برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید

09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب cDNA from Single Cells and Subcellular Regions

دانلود کتاب cDNA از سلول های منفرد و مناطق زیر سلولی

مشخصات کتاب

cDNA from Single Cells and Subcellular Regions

دسته بندی: ژنتیک
ویرایش:  
نویسندگان: Abelson (ed.),  Simon N.E. (ed.),  Weissman S.E. (ed.)  
سری:  
 
ناشر:  
سال نشر: 1999 
تعداد صفحات: 588 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 21 مگابایت

قیمت کتاب (تومان) : 43,000

میانگین امتیاز به این کتاب :
تعداد امتیاز دهندگان : 14

در صورت تبدیل فایل کتاب cDNA from Single Cells and Subcellular Regions به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب cDNA از سلول های منفرد و مناطق زیر سلولی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.

توضیحاتی در مورد کتاب cDNA از سلول های منفرد و مناطق زیر سلولی

توالی‌های ژنومی که اکنون با سرعتی سریع در حال ظهور هستند، جنبه‌های خاصی از زیست‌شناسی مولکولی را تا حد زیادی تسریع می‌کنند. با این حال، در موجودات پیچیده‌تر، پیش‌بینی ساختار mRNA از توالی‌های ژنومی اغلب می‌تواند دشوار باشد. پیوند جایگزین، استفاده از پروموترهای جایگزین و ژن‌های یتیم بدون آنالوگ‌های شناخته شده می‌تواند مشکلات فعلی را در پیش‌بینی ساختار mRNA ها یا حتی در تشخیص ژن ایجاد کند. هر دو روش محاسباتی و تجربی برای شناسایی ژن ها و الگوهای رونوشت، حتی در DNA توالی یافته، مفید باقی می مانند. روش‌های تولید cDNAهای تمام قد برای تعیین ساختار پروتئین‌هایی که mRNA کدگذاری می‌کند، موقعیت‌های پروموترها و اطلاعات نظارتی قابل‌توجهی برای ترجمه که ممکن است در نواحی ترجمه نشده 5' mRNA کدگذاری شوند، مهم هستند. روش‌ها برای مطالعه سطوح. mRNA و تغییرات آنها در شرایط مختلف فیزیولوژیکی به سرعت در حال تکامل است و اطلاعات از این ناحیه با فراوانی اطلاعات به دست آمده از توالی های ژنومی رقابت خواهد کرد. به طور خاص، cDNA ها را می توان حتی از سلول های منفرد تهیه کرد و این رویکرد قبلاً اطلاعات ارزشمندی را در چندین زمینه به دست آورده است. تا جایی که اطلاعات قابل اعتماد و قابل تکرار، هم کمی و هم کیفی، می تواند از تعداد بسیار کمی از سلول ها تولید شود، امکانات نسبتاً قابل توجهی برای تکمیل تجزیه و تحلیل عملکردی و ژنتیکی الگوهای رشد با توصیف تغییرات در mRNA ها وجود دارد. تجزیه و تحلیل آرایه متراکم به ویژه برای الگوی بیان سریع ژن‌های شناخته شده ارزشمند است، در حالی که روش‌های دیگر مانند رویکردهای نمایش ژل فرصت کشف ژن‌های ناشناس یا بررسی گونه‌هایی را که cDNA یا ژنوم‌شان به‌طور فشرده مورد مطالعه قرار نگرفته است، ارائه می‌دهد. مکان ژنومی و الگوهای بیان باید به اطلاعات عملکرد پروتئین های کدگذاری شده تبدیل شوند. هر ژن می تواند موضوع سال ها مطالعه فشرده باشد. با این وجود، تعدادی از روش‌ها در حال توسعه هستند که از cDNA برای پیش‌بینی ویژگی‌ها یا اجازه جداسازی انتخابی cDNA‌های کدکننده پروتئین‌هایی با ویژگی‌های عمومی خاص مانند جداسازی انتخابی cDNAهای کدکننده پروتئین‌هایی با ویژگی‌های عمومی خاص مانند مکان درون سلولی، در حال توسعه هستند. این جلد به روز رسانی تعدادی از رویکردهای مرتبط با حوزه های ذکر شده در بالا را ارائه می دهد. فناوری در این زمینه به سرعت در حال تکامل است و این مشارکت ها نشان دهنده "عکس فوری در زمان" از تعداد رویکردهای موجود و مفید در حال حاضر برای مشکلات ذکر شده در بالا است. استاندارد آزمایشگاهی مورد تحسین منتقدان برای بیش از چهل سال، روش ها در آنزیم شناسی یکی از معتبرترین نشریات در زمینه بیوشیمی است. از سال 1955، هر جلد مشتاقانه مورد انتظار، مکرراً مورد مشورت و تمجید محققان و داوران قرار گرفته است. اکنون با بیش از 300 جلد (همه آنها هنوز در دست چاپ هستند)، این مجموعه حاوی مطالب زیادی است که امروزه هنوز مرتبط است - واقعاً یک نشریه ضروری برای محققان در همه زمینه های علوم زیستی.

توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Genomic sequences, now emerging at a rapid rate, are greatly expediting certain aspects of molecular biology. However, in more complex organisms, predicting mRNA structure from genomic sequences can often be difficult. Alternative splicing, the use of alternative promoters, and orphan genes without known analogues can call present difficulties in the predictions of the structure of mRNAs or even in gene detection. Both computational and experimental methods remain useful for recognizing genes and transcript templates, even in sequenced DNA. Methods for producing full-length cDNAs are important for determining the structures of the proteins the mRNA encodes, the positions of promoters, and the considerable regulatory information for translation that may be encoded in the 5' untranslated regions of the mRNA.Methods for studying levels of mRNA and their changes in different physiological circumstances are rapidly evolving, and the information from this area will rival the superabundance of information derived from genomic sequences. In particular, cDNAs can be prepared even from single cells, and this approach has already yielded valuable information in several areas. To the extent that reliable and reproducible information, both quantitative and qualitative, can be generated from very small numbers of cells, there are rather remarkable possibilities for complementing functional and genetic analysis of developmental patterns with descriptions of changes in mRNAs. Dense array analysis promises to be particularly valuable for the rapid expression pattern of known genes, while other methods such as gel display approaches offer the opportunity of discovering unidentified genes or forinvestigating species whose cDNAs or genomes have not been studied intensively.Knowledge of mRNA structure, genomic location, and patterns of expression must be converted into information of the function of the encoded proteins. Each gene can be the subject of years of intensive study. Nevertheless, a number of methods are being developed that use cDNA to predict properties or permit the selective isolation of cDNAs encoding proteins with certain general properties such as selective isolation of cDNAs encoding proteins with certain general properties such as subcellular location. This volume presents an update of a number of approaches relevant to the areas referred to above. The technology in this field is rapidly evolving and these contributions represent a "snapshot in time" of the number of currently available and useful approaches to the problems referred to above.The critically acclaimed laboratory standard for more than forty years, Methods in Enzymology is one of the most highly respected publications in the field of biochemistry. Since 1955, each volume has been eagerly awaited, frequently consulted, and praised by researchers and reviewers alike. Now with more than 300 volumes (all of them still in print), the series contains much material still relevant today-truly an essential publication for researchers in all fields of life sciences.