دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Guodong Chen, Birendra Pramanik, Mike S. Lee سری: ISBN (شابک) : 0470386185, 9780470386187 ناشر: Wiley سال نشر: 2011 تعداد صفحات: 472 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 31 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Characterization of Impurities and Degradants Using Mass Spectrometry (Wiley Series on Pharmaceutical Science and Biotechnology: Practices, Applications and Methods) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب خصوصیات ناخالصی ها و ضایعات با استفاده از اسپکترومتری جرم (سری ویلی در علوم دارویی و بیوتکنولوژی: روش ها، برنامه ها و روش ها) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این کتاب شیوههای فعلی و روندهای آینده در توصیف ساختاری ناخالصیها و تجزیهکنندهها را برجسته میکند. این مقاله با مروری بر تکنیکهای طیفسنجی جرمی مربوط به تجزیه و تحلیل ناخالصیها و تجزیهکنندهها آغاز میشود، و به دنبال آن مطالعاتی شامل شناسایی ناخالصیهای مربوط به فرآیند (از جمله ناخالصیهای ژنوتوکسیک بالقوه)، و ناخالصیهای مرتبط با مواد کمکی در محصولات فرمولهشده است. هم پزشکان عمومی در تحقیقات دارویی و هم متخصصان در زمینه شیمی تجزیه از این کتاب بهره خواهند برد که رویکردهای گام به گام و استراتژی های جدید را برای حل مشکلات چالش برانگیز مرتبط با تحقیقات دارویی شرح می دهد.
The book highlights the current practices and future trends in structural characterization of impurities and degradants. It begins with an overview of mass spectrometry techniques as related to the analysis of impurities and degradants, followed by studies involving characterization of process related impurities (including potential genotoxic impurities), and excipient related impurities in formulated products. Both general practitioners in pharmaceutical research and specialists in analytical chemistry field will benefit from this book that will detail step-by-step approaches and new strategies to solve challenging problems related to pharmaceutical research.