، (2) درشت سنگ ریزه شده و اسیدی (SLA) و (3) SLA اصلاح شده شیمیایی (SLAmod) در غیاب یا حضور 20 نانوگرم بر میلی لیتر rhBMP-7 در محیط کشت. زنده ماندن و تعداد سلول های osteo-1 پس از 24 ساعت ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل محتوای پروتئین کل (TP) و فعالیت آلکالین فسفاتاز (AP) در روزهای 7، 14 و 21، محتوای کلاژن در روزهای 7 و 21 و تشکیل ماتریکس معدنی در روز 21 انجام شد.
نتایج: </ b> زنده ماندن سلول (P=0.5516)، تعداد سلول (P=0.3485)، محتوای کلاژن (P=0.1165) و تشکیل ماتریکس معدنی (P=0.5319) توسط پیکربندی های مختلف سطح یا با افزودن rhBMP-7 به محیط تحت تأثیر قرار نگرفتند. سلول های Osteo-1 کشت شده روی سطوح SLA افزایش قابل توجهی در TP در 21 روز نشان دادند. نسبت ALPase/TP (P=0.00001) تحت تأثیر درمان و زمان قرار گرفت.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان می‌دهد که افزودن rhBMP-7 به محیط کشت هیچ تاثیری بر زنده ماندن، تکثیر یا تمایز سلول های استئوبلاست مانند رشد کرده در سطوح مختلف آزمایش شده اعمال نکرد. تمام سطوح تیتانیوم تجزیه و تحلیل شده اجازه بیان کامل فنوتیپ استئوبلاست مانند کانی سازی ماتریکس توسط سلول های osteo-1 را می دهد.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Aim: The aim of the present study was to assess the influence of the chemical characteristics and roughness of titanium surfaces on the viability, proliferation and differentiation of osteoblast-like cells cultured in a medium supplemented with recombinant human bone morphogenetic protein-7 (rhBMP-7).
Material and methods: Osteo-1 cells were grown on titanium disks presenting with the following surfaces: (1) machined, (2) coarse grit-blasted and acid-attacked (SLA) and (3) chemically modified SLA (SLAmod) in the absence or presence of 20 ng/ml rhBMP-7 in culture medium. The viability and number of osteo-1 cells were evaluated after 24 h. Analyses of total protein content (TP) and alkaline phosphatase (AP) activity at 7, 14 and 21 days, collagen content at 7 and 21 days and mineralized matrix formation at 21 days were performed.
Results: Cell viability (P=0.5516), cell number (P=0.3485), collagen content (P=0.1165) and mineralized matrix formation (P=0.5319) were not affected by the different surface configurations or by the addition of rhBMP-7 to the medium. Osteo-1 cells cultured on SLA surfaces showed a significant increase in TP at 21 days. The ALPase/TP ratio (P=0.00001) was affected by treatment and time.
Conclusion: The results suggest that the addition of rhBMP-7 to the culture medium did not exert any effect on the viability, proliferation or differentiation of osteoblast-like cells grown on the different surfaces tested. All titanium surfaces analyzed allowed the complete expression of the osteoblast phenotype such as matrix mineralization by osteo-1 cells. Read more...

Abstract: Aim: The aim of the present study was to assess the influence of the chemical characteristics and roughness of titanium surfaces on the viability, proliferation and differentiation of osteoblast-like cells cultured in a medium supplemented with recombinant human bone morphogenetic protein-7 (rhBMP-7).
Material and methods: Osteo-1 cells were grown on titanium disks presenting with the following surfaces: (1) machined, (2) coarse grit-blasted and acid-attacked (SLA) and (3) chemically modified SLA (SLAmod) in the absence or presence of 20 ng/ml rhBMP-7 in culture medium. The viability and number of osteo-1 cells were evaluated after 24 h. Analyses of total protein content (TP) and alkaline phosphatase (AP) activity at 7, 14 and 21 days, collagen content at 7 and 21 days and mineralized matrix formation at 21 days were performed.
Results: Cell viability (P=0.5516), cell number (P=0.3485), collagen content (P=0.1165) and mineralized matrix formation (P=0.5319) were not affected by the different surface configurations or by the addition of rhBMP-7 to the medium. Osteo-1 cells cultured on SLA surfaces showed a significant increase in TP at 21 days. The ALPase/TP ratio (P=0.00001) was affected by treatment and time.
Conclusion: The results suggest that the addition of rhBMP-7 to the culture medium did not exert any effect on the viability, proliferation or differentiation of osteoblast-like cells grown on the different surfaces tested. All titanium surfaces analyzed allowed the complete expression of the osteoblast phenotype such as matrix mineralization by osteo-1 cells





نظرات کاربران

تمامی حقوق معنوی و مادی وبسایت متعلق به اینترنشنال لایبرری می باشد
نماد اعتماد الکترونیکی