دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش:
نویسندگان: Meysam Pazoki. Anders Hagfeldt and Tomas Edvinsson
سری:
ISBN (شابک) : 9781839161407, 183916140X
ناشر: Elsevier
سال نشر: 2019
تعداد صفحات: 265
زبان: English
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود)
حجم فایل: 29 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Characterization Techniques for Perovskite Solar Cell Materials به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تکنیک های توصیف مواد سلولی خورشیدی پروسکایت نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این جلد مروری بر آخرین پیشرفتها در تحقیقات فتوشیمیایی با نکات مهم موضعی خاص در این زمینه را ترکیب میکند. شروع با گزارشهای دورهای از ادبیات اخیر در مورد جنبههای آلی و محاسباتی از جمله گزارشهایی در مورد فتوشیمی محاسباتی و نورتابی شیمیایی مولکولهای بیولوژیکی و نانوتکنولوژیکی، فتوشیمی آلکنها، دینها و پلینها، ترکیبات آروماتیک و عملکردهای حاوی اکسیژن. فصل پایانی این بخش، مروری بر کاربرد صنعتی فتوشیمی از سال 2014 تا 2019 است. پوشش با موضوعات برجسته ادامه مییابد، در بخش دوم، از ترکیبات فعال زیستی در قفس روتنیم، پیشرفتها در سیستمهای منطقی و ناشی از نور، پیشرفتهای بدون فلز. فوتوکاتالیست ها، مواد ارگانوفسفر پاسخگو به نور و کاربردهای تکه تکه شدن عکس در سنتز، شیمی فوتو کلیک و فتوسوئیچ های مولکولی مبتنی بر آزو. این جلد مجدداً شامل بخشی با عنوان «سخنرانیهای SPR درباره فتوشیمی» است، مجموعهای از نمونههایی برای خوانندگان دانشگاهی برای معرفی مبحث فتوشیمی و کمکهای ارزشمند برای دانشآموزان در فتوشیمی. این کتاب با ارائه تجزیه و تحلیل انتقادی از موضوعات، خواندن ضروری برای هر کسی است که میخواهد با ادبیات فوتوشیمی و کاربردهای آن بهروز بماند. "مقدار معینی از انرژی با توجه به اینکه به طور مداوم یا متناوب مصرف می شود، همان مقدار CO2 را از بین می برد. برای منطقی کردن این نتیجه دو احتمال وجود دارد، یا تخریب CO2 بیشتر در دوره های تاریک رخ داده است که منجر به این می شود. به همان شکل ذخیره انرژی، یا در دوره روشن، واکنش با سرعتی دو برابر پیش میرود.» O. Warburg، Biochem. ز.، 1919، 100، 230-270.
This volume combines reviews on the latest advances in photochemical research with specific topical highlights in the field. Starting with periodical reports of the recent literature on organic and computational aspects including reports on computational photochemistry and chemiluminescence of biological and nanotechnological molecules, photochemistry of alkenes, dienes and polyenes, aromatic compounds and oxygen-containing functions. The final chapter of this section is a review of industrial application of photochemistry from 2014 to 2019. Coverage continues with highlighted topics, in the second part, from ruthenium-caged bioactive compounds, advances in logically and light induced systems, developments of metal-free photocatalysts, photoresponsive organophosphorus materials and applications of photo-fragmentation in synthesis, photo-click chemistry and azo-based molecular photoswitches. This volume will again include a section entitled 'SPR Lectures on Photochemistry', a collection of examples for academic readers to introduce a photochemistry topic and precious help for students in photochemistry. Providing critical analysis of the topics, this book is essential reading for anyone wanting to keep up to date with the literature on photochemistry and its applications. "A certain amount of energy destroys the same amount of CO2 according to the whether it is administered continuously or intermittently. In order to rationalize this result there are two possibilities, either the destruction of CO2 further occurred in the dark periods, which would lead to the same form of energy storing form, or in the illuminated period the reaction goes at twice the rate." O. Warburg, Biochem. Z., 1919, 100, 230-270.
Characterization Techniques for Perovskite Solar Cell Materials List of contributors Preface 1 Bandgap tuning and compositional exchange for lead halide perovskite materials 1.1 Introduction 1.2 Organic/inorganic ion mixing 1.2.1 Perovskite “black-phase” stability: role of cations 1.3 Ion library 1.4 Perovskite compositions in devices 1.5 Band gap engineering strategy 1.6 Lead replacement 1.7 Anion exchange 1.8 Conclusions References 2 X-ray diffraction and Raman spectroscopy for lead halide perovskites 2.1 Introduction 2.1.1 XRD and Raman spectroscopy 2.2 Resonance Raman spectroscopy of halide substituted hybrid perovskites 2.3 Raman spectroscopy probing bleaching and recrystallization process of CH3NH3PbI3 film 2.4 Conclusions References 3 Optical absorption and photoluminescence spectroscopy 3.1 Introduction 3.2 Optical absorption spectroscopy 3.3 Steady state UV–Vis–NIR spectroscopy 3.3.1 Photothermal deflection spectroscopy (PDS) 3.3.2 Estimation of the bandgap 3.3.2.1 Simple calculation 3.3.2.2 Tauc plots 3.3.3 Near band edge trap states 3.3.4 Absorption properties of metal-halide perovskites 3.3.5 Light absorption process in metal-halide perovskites 3.3.6 Excitons in metal-halide perovskites 3.3.7 Tuning of the light absorption spectrum via chemical modifications in metal-halide perovskite 3.4 Photoluminescence spectroscopy 3.4.1 Processes involved in photoluminescence 3.4.2 Diffusion length and carrier lifetime 3.4.3 Photon recycling in metal-halide perovskites 3.4.4 Exciton binding energy and excitonic peaks 3.4.5 Tunability and stability of PL in alloyed perovskites 3.4.6 Impact of perovskite crystalline quality, fluence and charge extraction layer on PL 3.4.7 Temperature dependent PL in metal halide perovskite References 4 Current-voltage analysis: lessons learned from hysteresis 4.1 “Hysterical” current-voltage behavior of perovskite solar cells 4.1.1 Hysteria around hysteresis 4.1.2 Scan-rate dependence 4.1.3 Quantification of hysteresis: hysteresis indices 4.1.4 Pre-conditioning & poling 4.2 Origin of hysteresis 4.2.1 Capacitive and non-capacitive origin of hysteresis 4.2.2 The dielectric response of metal-halide perovskites 4.2.3 Ionic defect formation & migration 4.2.4 Modeling hysteresis 4.3 A window into device operation 4.3.1 Device architecture & selective contact layers 4.3.2 Light and temperature dependence 4.3.3 Perovskite layer morphology and composition 4.3.4 Defect engineering, passivation and external ionic species 4.3.5 Hysteresis and stability 4.4 Conclusion and outlook References 5 Photoelectron spectroscopy investigations of halide perovskite materials used in solar cells 5.1 Introduction 5.2 Photoelectron spectroscopy 5.2.1 Basic principles 5.2.2 Core-level photoelectron spectroscopy 5.2.3 Valence band photoelectron spectroscopy 5.3 From UPS to HAXPES: variation of the photon excitation energy 5.4 PES investigations of halide perovskite materials 5.4.1 Precautions 5.4.1.1 Binding energy calibration 5.4.1.2 Sample preparation and handling 5.4.1.3 Radiation damage 5.4.2 Selected results 5.4.2.1 Chemical characterization 5.4.2.2 Electronic structure 5.4.2.3 Energy level alignment 5.5 Conclusions and outlook References 6 Time resolved photo-induced optical spectroscopy 6.1 Introduction 6.2 Fundamental processes within the perovskite film 6.2.1 Processes at open circuit condition 6.2.2 Processes at short circuit condition 6.2.3 Devices under working conditions 6.3 Light absorption and charge separation kinetics 6.4 Charge recombination, transfer and transport kinetics 6.5 Stark effects, defects and defect migration in perovskite solar cells 6.5.1 Stark effects 6.5.2 Dielectric relaxation 6.5.3 Relevance to defects 6.5.4 Comparison with other solar cell technologies 6.6 Electron-phonon interactions and polarons in CH3NH3PbI3 perovskites 6.7 Summary and outlook References Further reading 7 Photovoltage/photocurrent transient techniques 7.1 Introduction 7.2 Small modulation transient techniques 7.2.1 Transient photo-voltage technique (TPV) 7.2.2 Transient photo-current decay (TPC) and differential capacitance (DC) 7.2.3 Square-wave modulation for photovoltage and photocurrent transients (SW-PVT and SW-PCT) 7.2.4 Intensity-modulated photocurrent and photovoltage (IMPS and IMVS) 7.3 Large modulation techniques 7.3.1 VOC rise and decay 7.3.2 Charge extraction (CE) 7.3.3 Current interrupt voltage (CIV) 7.4 Conclusions References 8 Temperature effects in lead halide perovskites 8.1 Introduction 8.1.1 Crystal structure and phase transitions 8.1.2 Thermal expansion coefficients 8.1.3 Optical properties 8.1.4 Degradation at higher temperature 8.1.5 Device performance References 9 Stability of materials and complete devices 9.1 Introduction 9.2 Stability testing 9.2.1 Conventional testing 9.2.2 Perovskite testing 9.2.2.1 Initial efficiency testing 9.2.2.2 Laboratory long-term stability testing 9.2.2.3 Outdoor testing 9.3 Perovskite stability 9.3.1 Atmospheric water and oxygen stability 9.3.2 Thermal stability 9.3.3 Light stability 9.3.4 Electric field stability 9.3.5 Mechanical stability 9.4 Device and interface stability 9.4.1 Charge selective contacts 9.4.2 Metal contact 9.5 Conclusion and outlooks References 10 Characterizing MAPbI3 with the aid of first principles calculations 10.1 Introduction 10.2 Structure and bonding 10.3 Phonons, anharmonicity and MA dynamics 10.4 Electronic band structure and charge carrier dynamics 10.5 Intrinsic point defects 10.6 Conclusion References 11 Organic-inorganic metal halide perovskite tandem devices 11.1 Introduction 11.2 Multi junction solar cells 11.2.1 Transparent conductive contact 11.2.2 Recombination layer 11.3 Perovskite tandem devices 11.4 Theoretical calculations on the potential of perovskite tandem 11.5 Perovskite/silicon tandem devices 11.6 Perovskite/CIGS tandem devices 11.7 Perovskite-perovskite tandem devices 11.8 Outlook References 12 Concluding remarks Index