دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: 1 نویسندگان: Nicole M. Le Douarin (auth.), Ira B. Black (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9781461296867, 9781461327172 ناشر: Springer US سال نشر: 1984 تعداد صفحات: 376 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 11 مگابایت
کلمات کلیدی مربوط به کتاب زیست شناسی سلولی و مولکولی رشد عصبی: علوم زیستی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب Cellular and Molecular Biology of Neuronal Development به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب زیست شناسی سلولی و مولکولی رشد عصبی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
یک مشکل اصلی در زیستشناسی عصبی به مکانیسمهایی مربوط میشود که تنوع و ویژگی پیشرفته سیستم عصبی را ایجاد میکنند. ماده تنوع و ویژگی در سطوح مولکولی، سلولی و سیستمی چیست؟ 4، برای مثال، چگونه 1011 نورون هر کدام تقریباً 10 اتصال متقابل ایجاد می کنند که به عملکرد فیزیولوژیکی طبیعی اجازه می دهد؟ چگونه اختلال در این فرآیندها منجر به بیماری انسان می شود؟ این اقدامات نشان دهنده تلاش های زیست شناسان مولکولی، جنین شناسان، نوروبیولوژیست ها و پزشکان برای نزدیک شدن به این مسائل است. در این مجلد بر اساس موضوع گروه بندی شده اند تا انواع فصل های روش های مورد استفاده برای نزدیک شدن به هر منطقه جداگانه ارائه شود. بخش اول به پیدایش جنین و مورفوژنز سیستم عصبی می پردازد. در فصل 3، وستون و همکارانش استفاده از آنتی بادیهای مونوکلونال را توصیف میکنند که اپی توپهای عصبی خاص (از جمله گانگلیوزیدهای خاص) را به منظور تعریف ناهمگونی در تاج عصبی، یک سیستم مدل مهم، تشخیص میدهند. تجزیه و تحلیل شیمیایی ایمونوسیتو وجود جمعیتهای متمایز در تاج را در مراحل بسیار اولیه نشان میدهد. سلول ها الگوهای اتصال عصبی یا گلیالی را در زمان مهاجرت بیان می کنند. در نتیجه، تعاملات با محیط ممکن است برای جمعیت های از پیش تعیین شده انتخاب شود. Le Douarin در فصل 1 با تجزیه و تحلیل مسیرهای مهاجرت و پتانسیل های رشد در تاج بلدرچین به نتایج مشابهی می رسد.
A central problem in neurobiology concerns mechanisms that generate the pro found diversity and specificity of the nervous system. What is the substance of diversification and specificity at the molecular, cellular, and systems levels? 4 How, for example, do 1011 neurons each form approximately 10 interconnec tions, allowing normal physiological function? How does disruption of these processes result in human disease? These proceedings represent the efforts of molecular biologists, embryologists, neurobiologists, and clinicians to approach these issues. in this volume are grouped by subject to present the varieties The chapters of methods used to approach each individual area. Section I deals with embry ogenesis and morphogenesis of the nervous system. In Chapter 3, Weston and co-workers describe the use of monoclonal antibodies that recognize specific neuronal epitopes (including specific gangliosides) for the purpose of defining heterogeneity in the neural crest, an important model system. Immunocyto chemical analysis reveals the existence of distinct sUbpopulations within the crest at extremely early stages; cells express neuronal or glial binding patterns at the time of migration. Consequently, interactions with the environment may select for predetermined populations. Le Douarin reaches similar conclusions in Chapter 1 by analyzing migratory pathways and developmental potentials in crest of quail-
Front Matter....Pages i-xxv
Front Matter....Pages 1-1
A Model for Cell-Line Divergence in the Ontogeny of the Peripheral Nervous System....Pages 3-28
Emergence of Neuronal and Glial Cell Lineages in Primate Brain....Pages 29-50
Heterogeneity in Neural Crest Cell Populations....Pages 51-62
The First Growth Cones in the Central Nervous System of the Grasshopper Embryo....Pages 63-84
Front Matter....Pages 85-85
Surface-Bound and Released Neuronal Glycoconjugates....Pages 87-94
The Differentiation of Membrane Properties of Spinal Neurons....Pages 95-106
The Accumulation of Acetylcholine Receptors at Nerve—Muscle Synapses in Culture....Pages 107-115
Transmitter Phenotypic Plasticity In Developing and Mature Neurons in Vivo ....Pages 117-130
Front Matter....Pages 131-131
Mechanisms of the Promotion of Neurite Outgrowth by Nerve Growth Factor....Pages 133-141
Cultured Sympathetic Neurons in the Study of Nerve Growth Factor Action....Pages 143-163
Guanethidine-Induced Destruction of Sympathetic Neurons: An Autoimmune “Disease” Prevented by Nerve Growth Factor....Pages 165-176
Enhanced Dependence of Fetal Mouse Neurons on Trophic Factors after Taxol Exposure in Organotypic Cultures....Pages 177-200
The Interaction of Nerve Growth Factor with Its Specific Receptors....Pages 201-214
Front Matter....Pages 215-215
Multiple Sites for the Regulation of Neurite Outgrowth....Pages 217-230
Nerve Growth Factors in Chick and Rat Tissues....Pages 231-242
Macromolecular Factors Involved in the Regulation of the Survival and Differentiation of Peripheral Sensory and Sympathetic Neurons....Pages 243-250
Trophic and Neurite-Promoting Factors for Cholinergic Neurons....Pages 251-275
Front Matter....Pages 277-277
Expression of Opioid Peptide Genes in Different Species....Pages 279-292
Isolation and Characterization of DNA Sequences Coding for Mouse and Human β-Nerve Growth Factor....Pages 293-307
Linkage Analysis in Familial Dysautonomia Using Variations in DNA Sequence in the β-Nerve Growth Factor Gene Region: A Beginning....Pages 309-328
Front Matter....Pages 329-329
Familial Dysautonomia and Other Congenital Sensory and Autonomic Neuropathies....Pages 331-340
Developmental Neurobiology of Human Disease: Familial Dysautonomia and Related Disorders....Pages 341-354
Back Matter....Pages 355-363