Case Studies in Modern Drug Discovery and Development

ویرایش:  
 
سری:  
ISBN (شابک) : 9780470601815, 9781118219683 
ناشر:  
سال نشر: 2012 
تعداد صفحات: 473 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 6 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 39,000



بیاموزید که چرا برخی از تلاش‌های کشف و توسعه دارو موفق هستند. . . و دیگران شکست می خورند

نوشته شده توسط متخصصان بین المللی در کشف و توسعه دارو، این کتاب مطالعات موردی مورد تحقیق و تجزیه و تحلیل دقیقی را در مورد تلاش های موفق و ناموفق کشف و توسعه دارو ارائه می دهد و شیمیدانان دارویی و داروسازی را قادر می سازد. دانشمندان از نمونه های واقعی بیاموزند. هر مطالعه موردی بر یک دارو و هدف درمانی خاص متمرکز است، و خوانندگان را از طریق فرآیند کشف و توسعه دارو، از جمله منطق طراحی دارو، روابط ساختار-فعالیت، فارماکولوژی، متابولیسم دارو، زیست‌شناسی، و مطالعات بالینی راهنمایی می‌کند.

مطالعات موردی در کشف و توسعه داروی مدرن با یک فصل مقدماتی شروع می‌شود که به موضوعات اساسی پیش روی صنعت داروسازی می‌پردازد و بینشی از فرصت‌های تحقیقاتی آینده ارائه می‌دهد. در مرحله بعد، چهارده مطالعه موردی مفصل وجود دارد که به بررسی:

• همه مراحل کشف و توسعه دارو از ایده اولیه تا تجاری سازی می پردازد.

• برخی از مهم‌ترین و نجات‌دهنده‌ترین داروهای امروزی

• داروهایی که برای مناطق مختلف درمانی مانند بیماری‌های قلبی عروقی، عفونت، التهاب، سرطان، سندرم متابولیک و آلرژی‌ها طراحی شده‌اند.

• نمونه هایی از پیش داروها و داروهای استنشاقی

• دلایل عدم موفقیت برخی داروها به بازار علیرغم سرمایه گذاری های تحقیقاتی عمده

هر فصل با فهرستی از منابع منتهی به ادبیات اولیه به پایان می رسد. همچنین جداول و تصاویر زیادی وجود دارد که به خوانندگان کمک می کند تا مفاهیم، ​​فرآیندها و فناوری های کلیدی را به طور کامل درک کنند.

بهبود میزان موفقیت فرآیند کشف و توسعه دارو برای صنعت داروسازی بسیار مهم است. با این کتاب به عنوان راهنمای خود، خوانندگان می توانند از تلاش های موفق و ناموفق برای به کارگیری علم و فناوری های آزمایش شده و اثبات شده که احتمال موفقیت پروژه های کشف و توسعه داروی جدید را افزایش می دهد، بیاموزند.

محتوا:
فصل 1 مقدمه: کشف دارو در روزگار سخت (صفحات 1-9): مالکوم مکوس
فصل 2 کشف و توسعه بازدارنده DPP?4 Januvia™ (Sita?Gliptin) (صفحات 10-44): اما R. Parmee, Ranabir Sinharoy، Feng Xu، Jeffrey C. Givand and Lawrence A. Rosen
فصل 3 Olmesartan Medoxomil: An Angiotensin II Receptor Blocker (صفحات 45-66): Hiroaki Yanagisawa، Hiroyuki Koike و Shin?Ichiro Miura
فصل 4 کشف اسیدهای فسفونیک هتروسیکلیک به‌عنوان ممیزی‌های جدید که فروکتوز قوی و انتخابی هستند؟ مهارکننده‌های بیس‌فسفاتاز 1،6 و برانگیختن تأثیرات کاهش‌دهنده گلوکز در حیوانات دیابتی و انسان‌ها (صفحات 67-87): Qun Dang و MarkCh. 5 تنظیم الگوی داروهای هدفمند برای درمان سرطان: ایماتینیب و نیلوتینیب، درمان‌های لوسمی میلوژن مزمن (صفحه‌های 88-102): پل دبلیو. سرطان ریه سلولی گسترده؟بیماری کوچک (صفحات 103-126): Mitsuharu Hanada
فصل 7 کشف دوگانه IGF?1R و مهارکننده IR FQIT برای درمان سرطان (صفحات 127-153): Meizhong Buck, Eliza و Mark J. Mulvihill
فصل 8 کشف و توسعه Montelukast (Singulair®) (صفحات 154-195): Robert N. Young
فصل 9 کشف و توسعه Maraviroc، یک آنتاگونیست CCR5 برای درمان عفونت HIV (صفحات 196-226): پاتریک دور، بلاندا استمن و النا ون در ریست
فصل 10 کشف داروی ضد مالاریا آرتمیزینین و فراتر از آن (صفحه های 227-256): ویوی مائو، یو ژانگ و آئو ژانگ
کشف ​​فصل 11 و توسعه فرآیند MK?4965، یک مهارکننده قوی غیرنوکلئوزیدی ترانس کریپتاز معکوس (صفحات 257-295): یونگ لی ژونگ، توماس جی. تاکر و جینگجون یین
فصل 12 کشف بوسپرویر و نارلاپرویر: نسل اول و دوم مهارکننده های پروتئاز HCV NS3 (صفحات 296-335): کوین X. چن و اف. جورج نجوروج
فصل 13 کشف Samsca® (Tolvaptan): اولین آنتاگونیست گیرنده وازوپرسین غیر پپتیدی خوراکی (صفحات 336-359 Kondo): و یوشیتاکا یامامورا
فصل 14 سیلودوسین (Urief®، Rapaflo®، Thrupas®، Urorec®، Silodix™): یک آنتاگونیست انتخابی گیرنده آدرنرژیک 1A برای درمان هیپرپلازی خوش خیم پروستات (صفحات 360-391): ماساکی یوشیدا، Mikoshiba، Katsuyoshi Akiyama و Junzo Kudoh
فصل 15 رالوکسیفن: تعدیل کننده گیرنده استروژن انتخابی (SERM) (صفحات 392-415): جفری A. Dodge و Henry U. Bryant

Learn why some drug discovery and development efforts succeed . . . and others fail

Written by international experts in drug discovery and development, this book sets forth carefully researched and analyzed case studies of both successful and failed drug discovery and development efforts, enabling medicinal chemists and pharmaceutical scientists to learn from actual examples. Each case study focuses on a particular drug and therapeutic target, guiding readers through the drug discovery and development process, including drug design rationale, structure-activity relationships, pharmacology, drug metabolism, biology, and clinical studies.

Case Studies in Modern Drug Discovery and Development begins with an introductory chapter that puts into perspective the underlying issues facing the pharmaceutical industry and provides insight into future research opportunities. Next, there are fourteen detailed case studies, examining:

• All phases of drug discovery and development from initial idea to commercialization

• Some of today's most important and life-saving medications

• Drugs designed for different therapeutic areas such as cardiovascular disease, infection, inflammation, cancer, metabolic syndrome, and allergies

• Examples of prodrugs and inhaled drugs

• Reasons why certain drugs failed to advance to market despite major research investments

Each chapter ends with a list of references leading to the primary literature. There are also plenty of tables and illustrations to help readers fully understand key concepts, processes, and technologies.

Improving the success rate of the drug discovery and development process is paramount to the pharmaceutical industry. With this book as their guide, readers can learn from both successful and unsuccessful efforts in order to apply tested and proven science and technologies that increase the probability of success for new drug discovery and development projects.

Content:
Chapter 1 Introduction: Drug Discovery in Difficult Times (pages 1–9): Malcolm Maccoss
Chapter 2 Discovery and Development Of The DPP?4 Inhibitor Januvia™ (Sita?Gliptin) (pages 10–44): Emma R. Parmee, Ranabir Sinharoy, Feng Xu, Jeffrey C. Givand and Lawrence A. Rosen
Chapter 3 Olmesartan Medoxomil: An Angiotensin II Receptor Blocker (pages 45–66): Hiroaki Yanagisawa, Hiroyuki Koike and Shin?Ichiro Miura
Chapter 4 Discovery of Heterocyclic Phosphonic Acids as Novelampmimics that are Potent and Selective Fructose?1,6?Bisphosphatase Inhibitors and Elicit Potent Glucose?Lowering Effects in Diabetic Animals and Humans (pages 67–87): Qun Dang and Mark D. Erion
Chapter 5 Setting the Paradigm of Targeted Drugs for the Treatment of Cancer: Imatinib and Nilotinib, Therapies for Chronic Myelogenous Leukemia (pages 88–102): Paul W. Manley and Jurg Zimmermann
Chapter 6 Amrubicin, a Completely Synthetic 9?Aminoanthracycline for Extensive?Disease Small?Cell Lung Cancer (pages 103–126): Mitsuharu Hanada
Chapter 7 The Discovery of Dual IGF?1R and IR Inhibitor FQIT for the Treatment of Cancer (pages 127–153): Meizhong Jin, Elizabeth Buck and Mark J. Mulvihill
Chapter 8 Discovery and Development of Montelukast (Singulair®) (pages 154–195): Robert N. Young
Chapter 9 Discovery and Development of Maraviroc, a CCR5 Antagonist for the Treatment of HIV Infection (pages 196–226): Patrick Dorr, Blanda Stammen and Elna van der Ryst
Chapter 10 Discovery of Antimalarial Drug Artemisinin and Beyond (pages 227–256): Weiwei Mao, Yu Zhang and Ao Zhang
Chapter 11 Discovery and Process Development of MK?4965, a Potent Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (pages 257–295): Yong?Li Zhong, Thomas J. Tucker and Jingjun Yin
Chapter 12 Discovery of Boceprevir and Narlaprevir: The First and Second Generation of HCV NS3 Protease Inhibitors (pages 296–335): Kevin X. Chen and F. George Njoroge
Chapter 13 The Discovery of Samsca® (Tolvaptan): The First Oral Nonpeptide Vasopressin Receptor Antagonist (pages 336–359): Kazumi Kondo and Yoshitaka Yamamura
Chapter 14 Silodosin (Urief®, Rapaflo®, Thrupas®, Urorec®, Silodix™): A Selective ?1A Adrenoceptor Antagonist for the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia (pages 360–391): Masaki Yoshida, Imao Mikoshiba, Katsuyoshi Akiyama and Junzo Kudoh
Chapter 15 Raloxifene: A Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM) (pages 392–415): Jeffrey A. Dodge and Henry U. Bryant