Cerebellar Degenerations: Clinical Neurobiology

این کتاب شامل گزارش‌های اساسی و بالینی در مورد مخچه و اختلالات آتروفیک اولیه آن، دژنراسیون مخچه است. پیشرفت سریعی در درک سازماندهی و عملکرد مخچه در سطح عصبی، سیناپسی و مولکولی حاصل شده است. شناسایی فرستنده های شیمیایی مورد استفاده توسط سیستم های سلولی cer ebellar از اهمیت ویژه ای برخوردار بوده است. مخچه بیش از هر ناحیه دیگری از مغز از اسیدهای آمینه به عنوان انتقال دهنده های عصبی تحریکی و مهاری اصلی خود استفاده می کند. فرستنده های اسید آمینه تحریکی، علاوه بر خدمت رسانی به ارتباطات عصبی، ممکن است واسطه اثرات تغذیه ای و سمی نیز باشند و به این ترتیب، ممکن است در فرآیندهای تخریب عصبی ایفای نقش کنند. دژنراسیون مخچه یکی از اولین اختلالات انسانی با آتروفی سیستم اولیه بود که از نظر بالینی و پاتولوژیک مورد مطالعه قرار گرفت. این رشته از علوم بالینی مخچه، که دیگر محدود به سطح توصیفی شناخته شده قبلی نیست، اکنون به سرعت در حال پیشرفت است که با پیشرفت های سریع در تصویربرداری عصبی، ایمونولوژی و زیست شناسی مولکولی به پیش می رود. ظهور CT، MRI و PET در سال‌های اخیر امکان مطالعه تغییرات سیستم عصبی مرکزی را در بیماران زنده فراهم کرده است، بنابراین کمک قابل توجهی به دقت تشخیص و طبقه‌بندی این اختلالات می‌کند. نوزولوژی انحطاط مخچه، که موضوع بحث های زیادی برای بیش از یک قرن بوده است، در حال حاضر یک زمینه پویا است، با موجودیت های جدیدی که شناسایی شده اند و \"آتاکسی های کلاسیک\" قدیمی در پرتو شواهد ژنتیکی جدید بازتعریف شده اند. p>

This book encompasses basic and clinical reports on the cerebellum and its primary atrophic disorders, the cerebellar degenerations. Rapid progress has been made in undestanding the organization and function of the cerebellum at the neuronal, synaptic, and molecular level. Of particular importance has been the identification of the chemical transmitters utilized by the cer­ ebellar cellular systems. More than any other brain region, the cerebellum utilizes amino acids as its main excitatory and inhibitory neurotransmitters. Excitatory amino acid transmitters, in addition to serving neuronal com­ munication, may also mediate trophic and toxic effects, and as such, they may playa role in neurodegenerative processes. The cerebellar degenerations were among the first human disorders with primary system atrophy to be studied clinically and pathologically. This field of clinical cerebellar sciences, no longer confined to the previously known descriptive level, is now advancing rapidly, propelled by rapid advances in neuroimaging, immunology, and molecular biology. The advent of CT, MRI, and PET has in recent years permitted the study of central nervous system alterations in living patients, thus contributing substantially to the accuracy of the diagnosis and the classification of these disorders. The nosology of cerebellar degenerations, which has been the subject of much debate for over a century, is presently a dynamic field, with new entities being recognized and old "classic ataxias" being redefined in the light of new genetic evidence.